http://cep.bsmu.edu.ua/issue/feed Клінічна та експериментальна патологія 2024-08-27T11:48:51+03:00 Ткачук Світлана Сергіївна tkachuk.svitlana14@bsmu.edu.ua Open Journal Systems <p>Тематична спрямованість українського науково-медичного журналу «Клінічна та експериментальна патологія» – ознайомлення широкої медичної громадськості з останніми дослідженнями у вивченні клінічних та експериментальних аспектів етіології, патогенезу, клініки, диференціальної діагностики, епідеміології, профілактики та лікування різноманітної патології, а також проблеми вищої медичної освіти.</p> http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310266 МУЛЬТИФРАКТАЛЬНИЙ АНАЛІЗ ПОЛЯРИЗАЦІЙНИХ МАП ЕЛІПТИЧНОСТІ МІКРОСКОПІЧНИХ ЗОБРАЖЕНЬ ФАЦІЙ КРОВІ ТА ДИФЕРЕНЦІАЛЬНА ДІАГНОСТИКА ПАТОЛОГІЇ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ 2024-08-20T19:00:08+03:00 О.В. Білоокий VDMoskaliuk@rambler.ru В.В. Білоокий vdmoskaliuk@rambler.ru Д.В. Проняєв vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Серед численних біомедичних діагностичних застосувань структури м</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">якої<br>речовини важливе місце посідає Мюллер</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">матрична поляриметрія оптичної<br>анізотропії біологічних тканин</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Для реалізації поставлених діагностичних завдань<br>розроблено різноманітні системи Мюллер</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">матричної поляриметрії</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">здійснити порівняльний аналіз ефективності методу<br>мультифрактальної обробки мап еліптичності поляризації цифрових<br>мікроскопічних зображень надмолекулярних білкових мереж полікристалічних<br>фацій крові з метою визначення нових об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">єктивних критеріїв </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">маркерів</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">цифрової<br>лазерної гістологічної диференціальної діагностики патології щитовидної залози</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">Сформовано чотири групи спостереження</span><span class="fontstyle2">: 1. </span><span class="fontstyle0">Контрольна<br>група </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">здорові донори </span><span class="fontstyle2">(51 </span><span class="fontstyle0">особа</span><span class="fontstyle2">). 2. </span><span class="fontstyle0">Пацієнти з вузловим зобом </span><span class="fontstyle2">(51 </span><span class="fontstyle0">пацієнт</span><span class="fontstyle2">).<br>3. </span><span class="fontstyle0">Пацієнти з аутоімунним тиреоїдитом </span><span class="fontstyle2">(51 </span><span class="fontstyle0">пацієнт</span><span class="fontstyle2">). 4. </span><span class="fontstyle0">Пацієнти з папілярним<br>раком </span><span class="fontstyle2">(51 </span><span class="fontstyle0">пацієнт</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle0">Проведено порівняльний аналіз ефективності методів<br>мультифрактальноїобробкимапеліптичностіполяризаціїцифровихмікроскопічних<br>зображень надмолекулярних білкових мереж полікристалічних фацій крові</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">Проведено комплексний статистичний і мультифрактальний<br>аналіз мап еліптичності поляризації дослідних зразків крові донорів та хворих<br>на вузловий зоб</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">аутоімунний тиреоїдит і папілярний рак</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Визначено об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">єктивні<br>статистичні і мультифрактальні маркери для диференціальної діагностики<br>патології щитовидної залози</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Продемонстровано відмінний рівень </span><span class="fontstyle2">(~96%-98%)<br></span><span class="fontstyle0">збалансованої точності методу мультифрактального аналізу поляризаційних мап<br>фацій крові для малоінвазивної диференціації патологічних станів</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1. </span><span class="fontstyle0">Виявлено найбільш оптимальні статистичні маркери методу<br>картографування мап еліптичності поляризації цифрових мікроскопічних<br>зображень фацій крові і встановлено хорошу діагностичну спроможність методу<br></span><span class="fontstyle2">(~87.3 %-88.3 %) </span><span class="fontstyle0">та задовільний рівень </span><span class="fontstyle2">(~78.4 %-81.4 %) </span><span class="fontstyle0">диференціації патології<br>щитовидної залози</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle0">Виявлено найбільш оптимальні мультифрактальні маркери<br>методу картографування мап еліптичності поляризації цифрових мікроскопічних<br>зображень фацій крові і установлено відмінний рівень </span><span class="fontstyle2">(~96 %-98 %) </span><span class="fontstyle0">збалансованої<br>точності диференціальної діагностики патологій щитовидної залози</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 О.В. Білоокий, В.В. Білоокий, Д.В. Проняєв http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310267 КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ РУХОВОГО ДЕФІЦИТУ ТА КОГНІТИВНИХ ПОРУШЕНЬ У ПОСТІНСУЛЬТНИХ ПАЦІЄНТІВ 2024-08-20T19:36:17+03:00 Н.В. Васильєва VDMoskaliuk@rambler.ru Н.С. Карвацька vdmoskaliuk@rambler.ru І.А. Зорій vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">У статті розглядаються питання особливостей рухових та когнітивних порушень<br>у пацієнтів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які перенесли ішемічний інсульт</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">що значною мірою впливає на процеси<br>реабілітації</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Мета дослідження </span><span class="fontstyle4">– </span><span class="fontstyle0">визначити клінічні особливості рухового дефіциту та<br>когнітивних порушень у пацієнтів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які перенесли інсульт</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">Обстеження </span><span class="fontstyle2">39 </span><span class="fontstyle0">пацієнтів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які перенесли гостре порушення<br>мозкового кровообігу </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ГПМК</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">і знаходилися на етапі пізнього відновного періоду</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle0">включало</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle0">клініко</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">неврологічні</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">психодіагностичні методи із застосуванням шкали<br>інсульту Національного інституту здоров</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">я </span><span class="fontstyle2">(NIHSS), </span><span class="fontstyle0">тесту оцінки діяльності рук<br></span><span class="fontstyle2">(ARAT), </span><span class="fontstyle0">модифікованої шкали спастичності </span><span class="fontstyle2">Ashworth (MAS), </span><span class="fontstyle0">Монреальської шкали<br>оцінки когнітивних функцій </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">МоСА</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">госпітальноїшкали тривоги та депресії </span><span class="fontstyle2">(HADS).<br></span><span class="fontstyle3">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">У всіх обстежених пацієнтів діагностовано рухові розлади зі<br>спастичним синдромом різного ступеня тяжкості</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Виражені та середнього<br>ступеня функціональні обмеження рухливості верхніх кінцівок</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які виявили у </span><span class="fontstyle2">76,92 %<br></span><span class="fontstyle0">хворих </span><span class="fontstyle2">1-</span><span class="fontstyle0">ї групи</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">через </span><span class="fontstyle2">12 </span><span class="fontstyle0">місяців після ГПМК залишилися у </span><span class="fontstyle2">56,41 % </span><span class="fontstyle0">хворих </span><span class="fontstyle2">2-</span><span class="fontstyle0">ї групи</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Порушення м</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">язового тонусу в уражених кінцівках змінювалися від підвищення<br>помірного ступеня до підвищення легкого ступеня у </span><span class="fontstyle2">74,36 % </span><span class="fontstyle0">пацієнтів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Через<br></span><span class="fontstyle2">12 </span><span class="fontstyle0">місяців після перенесеного ГПМК спостерігалося наростання когнітивних<br>дисфункцій та симптомів тривожно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">депресивних розладів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Вищий ступінь порушень<br>рухових функцій корелював із виразністю тривожно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">депресивних розладів</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Висновки</span><span class="fontstyle4">.</span><span class="fontstyle0">Серед пацієнтів</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle0">якіперенесли ГПМК</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle0">ізчасом збільшується кількість хворих<br>із руховим дефіцитом легкого і середнього ступенів тяжкості зі зменшенням кількості<br>пацієнтів із середньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">тяжким та тяжким ступенем тяжкості рухових розладів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">що<br>корелює з виразністю тривоги та депресії</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">а також і з конітивними дисфункціями</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Н.В. Васильєва, Н.С. Карвацька, І.А. Зорій http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310269 ОСОБЛИВОСТІ СТРУКТУРНОЇ ПЕРЕБУДОВИ НАДЗОРОВОГО ЯДРА ГІПОТАЛАМУСА ЩУРІВ НА РАННІХ СТАДІЯХ РОЗВИТКУ ДІАБЕТУ 2024-08-20T20:07:01+03:00 К.В. Власова VDMoskaliuk@rambler.ru Р.