Вікова характеристика експресії білка ранньої відповіді с-Fos у нейронах супраоптичного ядра гіпоталамуса у щурів-самців лінії Wistar

Автор(и)

  • O. V. Gancheva

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XIII.1.47.2014.6

Ключові слова:

гіпоталамус, супраоптичне ядро, білок с-Fos, експресія, щури

Анотація

Враховуючи важливу роль окситоцин - і вазопрессинергічних нейросекреторних систем гіпоталамуса в регуляції великої кількості фізіологічних функцій організму, можна припустити зміну ступеню експресії транскрипційного фактора білка с-Fos у нейронах супраоптичного ядра гіпоталамуса в процесі розвитку тварин і розглядати її варіабельність, як один із можливих показників функціональної активності гіпоталамуса. Метою дослідження було вивчити у щурів-самців лінії Wistar у віковому аспекті особливості експресії транскрипційного фактору білку с-Fos у супраоптичному ядрі гіпоталамуса, встановити кореляційні зв'язки параметрів експресії білка з рівнями досліджуваних гормонів. В ході проведеного дослідження було встановлено, що ступінь вираженості експресії транскрипційного фактора білка с-Fos у нейронах супраоптичного ядра гіпоталамуса залежить від віку, патерни експресії білка с-Fos посилюються в пубертатному періоді. Виявлені позитивні кореляційні зв'язки між площею матеріалу, імунореактивного до білка с-Fos та рівнем лептину, кортикостерону, адреналіну; концентрацій інсуліну та адреналіну з концентрацією білка с-Fos й його вмістом у площі матеріалу, імунореактивного до нього.

Посилання

Abramov AV, Tikhonovskaya MA, Kolesnik YuM. Osobennosti vliyaniya khronicheskogo prenatal'nogo stressa na strukturno-funktsional'nuyu organizatsiyu beta-endokrinotsitov [Features of the influence of chronic prenatal stress on the structural and functional organization of beta-endocrinocytes]. Klinichna ta eksperymental'na patolohiia. 2004;3(2):176-9. (in Russian).

Abramov AV, Kolesnik YuM, Tikhonovskaya MA. Sostoyanie tolerantnosti k glyukoze u samtsov, perenesshikh khronicheskiy prenatal'nyy stress [Glucose tolerance status in males undergoing chronic prenatal stress]. Zaporozhskiy meditsinskiy zhurnal. 2004;6:38-41. (in Russian).

Pankov YuA. Leptin - novyy gormon v endokrinologii [Leptin - a new hormone in endocrinology]. Uspekhi fiziologicheskikh nauk. 2003;34(2):3-20. (in Russian).

Kolesnyk YuM, Belienichev IF, Abramov AV, Hancheva OV, Bukhtiiarova NV, Kolycheva NL, ta in., vynakhidnyky; Kolesnyk YuM, Belienichev IF, Abramov AV, Hancheva OV, Bukhtiiarova NV, Kolycheva NL, ta in., patentovlasnyky. Sposib vyznachennia adrenalinu ta noradrenalinu v odnii probi biolohichnoho materialu [Method for determination of adrenaline and norepinephrine in one sample of biological material]. Patent Ukrainy № 11450. 2005 Hru 15. (in Ukrainian).

Buisman-Pijlman FT, Sumracki NM, Gordon JJ, Hull PR, Carter CS, Tops M. Individual differences underlying susceptibility to addiction: Role for the endogenous oxytocin system. Pharmacol Biochem Behav. 2014;119:22-38. doi: 10.1016/j.pbb.2013.09.005.

Guido ME, de Arriba Zerpa, GA, Bussolino DF, Caputto BL. The immediate early gene c-fos regulates the synthesis of phospholipids but not of gangliosides. J Neurosci Res. 1996;43(1):93-8. doi: 10.1002/jnr.490430112.

Hashimoto H, Uezono Y, Ueta Y. Pathophysiological function of oxytocin secreted by neuropeptides: A mini review. Pathophysiology. 2012;19(4):283-98. doi: 10.1016/j.pathophys.2012.07.005

Hindmarch CC, Franses P, Goodwin B, Murphy D. Whole transcriptome organisation in the dehydrated supraoptic nucleus. Braz J Med Biol Res. 2013;46(12):1000-1006. doi: 10.1590/1414-431X20133328

Japundžić-Žigon N. Vasopressin and oxytocin in control of the cardiovascular system. Curr Neuropharmacol. 2013;11(2):218-30. doi: 10.2174/1570159X11311020008.

Lucibello F, Ehlert F, Muller R. Multiple interdependent regulatory sites in the mouse c-fos promoter determine basal level transcription: cell type-specific effects. Nucleic Acids Res. 1991;19(13):3583-91. doi: 10.1093/nar/19.13.3583

Monje P, Marinissen MJ, Gutkind S. Phosphorylation of the Carboxyl-Terminal Transactivation Domain of c-Fos by Extracellular Signal-Regulated Kinase Mediates the Transcriptional Activation of AP-1 and Cellular Transformation Induced by Platelet-Derived Growth Factor. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12972619">Mol Cell Biol. 2003;23(19):7030-43. doi: 10.1128/MCB.23.19.7030-7043.2003.

Ogilvie KM, Lee S, Rivier C. Role of arginine-vasopressin and corticotropin-releasing factor in mediating alcohol-induced adrenocorticotropin and vasopressin secretion in male-rats bearing lesions of the paraventricular nuclei. Brain Res. 1997;744(1):83-95. doi: 10.1016/S0006-8993(96)01082-7.

Paxinas GB, Watson CC. The Rat Brain in Stereotaxis Sydney: Academia Press second edit; 1986. 264 p.

Ueta Y, Dayanithi G, Fujihara H. Hypothalamic vasopressin response to stress and various physiological stimuli: visualization in transgenic animal models. Horm Behav. 2011;59(2):221-6. doi: 10.1016/j.yhbeh.2010.12.007.

Fleischmann A, Jochum W, Eferl R, Witowsky J, Wagner EF. Rhabdomyosarcoma development in mice lacking Trp53 and Fos: tumor suppression by the Fos protooncogene. Cancer Cell. 2003;4(6):477-82. doi: 10.1016/S1535-6108(03)00280-0.

##submission.downloads##

Опубліковано

2014-05-24

Номер

Розділ

Статті