Є. Булик vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ясувати структурну організацію надзорового ядра гіпоталамуса<br>щурів при стрептозотоцин</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">індукованому цукровому діабеті</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">До експерименту залучено статевозрілих щурів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">яким<br>моделювали стрептозотоциновий цукровий діабет</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Визначали кількісні параметри<br>цитомієлоархітектоніки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">гістологічні та ультрамікроскопічні зміни надзорового<br>ядра переднього гіпоталамуса щурів на </span><span class="fontstyle2">14-</span><span class="fontstyle3">ту добу розвитку експериментального<br>цукрового діабету</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Через </span><span class="fontstyle2">14 </span><span class="fontstyle3">днів від початку експерименту гістоструктура надзорових<br>ядер </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">НЯ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">гіпоталамуса залишається практично незмінною та тотожною<br>інтактним тваринам</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Однак у світлих нейронах НЯ гіпоталамуса відзначено<br>подекуди явища центрального хроматолізу</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Перикаріони темних нейронів<br>щільно заповнені речовиною Ніссля</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Ультраструктурною особливістю темних<br>нейросекреторних клітин є наявність у периферійній зоні їх цитоплазми значно<br>розвиненої гранулярної ендоплазматичної сітки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що представлена плоскими<br>витягнутими цистернами</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">на поверхні яких розташовується велика кількість<br>рибосом</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Крім того</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у гіалоплазмі поміж цистернами містяться вільні рибосоми<br>і полісоми</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Подібну картину відмічали і у світлих нейронах</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Також виявлено<br>збільшення об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ємної щільності нейросекреторних гранул порівняно з показниками<br>інтактних твариндо </span><span class="fontstyle2">2,36 ± 0,12 % (p</span><span class="fontstyle3">≤ </span><span class="fontstyle2">0,01).</span><span class="fontstyle3">У нейропіліНЯ гіпоталамуса більшість<br>аксонів заповнені нейросекреторними гранулами помірної електронної щільності</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">При цьому поряд із аксонами</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">розширеними та заповненими нейросекреторними<br>гранулами</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">спостерігали аксони нейросекреторних клітин звичайної будови</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">.</span><span class="fontstyle2">1.</span><span class="fontstyle3">Унормінадзоровеядропередньогогіпоталамусаміститьсвітліітемні<br>нейросекреторні клітини з добре розвиненим білоксинтезувальним апаратом</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">На<br></span><span class="fontstyle2">14-</span><span class="fontstyle3">ту добу розвитку стрептозотоцин</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">індукованого цукрового діабету виявлені<br>ультраструктурні зміни нейрогліокапілярних комплексів досліджуваних ядер<br>гіпоталамуса</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що вказують на активацію синтезу і транспорту нейросекрету<br>в нейрогіпофіз</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а також збільшення об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ємної щільності нейросекреторних гранул<br>щодо показника інтактних тварин до </span><span class="fontstyle2">2,36 ± 0,12 % (p </span><span class="fontstyle3">≤ </span><span class="fontstyle2">0,01).</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 К.В. Власова, Р.Є. Булик http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310270 ЗАКОНОМІРНОСТІ МІНЛИВОСТІ ЦЕФАЛОМЕТРИЧНИХ ПАРАМЕТРІВ ЧЕРЕПА ПЛОДІВ ЛЮДИНИ 2024-08-20T21:08:02+03:00 Р.Р. Дмитренко VDMoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ясувати закономірності вікової динаміки цефалометричних<br>параметрів та критичні періоди розвитку черепа плодів людини</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Досліджено </span><span class="fontstyle2">60 </span><span class="fontstyle3">препаратів черепів та </span><span class="fontstyle2">63 </span><span class="fontstyle3">комп</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ютерні<br>томограми голів плодів людини віком від </span><span class="fontstyle2">4 </span><span class="fontstyle3">до </span><span class="fontstyle2">10 </span><span class="fontstyle3">місяців внутрішньоутробного<br>розвитку</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Застосовано комплекс методів морфологічного дослідження</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">який<br>містив антропометрію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">морфометрію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тривимірне реконструювання та<br>статистичний аналіз</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Вимірювали лінійні та кутові параметри черепа</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">визначали<br>їх співвідношення</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які характеризують конституційні та цефалометричні<br>параметри індивідуума </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">черепний</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">лицевий індекси</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Аналіз абсолютних цефалометричних параметрів </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">поздовжні</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">поперечні діаметри</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">окружність черепа</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висотні розміри</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">продемонстрував<br>переважання логарифмічної динаміки їх змін у плодів людини</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що пояснюється<br>прискореним їх ростом на </span><span class="fontstyle2">4-</span><span class="fontstyle3">му місяці внутрішньоутробного розвитку та<br>уповільненням упродовж </span><span class="fontstyle2">7-</span><span class="fontstyle3">го місяця з подальшим прискоренням на </span><span class="fontstyle2">8-</span><span class="fontstyle3">му місяці<br>пренатального розвитку</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Пряма лінія тренду характерна для висоти </span><span class="fontstyle2">V-S (</span><span class="fontstyle3">відстань<br>від турецького сідла до найвищої точки черепа</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">що пояснюється прискореним<br>ростом передньої і задньої черепних ямок</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тоді як клиноподібна кістка та ділянка<br>вінцевого тім</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ячка розвиваються узгоджено за напрямком і темпом</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Лінійний<br>характер росту характерний для великого отвору</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">твердого піднебіння</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">довжини<br>очної ямки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тіла та гілки нижньої щелепи</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а також для відносних цефалометричних<br>параметрів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які демонструють великий діапазон морфометричної мінливості</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Аналіз діаграми розсіювання за методом відстаней зважених найменших<br>квадратів показав зменшення величини кута переднього відділу основи черепа до<br></span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">го місяця внутрішньоутробного розвитку з подальшим зростання на </span><span class="fontstyle2">7-8-</span><span class="fontstyle3">му<br>місяцях</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Багатофакторний регресійний аналіз взаємовідношення віку плодів</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">черепного індексу і величини кута переднього відділу основи черепа показав<br>виражену анатомічну мінливість</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">яка залежала від краніотипу</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">До завершення<br>внутрішньоутробного розвитку кут </span><span class="fontstyle2">N-S-Ba </span><span class="fontstyle3">зростає</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">але на початку плодового<br>періоду онтогенезу він зменшується</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Найменші значення він має у доліхокефалів<br>порівняно з іншими краніотипами</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Найбільші величини цього кута </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у мезокефалів<br>на початку плодового періоду</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">та у брахіокефалів і мезокефалів </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">наприкінці<br>внутрішньоутробного розвитку</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1. </span><span class="fontstyle3">Критичними періодами розвитку черепа у плодовому періоді онтогенезу<br>людини є </span><span class="fontstyle2">4-5-</span><span class="fontstyle3">й та </span><span class="fontstyle2">7-8-</span><span class="fontstyle3">й місяці</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">під час яких спостерігаються нерівномірні зміни<br>абсолютних та відносних краніометричних параметрів</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">Величина кута переднього<br>відділу основи черепа може бути діагностичним та прогностичним показником<br>у сукупності з черепним індексом</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які характеризують краніотип індивідуума</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">під<br>час моніторингу нормального розвитку черепа та головного мозку плода</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Р.Р. Дмитренко http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310321 КЛІНІКО-ПАРАКЛІНІЧНІ АСПЕКТИ ПОРУШЕНЬ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ КИШЕЧНИКА У ДІТЕЙ ГРУДНОГО ВІКУ 2024-08-21T17:01:02+03:00 Т.А. Дроник VDMoskaliuk@rambler.ru Ю.Д. Годованець vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">здійснити аналіз факторів ризику</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">клінічної характеристики<br>та результатів параклінічного обстеження порушень функціонального стану<br>кишечника у дітей грудного віку</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які мали в анамнезі перенесену перинатальну<br>патологію</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проведено комплексне клініко</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">параклінічне обстеження<br></span><span class="fontstyle2">60 </span><span class="fontstyle3">дітей грудного віку в період катамнестичного спостереження</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">І групу<br>сформували з </span><span class="fontstyle2">36-</span><span class="fontstyle3">ти дітей у віці </span><span class="fontstyle2">6-7 </span><span class="fontstyle3">місяців із порушеннями функціонального стану<br>гастроінтестинального тракту</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ІІ групу </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з </span><span class="fontstyle2">25 </span><span class="fontstyle3">здорових дітей тієї ж вікової<br>категорії</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Функціональний стан кишечника оцінювали за вмістом рівнів альбуміну</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">альфа</span><span class="fontstyle2">-1-</span><span class="fontstyle3">антитрипсину</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">еластази</span><span class="fontstyle2">, PMN-</span><span class="fontstyle3">еластази та фекального кальпротектину<br>у випорожненнях за допомогою ензим</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язаного імуносорбентного методу<br></span><span class="fontstyle2">(ELISA), </span><span class="fontstyle3">реактиви фірми </span><span class="fontstyle2">«Immundiagnostic AG» (</span><span class="fontstyle3">Німеччина</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">на базі НімецькоУкраїнської лабораторії </span><span class="fontstyle2">«</span><span class="fontstyle3">БУКІНМЕД</span><span class="fontstyle2">» (</span><span class="fontstyle3">м</span><span class="fontstyle2">.</span><span class="fontstyle3">Чернівці</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">Україна</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Симптомами порушень функціонального стану кишечника в дітей<br>грудного віку є</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">неспокій та тривалий плач</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">погане смоктання</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">порушенння<br>апетиту</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">відмова від їжі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">зригування</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">схильність до розріджених випорожнень<br>або закрепів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">метеоризм та кишкові кольки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">дефіцит маси тіла</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У копрофільтраті<br>немовлят</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які мали ознаки порушень функціонального стану кишечника</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">порівняно<br>з контрольною групою</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">від підвищення рівнів фекального кальпротектину</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">альфа</span><span class="fontstyle2">-1-</span><span class="fontstyle3">антитрипсину</span><span class="fontstyle2">, PMN-</span><span class="fontstyle3">еластази та альбуміну</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які є взаємозалежними<br>критеріями дисфункції травної системи</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Показники можуть слугувати маркерами<br>харчової непереносимості та вказувати на присутність місцевого нейтрофільного<br>запалення внаслідок підвищеної проникності слизової оболонки кишечника та<br>порушення цілісності кишкового бар</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">єра</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle5">Висновки</span><span class="fontstyle6">.</span><span class="fontstyle3">Порушенняфункціональногостанукишечника удітейгрудноговіку мають<br>мультифакторну етіологію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">зумовлену поєднанням несприятливого впливу антета перинатальних чинників на організм плода</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">розвитком перинатальної патології<br>у новонароджених</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а також наявністю захворювань неонатального періоду</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Т.А. Дроник, Ю.Д. Годованець http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310322 АНАЛІЗ ЦЕНТРІВ СКОСТЕНІННЯ ДІАФІЗА ПРОМЕНЕВОЇ КІСТКИ У ПЛОДІВ 20-32 ТИЖНІВ ГЕСТАЦІЇ 2024-08-21T17:25:01+03:00 О.А. Коваль VDMoskaliuk@rambler.ru Т.В. Хмара vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">вивчити особливості скостеніння діафізів правої і лівої<br>променевих кісток у плодів </span><span class="fontstyle2">20-32 </span><span class="fontstyle3">тижнів гестації</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проаналізовано комп</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ютерні томограми </span><span class="fontstyle2">52 </span><span class="fontstyle3">плодів людини<br>віком </span><span class="fontstyle2">20-32 </span><span class="fontstyle3">тижні гестації для вивчення особливостей скостеніння променевих<br>кісток у плодів людини</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Результати дослідження статистично проаналізовані<br>у програмі </span><span class="fontstyle2">Excel. </span><span class="fontstyle3">Для порівняння середніх використовували </span><span class="fontstyle2">t-</span><span class="fontstyle3">критерій Ст</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">юдента<br>для незалежних змінних та однофакторний дисперсійний аналіз</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">У плодів людини у віковому діапазоні </span><span class="fontstyle2">20-32 </span><span class="fontstyle3">тижні гестації середня<br>довжина осифікації правої променевої кістки збільшується з </span><span class="fontstyle2">19,63±0,19 </span><span class="fontstyle3">мм до<br></span><span class="fontstyle2">40,87±0,09 </span><span class="fontstyle3">мм</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а лівої променевої кістки </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з </span><span class="fontstyle2">20,43±0,18 </span><span class="fontstyle3">мм до </span><span class="fontstyle2">41,62±0,28 </span><span class="fontstyle3">мм відповідно<br>до квадратичного рівняння</span><span class="fontstyle2">: y = 1,7152 </span><span class="fontstyle3">х вік </span><span class="fontstyle2">– 13,152 (R2 = 0,9825). </span><span class="fontstyle3">Під час аналізу<br>проксимального поперечного діаметра діафіза променевої кістки встановлено<br>його збільшення згідно наступного квадратичного рівняння</span><span class="fontstyle2">: y = 0,2354 x </span><span class="fontstyle3">вік</span><span class="fontstyle2">-1,6858<br>(R² = 0,9797).</span><span class="fontstyle3">Поперечнийдіаметрсередньоїчастини діафіза променевоїкісткизростає<br>згідно з наступним квадратичного рівняння</span><span class="fontstyle2">: y = 0,1388 x </span><span class="fontstyle3">вік </span><span class="fontstyle2">– 1,0613 (R² = 0,9832),<br></span><span class="fontstyle3">а зростання поперечного діаметра дистальної частини діафіза цієї кістки описується<br>таким квадратичним рівнянням</span><span class="fontstyle2">: y = 0,1491 x </span><span class="fontstyle3">вік </span><span class="fontstyle2">– 1,1459 (R² = 0,9847).<br></span><span class="fontstyle0">Висновок</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Отримані морфометричні дані про скостеніння діафізів променевих<br>кісток можна вважати за норму для плодів </span><span class="fontstyle2">20-32 </span><span class="fontstyle3">тижнів гестації</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Вони можуть<br>слугувати для оцінки віку плода і ультразвукової діагностики природжених<br>патологій верхньої кінцівки</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 О.А. Коваль, Т.В. Хмара http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310324 КОРЕЛЯЦІЙНІ ЗВ’ЯЗКИ ІНДЕКСУ МАСИ ТІЛА, ВІКУ, ІМУНО-БІОХІМІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ ТИРЕОЇДНОЇ ПАНЕЛІ З МІКРОБІОТОЮ КИШКІВНИКА У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ПОРУШЕННЯМИ ВУГЛЕВОДНОГО ОБМІНУ ТА ДИСФУНКЦІЄЮ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ 2024-08-21T17:48:38+03:00 Х.А. Москва VDMoskaliuk@rambler.ru О.П. Кіхтяк vdmoskaliuk@rambler.ru Л.Є. Лаповець vdmoskaliuk@rambler.ru Т.А. Кіхтяк vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ясувати характер кореляційних звʼязків між кишковою<br>мікробіотою та віком</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">антропометричними показниками</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">імуно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">біохімічними<br>показниками тиреоїдної панелі у пацієнтів із порушеннями вуглеводного обміну та<br>дисфункцією щитоподібної залози</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">У дослідження включено </span><span class="fontstyle2">89 </span><span class="fontstyle3">пацієнтів із порушеннями<br>вуглеводного обміну </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">цукровий діабет типу </span><span class="fontstyle2">2, </span><span class="fontstyle3">переддіабет</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ожиріння</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">та<br>дисфункцією щитовидної залози </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">автоімунний тиреоїдит</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">гіпотиреоз</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">хвороба<br>Грейвса</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">Визначено антропометричні показники росту та маси тіла</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle3">імунобіохімічні показники вуглеводного обміну та гормони щитоподібної залози</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Для<br>аналізу складу кишкової мікробіоти проведено відбір зразків калу та розраховано<br>кількісний та якісний склад за допомогою принципу ПЛ</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">секвенування</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Використано<br>статистичні методи порівняння та кореляції змінних</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Встановлено негативну кореляцію між індексом маси тіла та<br></span><span class="fontstyle2">Bi</span><span class="fontstyle5">fi</span><span class="fontstyle2">dobacterium spp. </span><span class="fontstyle3">та </span><span class="fontstyle2">Escherichia coli </span><span class="fontstyle3">та позитивну кореляцію між індексом<br>маси тіла та деякими умовно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">патогенними мікроорганізмами</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Існує прямий<br>слабкий достовірний зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язок із </span><span class="fontstyle2">Shigella spp. </span><span class="fontstyle3">та </span><span class="fontstyle2">Staphylococcus aureus </span><span class="fontstyle3">та зворотній<br>достовірний звʼязок з </span><span class="fontstyle2">Helicobacter pylory. </span><span class="fontstyle3">Бактерії типу </span><span class="fontstyle2">Firmicutes </span><span class="fontstyle3">обернено<br>корелюєть із рівнями Т</span><span class="fontstyle2">3. </span><span class="fontstyle3">Представники типу </span><span class="fontstyle2">Bacteroidetes </span><span class="fontstyle3">виявили пряму кореляцію<br>з вТ</span><span class="fontstyle2">3 </span><span class="fontstyle3">та титрами антитіл до тиреоглобуліну</span><span class="fontstyle2">. Clostridium perfringens </span><span class="fontstyle3">прямо<br>корелює з рівнями вТ</span><span class="fontstyle2">3, </span><span class="fontstyle3">вТ</span><span class="fontstyle2">4, </span><span class="fontstyle3">титрами антитіл до рецептора ТТГ</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">титрами антитіл<br>до тиреоглобуліну</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а </span><span class="fontstyle2">Fusobacterium nucleatum </span><span class="fontstyle3">прямо корелює з титрами антитіл<br>до тиреопероксидази</span><span class="fontstyle2">. Candida spp. </span><span class="fontstyle3">виявила обернений кореляційний зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язок із<br>титрами антитіл до тиреопероксидази</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тоді як </span><span class="fontstyle2">Candida krusei </span><span class="fontstyle3">характеризується<br>прямим кореляційним зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язком із титрами антитіл до рецептора титреотропного<br>гормону</span><span class="fontstyle2">. Helicobacter pylory </span><span class="fontstyle3">прямо корелює з титрами антитіл до рецептора<br>титреотропного гормону і титрами антитіл до тиреоглобуліну</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1.</span><span class="fontstyle3">Між окремими представниками кишечної мікробіоти та індексом<br>маси тілаіснують прямі та зворотні кореляційні зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язки</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">Встановленікореляційні<br>зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язки між окремими представниками мікробіому кишечника та рівнем гормонів<br>щитоподібної залози і тиреоїдних антитіл свідчать про здатність мікробіому<br>впливати на функціональний стан щитоподібної залози через посередництво<br>імунної системи</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Х.А. Москва, О.П. Кіхтяк, Л.Є. Лаповець, Т.А. Кіхтяк http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310325 ФАКТОРИ РИЗИКУ НИЗЬКОЇ ПЛАЦЕНТАЦІЇ 2024-08-21T18:17:28+03:00 С.В. Печеряга VDMoskaliuk@rambler.ru Л.М. Юр’єва vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">оцінити фактори ризику виникнення низької плацентації<br>в ранні терміни гестації</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали таметоди</span><span class="fontstyle4">.</span><span class="fontstyle3">Проведеноклініко</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">статистичнийаналіз </span><span class="fontstyle2">150</span><span class="fontstyle3">індивідуальних<br>карт вагітної та породіллі у жінок із низьким розташуванням плаценти </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">основна<br>група</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">та </span><span class="fontstyle2">80 </span><span class="fontstyle3">вагітних із нормальним розташуванням плаценти у дні та тілі матки<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">контрольна група</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">які були під диспансерним наглядом у жіночій консультації</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Встановлено</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що в основній групі переважали жінки віком понад<br></span><span class="fontstyle2">30 </span><span class="fontstyle3">років </span><span class="fontstyle2">(40,7 % </span><span class="fontstyle3">випадків</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">порівняно з </span><span class="fontstyle2">25,0 % </span><span class="fontstyle3">у вагітних контрольної групи </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">р</span><span class="fontstyle2">&lt;0,05).<br></span><span class="fontstyle3">Вік настання менархе після </span><span class="fontstyle2">14 </span><span class="fontstyle3">років відзначається достовірно частіше у вагітних<br>із низькою плацентацією </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">22,7 %, </span><span class="fontstyle3">порівняно з нормальним розміщенням плаценти<br>у </span><span class="fontstyle2">8,8 % </span><span class="fontstyle3">випадків</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Становлення менструального циклу до року в основній групі було<br>у </span><span class="fontstyle2">2,5 </span><span class="fontstyle3">раза рідше</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ніж у контрольній</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У </span><span class="fontstyle2">58,7 % </span><span class="fontstyle3">вагітних із низькою плацентацією було<br></span><span class="fontstyle2">2 </span><span class="fontstyle3">і більше артифіційних абортів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">46 % – </span><span class="fontstyle3">самовільні викидні в анамнезі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у вагітних<br>із нормальною плацентацією ці показники відповідно становили </span><span class="fontstyle2">32,5 % </span><span class="fontstyle3">і </span><span class="fontstyle2">18,8 %<br></span><span class="fontstyle3">вагітних </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">р</span><span class="fontstyle2">&lt;0,05). </span><span class="fontstyle3">У </span><span class="fontstyle2">20,7 % </span><span class="fontstyle3">випадків жінок основної групи пологи завершувалися<br>кесаревим розтином</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а у контрольній групі </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">7,5 % </span><span class="fontstyle3">випадків</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У вагітних із низькою<br>плацентацією запальні захворювання додатків матки були у </span><span class="fontstyle2">26,0 %, </span><span class="fontstyle3">ерозія шийки<br>матки </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">50,7 %, </span><span class="fontstyle3">міома матки </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">10,7 %, </span><span class="fontstyle3">ендометріоз </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">16,7 % (</span><span class="fontstyle3">порівняно<br>з контрольною групою </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">17,5 %, 36,3 %, 3,8 % </span><span class="fontstyle3">та у </span><span class="fontstyle2">6,3 % </span><span class="fontstyle3">випадків відповідно</span><span class="fontstyle2">,<br>(</span><span class="fontstyle3">р</span><span class="fontstyle2">&lt;0,05)). </span><span class="fontstyle3">Консервативна міомектомія була проведена у </span><span class="fontstyle2">30 % </span><span class="fontstyle3">випадків основної<br>групи і </span><span class="fontstyle2">12,5 % </span><span class="fontstyle3">жінок контрольної групи</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Факторами ризику низької плацентації є вік жінки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">старший за </span><span class="fontstyle2">30 </span><span class="fontstyle3">років</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">пізнє менархета пізнє становленняменструальноїфункції</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">наявністьгінекологічних<br>захворювань в анамнезі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">високий паритет пологів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">наявність самовільних викиднів<br>та артифіційних абортів в анамнезі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">рубець на матці та ручна ревізія стінок<br>порожнини матки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Виявлення факторів ризику низької плацентації надасть змогу<br>знизити рівень перинатальних та акушерських ускладнень</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 С.В. Печеряга, Л.М. Юр’єва http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310355 ОКИСНЮВАЛЬНА МОДИФІКАЦІЯ ПРОТЕЇНІВ ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНОМУ РАКУ ЗА ВПЛИВУ 5-ФТОРУРАЦИЛУ І МОЛЕКУЛЯРНОГО ВОДНЮ 2024-08-22T16:31:42+03:00 О.О. Покотило VDMoskaliuk@rambler.ru М.М. Корда vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">дослідити вплив води</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">насиченої молекулярним воднем</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">та<br></span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацилу на вміст карбонільних груп окисно модифікованих протеїнів<br>у сироватці крові білих щурів із колоректальним раком</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Досліди проведено на </span><span class="fontstyle2">50 </span><span class="fontstyle3">самцях білих щурів лінії Вістар</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Тваринам моделювали колоректальний рак </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">КРР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">шляхом підшкірного введення<br></span><span class="fontstyle2">1,2-</span><span class="fontstyle3">диметилгідразину </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ДМГ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">в дозі </span><span class="fontstyle2">7,2 </span><span class="fontstyle3">мг</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle3">кг маси тіла </span><span class="fontstyle2">1 </span><span class="fontstyle3">раз на тиждень впродовж<br></span><span class="fontstyle2">30 </span><span class="fontstyle3">тижнів</span><span class="fontstyle2">. 5-</span><span class="fontstyle3">фторурацил вводили внутрішньоочеревинно </span><span class="fontstyle2">4 </span><span class="fontstyle3">дні по </span><span class="fontstyle2">12 </span><span class="fontstyle3">мг</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle3">кг і ще<br></span><span class="fontstyle2">4 </span><span class="fontstyle3">дні через день по </span><span class="fontstyle2">6 </span><span class="fontstyle3">мг</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle3">кг</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Тварини споживали воду</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">збагачену молекулярним воднем<br>в концентрації </span><span class="fontstyle2">0,6 ppm ad libitum. </span><span class="fontstyle3">Евтаназію щурів проводили під тіопенталовим<br>наркозом</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Для дослідження використовували сироватку крові</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">в якій визначали<br>вміст карбонільних груп колориметричним методом</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Статистичну обробку даних<br>виконували за допомогою пакета програмного забезпечення </span><span class="fontstyle2">SPSS-22.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Встановлено</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що моделювання колоректального раку призводило до<br>збільшення вмісту карбонільних груп у сироватці крові щурів в </span><span class="fontstyle2">1,77 </span><span class="fontstyle3">раза порівняно<br>з інтактними тваринами</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Вміст карбонільних груп у сироватці крові щурів із КРР</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">яким застосовували хіміотерапію шляхом введення </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацилу</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">зростав в </span><span class="fontstyle2">1,93 </span><span class="fontstyle3">раза<br>стосовно тварин інтактної групи та в </span><span class="fontstyle2">1,10 </span><span class="fontstyle3">раза щодо тварин із КРР</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Споживання<br>води</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">насиченої молекулярним воднем</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">протягом </span><span class="fontstyle2">30 </span><span class="fontstyle3">днів після моделювання КРР та<br>введення </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацилу білим щурам призводило до зниження вмісту карбонільних<br>груп у сироватці крові в </span><span class="fontstyle2">1,18 </span><span class="fontstyle3">раза порівняно з тваринами з КРР</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">яким вводили<br></span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацил та які не споживали води</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">насиченої молекулярним воднем</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновок</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Застосування насиченої молекулярним воднем води є ефективним<br>методом зменшення окисної модифікації білків у щурів із колоректальним раком за<br>умов хіміотерапії </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацилом</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 О.О. Покотило, М.М. Корда http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310356 ВІТАМІН D ТА ОКРЕМІ ПОКАЗНИКИ РОСТУ У ДІТЕЙ ІЗ РІЗНИМИ ФОРМАМИ НИЗЬКОРОСЛОСТІ 2024-08-22T16:48:31+03:00 М.О. Ризничук VDMoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">здійснити аналіз рівня </span><span class="fontstyle2">25(</span><span class="fontstyle3">ОН</span><span class="fontstyle2">)D </span><span class="fontstyle3">у плазмі крові дітей із<br>різними формами низькорослості залежно від стану системи ГР</span><span class="fontstyle2">/ </span><span class="fontstyle3">ІПЧР</span><span class="fontstyle2">-1.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">У відділі дитячої ендокринної патології ДУ </span><span class="fontstyle2">«</span><span class="fontstyle3">Інститут<br>ендокринологіїта обмінуречовин імені В</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">П</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Комісаренка НАМН України</span><span class="fontstyle2">» </span><span class="fontstyle3">проведено<br>обстеження </span><span class="fontstyle2">129 </span><span class="fontstyle3">дітей із низькорослістю</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Враховані</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">стать та вік пацієнтів</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">антропометричні дані</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">рівень віт</span><span class="fontstyle2">.D </span><span class="fontstyle3">у крові </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">виключені літні місяці набору хворих</span><span class="fontstyle2">),<br></span><span class="fontstyle3">кістковий вік</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">рівень гормону росту </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ГР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">до та після стимуляційних тестів<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">клонідин</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">інсулін</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">рівні інсуліноподібного чинника росту </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ІПЧР</span><span class="fontstyle2">-1). </span><span class="fontstyle3">Результати<br>дослідження статистично проаналізовані у програмі </span><span class="fontstyle2">Excel.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Усі групи досліджуваних мали затримку росту в межах від мінус<br></span><span class="fontstyle2">2,19±0,49 </span><span class="fontstyle3">до мінус </span><span class="fontstyle2">2,83±0,12 SDS. </span><span class="fontstyle3">У дітей із синдромом біологічно неактивного<br>ГР </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">СБНГР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">та ідіопатичною низькорослістю </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ІПН</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">відставання кісткового віку<br>було в межах </span><span class="fontstyle2">1,84 </span><span class="fontstyle3">роки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ЗВУР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">кістковий вік практично відповідав паспортному</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а діти із дефіцитом<br>гормону росту </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ДГР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">мали затримку кісткового віку на </span><span class="fontstyle2">2,44 </span><span class="fontstyle3">роки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Базальний рівень<br>ГР був низьким у всіх пацієнтів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">але найнижчий рівень відзначали у дітей із ДРГ</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">а найвищий </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у пацієнтів із СБНГР</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Під час проведення стимуляційних тестів із<br>клофеліном та інсуліном отримано максимальний викид ГР у крові досліджуваних</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">При цьому у дітей із ДРГ він був низьким</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що вказувало на цю патологію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у всіх<br>інших групах рівень ГР зростав до нормальних цифр </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">більше </span><span class="fontstyle2">10 </span><span class="fontstyle3">нг</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle3">мл</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Базальний рівень ГР був найнижчим у дітей із ДРГ</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а найвищим </span><span class="fontstyle2">–<br></span><span class="fontstyle3">у пацієнтів із СБНГР</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Найнижчий рівень ІПЧР</span><span class="fontstyle2">-1 </span><span class="fontstyle3">відзначено у дітей зі ЗВУР</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У дітей<br>із СБНГР більша частина </span><span class="fontstyle2">(60,87 %) </span><span class="fontstyle3">мала недостатність віт</span><span class="fontstyle2">. D. </span><span class="fontstyle3">У пацієнтів зі ЗВУР<br>виявлено недостатність віт</span><span class="fontstyle2">. D </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">52,94 % </span><span class="fontstyle3">та дефіцит віт</span><span class="fontstyle2">. D </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">47,06 %. </span><span class="fontstyle3">Найбільша<br>група дітей з ІПН та ДГР мали дефіцит віт</span><span class="fontstyle2">. D (48,57 % </span><span class="fontstyle3">та </span><span class="fontstyle2">47,22 % </span><span class="fontstyle3">відповідно</span><span class="fontstyle2">).</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 М.О. Ризничук http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310358 МЕТАБОЛІЧНА АКТИВНІСТЬ МІКРОБІОТИ ТОВСТОГО КИШЕЧНИКА У ЩУРІВ З ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИМ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2024-08-22T17:14:46+03:00 О.В. Ткачук vdmoskaliuk@rambler.ru С.С. Ткачук vdmoskaliuk@rambler.ru М.І. Гринюк vdmoskaliuk@rambler.ru О.І. Денисенко vdmoskaliuk@rambler.ru О.В. Гарвасюк vdmoskaliuk@rambler.ru Василь Денисович Сорохан VDMoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">дослідити зміни метаболічної активності мікробіоти товстого<br>кишечника у щурів з експериментальним цукровим діабетом</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Цукровий діабет </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ЦД</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">моделювали однократним<br>внутрішньочеревним уведенням стрептозотоцину </span><span class="fontstyle2">(Sigma, </span><span class="fontstyle3">США</span><span class="fontstyle2">, 60 </span><span class="fontstyle3">мг </span><span class="fontstyle2">/ </span><span class="fontstyle3">кг маси</span><span class="fontstyle2">)<br></span><span class="fontstyle3">двомісячним щурам</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">самцям</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Тривалість ЦД </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">чотири міс</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Метаболіти мікробіоти<br>товстої кишки </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">оцтова</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">пропіонова</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">масляна</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">молочна</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">щавелево</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">оцтова</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">ά</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">кетоглутарова</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">фенілпропіонова кислоти</span><span class="fontstyle2">, n-</span><span class="fontstyle3">крезол</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">скатол</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">індол</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">вивчали<br>методом газорідинної хроматографії</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Біогенні аміни </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">метиламін</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">гістамін</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">серотонін</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">досліджували методом високоефективної рідинної хроматографії</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Визначення метаболічних показників мікробіоценозу при ЦД виявило<br>достовірне </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">р≤</span><span class="fontstyle2">0,05) </span><span class="fontstyle3">зниження вмісту карбонових кислот</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">оцтової</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">пропіонової<br>масляної і молочної</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що узгоджується зі зниженням кількості анаеробної кишкової<br>мікрофлори</span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">лакто</span><span class="fontstyle2">- </span><span class="fontstyle3">та біфідобактерії</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">бактероїди</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">Встановлено достовірне</span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">р≤</span><span class="fontstyle2">0,05)<br></span><span class="fontstyle3">зниження рівнів ά</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">кетоглутарової і щавлево</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">оцтової кислот</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Профіль ароматичних<br>сполук характеризувався достовірним зниженням вмісту </span><span class="fontstyle2">n-</span><span class="fontstyle3">крезолу</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">скатолу</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">фенілпропіонової кислоти на тлі підвищення рівня індолу стосовно відповідних<br>показників у групі контролю</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Крім того</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у щурів із чотиримісячним ЦД визначено<br>збільшене виділення метиламіну на тлі зниженого вмісту гістаміну та серотоніну</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">За профілем метаболітів мікрофлори товстої кишки у щурів із ЦД наявний<br>дисбактеріозкишечника</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">якийхарактеризуєтьсязниженнямметаболічноїактивності<br>фізіологічно корисних анаеробних автохтонних облігатних біфідобактерій та<br>лактобактерій і накопиченням окремих токсичних продуктів обміну</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 О.В. Ткачук, С.С. Ткачук, М.І. Гринюк, О.І. Денисенко, О.В. Гарвасюк, Василь Денисович Сорохан http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310359 ЛАПАРОСКОПІЧНА ДІАГНОСТИКА ЕНДОМЕТРІОЗ-АСОЦІЙОВАНОГО БЕЗПЛІДДЯ 2024-08-22T17:36:38+03:00 О.М. Юзько VDMoskaliuk@rambler.ru Б.Ю. Тофан vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">узагальнити лапароскопічні прояви генітального та<br>екстрагенітального ендометріозу у жінок із непліддям із наступним визначенням<br>приналежності його до міжнародних класифікаторів патології для можливості<br>вибору повноцінних методів впливу на вогнище захворювання</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Дослідження проводили у два етапи</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">детальний аналіз<br>наукових досліджень із питання класифікації ендометріозу </span><span class="fontstyle2">R-AFS, Enzian, EFI<br></span><span class="fontstyle3">з узагальненням основних критеріїв пошуку при лапароскопії</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle3">дослідження на базі<br>медичного центру </span><span class="fontstyle2">«Yuzko Medical Center» </span><span class="fontstyle3">м</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Чернівці</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">в якому взяло участь </span><span class="fontstyle2">42 </span><span class="fontstyle3">жінки</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">щозвернулисязприводубезпліддя</span><span class="fontstyle2">.</span><span class="fontstyle3">Упрактичнійчастиніроботивикористані клінічні</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">параклінічні методи діагностики</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">лапароскопічна ревізія з наступним формуванням<br>діагнозів згідно з основними класифікаторами ендометріозу</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">визначенням індексу<br>фертильності та узагальненням форми ендометріозу як причини непліддя</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">З метою повноцінної діагностики в конкретному випадку важливим<br>етапом є визначення глибини та стадії розвитку ендометріоїдного вогнища за<br>результатами лапароскопії згідно з класифікацією</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">запропонованою Американським<br>товариством фертильності </span><span class="fontstyle2">(R-AFS classi</span><span class="fontstyle5">fi</span><span class="fontstyle2">cation), Enzian </span><span class="fontstyle3">із наступним визначенням<br>індексу фертильності </span><span class="fontstyle2">(EFI) </span><span class="fontstyle3">з метою вибору індивідуальної тактики ведення кожної<br>пацієнтки</span><span class="fontstyle2">.</span><span class="fontstyle3">Умедичномуцентрі</span><span class="fontstyle2">«Yuzko Medical Center»</span><span class="fontstyle3">проведенодослідження</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">вякому<br>взяли участь </span><span class="fontstyle2">42 </span><span class="fontstyle3">жінки різного віку</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що скаржилися на безпліддя</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Під час проведення<br>лапароскопічних операцій реалізовані різні методики видалення ендометріоїдних<br>вогнищ залежно від конкретного клінічного випадку</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">після чого визначено стадію<br>ендометріозу згідно з класифікацією </span><span class="fontstyle2">Enzian, R-AFS </span><span class="fontstyle3">та сформовано висновок про<br>пряму залежність ризику непліддя та глибини поширення ендометріозних вогнищ</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновок</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Стадія та глибина ендометріозу відіграє визначальну роль у розвитку жіночого<br>безпліддя</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тому потребує ретельної діагностики за сучасними класифікаторами<br>та реалізації конкретної лікувальної програми з метою розвитку природної<br>вагітності або успішного ембріотрансферу при екстракорпоральному заплідненні</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 О.М. Юзько, Б.Ю. Тофан http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310438 ХАРАКТЕРИСТИКА ФАКТОРІВ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ПЕРВИННОЇ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ЖІНОК ІЗ ЗАГРОЗОЮ АБОРТУ В ПЕРШОМУ ТРИМЕСТРІ ВАГІТНОСТІ 2024-08-24T10:00:13+03:00 Л.М. Юр’єва VDMoskaliuk@rambler.ru С.В. Печеряга vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">оптимізувати прогнозування розвитку первинної плацентарної<br>дисфункції шляхом визначення факторів ризику її розвитку у жінок із загрозою<br>невиношування в ранні терміни вагітності</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проведено проспективний аналіз соматичного</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">репродуктивного та акушерського анамнезу </span><span class="fontstyle2">40 </span><span class="fontstyle3">вагітних із загрозливим абортом<br>у І триместрі вагітності і клінічними проявами плацентарної дисфункції </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ПД</span><span class="fontstyle2">) –<br></span><span class="fontstyle3">основна група</span><span class="fontstyle2">, 60 </span><span class="fontstyle3">вагітних із загрозливим абортом без ПД </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">група порівняння</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle3">Контрольна група сформована з </span><span class="fontstyle2">50 </span><span class="fontstyle3">жінок із фізіологічним перебігом І триместру<br>вагітності</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Серед обстежених із симптомами загрози переривання вагітності<br>в ранніх термінах гестації і ПД достовірно вищою</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ніж у групі порівняння і у групі<br>контролю</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">була кількість жінок пограничного репродуктивного віку </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">≤</span><span class="fontstyle2">18 </span><span class="fontstyle3">років<br>і ≥</span><span class="fontstyle2">40 </span><span class="fontstyle3">років</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">із ожирінням </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ІМТ </span><span class="fontstyle2">&gt; 30) </span><span class="fontstyle3">та поєднанням декількох коморбідних<br>екстрагенітальних патологій</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">В анамнезі вагітних основної групи достовірно<br>частіше виявляли гінекологічні захворювання</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ранні втрати вагітностей<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">самовільні викидні і вагітності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що не розвиваються</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">У І триместрі вагітності<br>у жінок основної групи достовірно частіше діагностовано вагінальну кровотечу</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">відшарування хоріону</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ретрохоріальну гематому</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">низьке розташування хоріону</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">У </span><span class="fontstyle2">7,5 % </span><span class="fontstyle3">випадків у І триместрі гестації вагітні із загрозою аборту і ПД хворіли на<br>гостру респіраторно вірусну інфекцію</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Встановлена залежність між розвитком первинної ПД та частотою асоційованих<br>із плацентою гестаційних ускладнень</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">прееклампсією </span><span class="fontstyle2">(20,0 %), </span><span class="fontstyle3">передчасним<br>відшаруванням нормально розташованої плаценти </span><span class="fontstyle2">(17,5 %), </span><span class="fontstyle3">синдромом затримки<br>росту плода </span><span class="fontstyle2">(10,0 %) </span><span class="fontstyle3">і дистресу плода </span><span class="fontstyle2">(27,5 %). </span><span class="fontstyle3">Передчасними пологами<br>завершилась кожна третя вагітність </span><span class="fontstyle2">(32,5 %). </span><span class="fontstyle3">Відсоток розродження шляхом<br>кесаревого розтину в основній групі становив </span><span class="fontstyle2">62,5 %. </span><span class="fontstyle3">Асоційовані із порушеною<br>функцією плаценти ускладнення вагітності і пологів обумовили високу частоту<br>народження немовлят у стані асфіксії помірного і тяжкого ступеня </span><span class="fontstyle2">(15,0 %<br></span><span class="fontstyle3">і </span><span class="fontstyle2">5,0 % </span><span class="fontstyle3">відповідно</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">та мертвонародження</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проведені дослідження підтвердили</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що розвиток плацентарної<br>дисфункції із ранніх термінів гестації у жінок із загрозою аборту є причиною<br>ускладненого перебігу вагітності і пологів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які призводять до несприятливих<br>перинатальних наслідків</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Факторами ризику розвитку плацентарної дисфункції<br>у вагітних із загрозливим абортом є пограничний репродуктивний вік матері</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">ожиріння</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">поєднання декількох коморбідних екстрагенітальних патологій</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">гінекологічні захворювання та ранні репродуктивні втрати в анамнезі</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Також ризик<br>порушення плацентогенезу зростає при відшаруванні хоріону</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ретрохоріальній<br>гематомі та гострій респіраторно вірусній інфекції в ранніх термінах вагітності</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Л.М. Юр’єва, С.В. Печеряга http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310439 МОРФОМЕТРИЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА ПАРАМЕТРІВ ШИЇ У ПЕРИНАТАЛЬНОМУ ПЕРІОДІ ОНТОГЕНЕЗУ 2024-08-24T10:21:06+03:00 І.О. Цуманець VDMoskaliuk@rambler.ru Л.П. Лаврів vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">встановити нормативні морфометричні параметри<br>окружності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висоти та ширини шиї впродовж<br>перинатального періоду онтогенезу з подальшою побудовою їх анатомічних моделей</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Дослідження виконано на </span><span class="fontstyle2">63-</span><span class="fontstyle3">х об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">єктах плодів людини віком від<br></span><span class="fontstyle2">4 </span><span class="fontstyle3">до </span><span class="fontstyle2">10 </span><span class="fontstyle3">місяців та </span><span class="fontstyle2">7 </span><span class="fontstyle3">новонароджених </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">зокрема</span><span class="fontstyle2">, 5 </span><span class="fontstyle3">ізольованих органокомплексів</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">Для<br>створення анатомічних моделей визначали загальновідомі розміри шиї у всіх вікових<br>групах за допомогою сантиметрової стрічки та штангель</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">циркуля</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Окружність шиї<br>визначали на рівні під</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язикової кістки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">задній діаметр шиї </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">відстань від тіла<br>під</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язикової кісткидо</span><span class="fontstyle2">VII </span><span class="fontstyle3">остистоговідросткашийного хребця</span><span class="fontstyle2">.</span><span class="fontstyle3">Висотушиї вимірювали<br>від рівня верхньої до рівня нижньої меж шиї</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ширину визначали у фронтальній площині<br>на рівні тіла під</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язикової кістки між бічними краями шиї</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Статистичний аналіз<br>одержаних даних проводили за допомогою ліцензованої програми </span><span class="fontstyle2">RStudio.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Морфометричний аналіз середніх значень загальновідомих параметрів<br>шиї</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а саме її окружності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висоти та ширини<br>в перинатальному періоді онтогенезу дає змогу стверджувати</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що для них є<br>характерними несинхронність збільшення упродовж усього досліджуваного періоду<br>розвитку</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">періоди інтенсивного та відносного збільшення</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Кореляційний аналіз<br>показав</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що значення усіх парних коефіцієнтів кореляції є додатними і близькими до </span><span class="fontstyle2">1<br>(</span><span class="fontstyle3">≥</span><span class="fontstyle2">0,90), </span><span class="fontstyle3">що засвідчує про тісний сильний позитивний кореляційний зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язок між усіма<br>досліджуваними морфометричними параметрами шиї плодів і новонароджених</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Аналізуючи дані тесту Коновера</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">Імана щодо статистично значимих медіан<br>досліджуваних морфометричних параметрів шиї</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">можна зробити висновок</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що<br>пари </span><span class="fontstyle2">«9 </span><span class="fontstyle3">міс </span><span class="fontstyle2">– 10 </span><span class="fontstyle3">міс</span><span class="fontstyle2">» </span><span class="fontstyle3">і </span><span class="fontstyle2">«10 </span><span class="fontstyle3">міс </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">Новонароджені</span><span class="fontstyle2">» </span><span class="fontstyle3">є невірогідними для всіх параметрів<br>шиї</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Побудовані стандартні анатомічні моделі морфометричних параметрів шиї<br>слугуватимуть нормою для подальшого визначення певних морфологічних відхилень</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">для встановлення варіантів будови та вад розвитку ділянки шиї</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1. </span><span class="fontstyle3">Упродовж перинатального періоду розвитку загальновідомі параметри<br>шиї </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">окружність</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">задній діаметр</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висота та ширина</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">збільшуються<br>асинхронно</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">За даними середніх значень морфометричних параметрів<br>окружності та передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра шиї впродовж перинатального<br>періоду онтогенезу є характерним один період прискореного розвитку </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">з </span><span class="fontstyle2">7-</span><span class="fontstyle3">го по<br></span><span class="fontstyle2">9-</span><span class="fontstyle3">й місяці внутрішньоутробного розвитку для окружності шиї та з </span><span class="fontstyle2">6-</span><span class="fontstyle3">го по </span><span class="fontstyle2">9-</span><span class="fontstyle3">й<br>місяці </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">для передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">Для параметрів висоти та ширини<br>шиї існують два періоди прискореного розвитку</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">з </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">го по </span><span class="fontstyle2">7-</span><span class="fontstyle3">й місяці та з </span><span class="fontstyle2">8-</span><span class="fontstyle3">го по<br></span><span class="fontstyle2">9-</span><span class="fontstyle3">й місяці розвитку </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">для висоти шиї і з </span><span class="fontstyle2">4-</span><span class="fontstyle3">го по </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">й місяці розвитку та з </span><span class="fontstyle2">7-</span><span class="fontstyle3">го по<br></span><span class="fontstyle2">9-</span><span class="fontstyle3">й місяці </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">для ширини шиї</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У всі інші вікові періоди розвитку досліджувані<br>морфометричні параметри шиї збільшуються незначно</span><span class="fontstyle2">. 3. </span><span class="fontstyle3">На основі середніх<br>арифметичних даних окружності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висоти та ширини<br>шиї побудовані моделі прогнозування їх нормативних морфометричних параметрів<br>у плодів та новонароджених</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Систематизовані дані про особливості просторовочасових перетворень морфометричних параметрів окружності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього<br>діаметра</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висоти та ширини шиї з подальшою побудовою їх математичних моделей<br>сприятимуть індивідуалізації норми</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">удосконаленню методів ранньої діагностики<br>та розробці нових способів хірургічної корекції вроджених вад шиї</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 І.О. Цуманець, Л.П. Лаврів http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310440 МЕТАБОЛІЧНИЙ ПАТЕРН, РІВНІ ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛУ, ПАРАТГОРМОНУ ТА ІОНІЗОВАНОГО КАЛЬЦІЮ У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ І ХРОНІЧНУ ХВОРОБУ НИРОК 2024-08-24T10:40:00+03:00 Б.А. Литвин VDMoskaliuk@rambler.ru Л.П. Сидорчук vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Артеріальна гіпертензія </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">АГ</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">цукровий діабет поряд з іншими метаболічними<br>розладами є одними з провідних причин ураження нирок у світі</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Мета роботи </span><span class="fontstyle4">– </span><span class="fontstyle0">дослідити метаболічний патерн</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">рівні холекальциферолу</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle0">паратгормону та іонізованого кальцію у хворих на есенційну артеріальну<br>гіпертензію </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ЕАГ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">і хронічну хворобу нирок </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ХХН</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">з урахуванням статі</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Матеріали і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">У дослідженні взяли участь </span><span class="fontstyle2">100 </span><span class="fontstyle0">хворих на ЕАГ і </span><span class="fontstyle2">60 </span><span class="fontstyle0">практично<br>здорових осіб групи контролю</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які пройшли комплекс клінічно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">лабораторних<br>обстежень</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Метаболізм аналізували за ліпідним профілем </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">загальним холестеролом<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ЗХС</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">ліпопротеїнами високої і низької щільностей </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ХС ЛПВЩ</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">ХС ЛПНЩ</span><span class="fontstyle2">),<br></span><span class="fontstyle0">коефіцієнтом атерогенності </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">КА</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">триацилгліцеролами </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ТГ</span><span class="fontstyle2">)), </span><span class="fontstyle0">вмістом у крові<br>глюкози</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">креатиніну</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">цистатину</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">С</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">білірубіну</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">холекациферолу</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">іонізованого<br>кальцію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">паратгормону </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ПТГ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">та альбумінурією</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Також визначали індекс маси тіла<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ІМТ</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">обвід талії </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ОТ</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">стегон </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ОС</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">їх співвідношення </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ОТ</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle0">ОС</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle3">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">Поява ХХН у хворих на ЕАГ супроводжується вищим рівнем<br>артеріального тиску </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">АТ</span><span class="fontstyle2">) (</span><span class="fontstyle0">систолічного АТ </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">5,98 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,012), </span><span class="fontstyle0">діастолічного АТ </span><span class="fontstyle2">–<br></span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">5,57 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,007)), </span><span class="fontstyle0">переважно у жінок </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">6,34 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,008) </span><span class="fontstyle0">і </span><span class="fontstyle2">5,81 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,013)<br></span><span class="fontstyle0">відповідно</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle0">вищою концентрацією у крові білірубіну </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">27,79 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,007), </span><span class="fontstyle0">креатиніну<br>та цистатину</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">С незалежно від статі </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">суттєвіше у чоловіків</span><span class="fontstyle2">) – </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">21,76-26,67 %<br>(</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">&lt;0,001), </span><span class="fontstyle0">глюкози </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">вірогідно у чоловіків</span><span class="fontstyle2">) – </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">33,49 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,035), </span><span class="fontstyle0">за нижчого рівня<br>іонізованого </span><span class="fontstyle2">Ca2+ (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,05), </span><span class="fontstyle0">ХС ЛПВЩ </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">16,81 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,02), </span><span class="fontstyle0">що зумовило збільшення коефіцієнту атерогенності <span class="fontstyle2">(</span>вірогідно у чоловіків<span class="fontstyle2">) – 35,36 % (</span>р<span class="fontstyle2">=0,027); </span>більшим<br>ІМТ <span class="fontstyle2">– </span>на <span class="fontstyle2">24,67 % (</span>р<span class="fontstyle2">=0,003) </span>і ОТ <span class="fontstyle2">– </span>на <span class="fontstyle2">14,97 % (</span>р<span class="fontstyle2">=0,023) </span>у чоловіків<span class="fontstyle2">. </span>Також при ХХН<br>у хворих на ЕАГ спостерігається масивніша альбумінурія загалом <span class="fontstyle2">– </span>на <span class="fontstyle2">32,45 %<br>(</span>р<span class="fontstyle2">=0,02), </span>достовірно тільки у жінок <span class="fontstyle2">– </span>на <span class="fontstyle2">44,20 % (</span>р<span class="fontstyle2">=0,004). </span>Зміни концентрації<br>сумарних метаболітів вітаміну <span class="fontstyle2">D </span>і паратгормону не асоціюють із ХХН у пацієнтів<br>із ЕАГ у нашому дослідженні<span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Висновок</span><span class="fontstyle2">. </span>Проатерогенний патерн<span class="fontstyle2">, </span>гіперглікемія<span class="fontstyle2">, </span>надмірна маса тіла <span class="fontstyle2">/</span>чи ожиріння<br><span class="fontstyle2">(</span>переважно у чоловіків<span class="fontstyle2">), </span>альбумінурія і гемодинамічні розлади <span class="fontstyle2">(</span>переважно у жінок<span class="fontstyle2">)<br></span>формують загалом зміни метаболізму при ХХН у хворих на ЕАГ<span class="fontstyle2">.</span> <br></span></p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Б.А. Литвин, Л.П. Сидорчук http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310441 СУДОВО-МЕДИЧНЕ ФЕНОТИПУВАННЯ ДНК ДЛЯ ІДЕНТИФІКАЦІЇ ЗЛОЧИНЦІВ 2024-08-24T11:07:27+03:00 Ю.Ю. Козар VDMoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">здійснити аналіз сучасних досягнень і можливостей судовомедичного фенотипування ДНК для визначення зовнішніх характеристик<br>особи</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">її біогеографічного походження та віку з метою сприяння кримінальним<br>розслідуванням</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Судово</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">медичне фенотипування ДНК </span><span class="fontstyle2">(FDP) </span><span class="fontstyle3">включає передбачення<br>зовнішніх характеристик людини</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">її зовнішнього вигляду</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">біогеографічного<br>походження та віку на основі зразків ДНК із місця злочину з метою забезпечення<br>розслідування та успішного пошуку невідомих злочинців</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">яких неможливо<br>ідентифікувати за допомогою криміналістичного </span><span class="fontstyle2">STR-</span><span class="fontstyle3">профілювання</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Передбачення зовнішнього вигляду на основі ДНК вийшло за межі визначення<br>кольору очей</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">волосся та шкіри й охопило нові ознаки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">такі як колір брів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">веснянки</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">структура волосся</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">випадіння волосся у чоловіків і висота зросту</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Біогеографічний<br>висновок про походження на основі ДНК просунувся від континентального<br>походження до виявлення субконтинентального походження та розв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язання<br>моделей спільного походження у генетично змішаних індивідів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Оцінка віку за ДНК<br>тепер можлива не тільки через аналіз крові</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а ще і за рахунок соматичних тканин</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">таких як слина та кісткова тканина</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а також нових маркерів та інструментів<br>для аналізу сім</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">яної рідини</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Технологічний прогрес дав змогу використовувати<br>придатну для криміналістики технологію визначення ДНК зі значно збільшеною<br>мультиплексною здатністю для одночасного аналізу сотень предикторів ДНК за<br>допомогою цільового масивного паралельного секвенування </span><span class="fontstyle2">(MPS). </span><span class="fontstyle3">Криміналістично<br>підтверджені інструменти </span><span class="fontstyle2">FDP (</span><span class="fontstyle3">на основі </span><span class="fontstyle2">MPS </span><span class="fontstyle3">для прогнозування на основі ДНК<br>місця злочину використовують для встановлення</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">кількох ознак зовнішності</span><span class="fontstyle2">;<br></span><span class="fontstyle3">мультирегіонального походження</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle3">кількох ознак зовнішності разом із<br>мультирегіональним походженням</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle3">віку за різними типами тканин</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Незважаючи<br>на нещодавні досягнення</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ймовірно</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">посилять роль </span><span class="fontstyle2">FDP </span><span class="fontstyle3">у розгляді кримінальних<br>справ у найближчому майбутньому</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">перенесення достовірного прогнозування<br>зовнішнього вигляду</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">походження та віку з ДНК місця злочину на рівень деталізації<br>та точності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">якого можуть забажати криміналісти</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">потребує подальших<br>інтенсивних наукових досліджень разом із технічними розробками та судовомедичними перевірками</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Ю.Ю. Козар http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310527 ШИШКОПОДІБНА ЗАЛОЗА: ІСТОРИЧНИЙ ЕКСКУРС ТА СУЧАСНІ НАУКОВІ ФАКТИ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ) 2024-08-27T08:26:33+03:00 С.Б. Семененко VDMoskaliuk@rambler.ru К.В. Слободян vdmoskaliuk@rambler.ru В.С. Джуряк vdmoskaliuk@rambler.ru Н.Я. Черней vdmoskaliuk@rambler.ru К.В. Рудан vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">здійснити аналіз даних літератури стосовно історії становлення вчення про будову та функції шишкоподібної залози</span><span class="fontstyle2">.</span></p> <p><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1. </span><span class="fontstyle3">Аналіз еволюції поглядів на роль шишкоподібної залози в регуляції функцій організму демонструє</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що залоза була постійним предметом наукових дискусій та філософських концепцій упродовждекількох століть</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">Сучасні наукові досягнення з вивчення біологічних ефектів продуктів секреторної активності залози свідчать про полідромність їх впливів та не залишають сумнівів щодо значних перспектив у розкритті нових механізмів їх дії</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 С.Б. Семененко, К.В. Слободян, В.С. Джуряк, Н.Я. Черней, К.В. Рудан http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310528 ОЦІНКА ГОТОВНОСТІ ДО ВИПИСКИ ПАЦІЄНТІВ ІЗ СЕРЦЕВОЮ НЕДОСТАТНІСТЮ З КАРДІОЛОГІЧНОГО СТАЦІОНАРУ 2024-08-27T09:33:50+03:00 Д.К. Григорець VDMoskaliuk@rambler.ru І.А. Плеш vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">оцінити готовність до виписки пацієнтів із серцевою недостатністю </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">СН</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">із кардіологічного стаціонару медичними сестрами за допомогою форми </span><span class="fontstyle2">Readiness For Hospital Discharge Scale – Nurse Form, </span><span class="fontstyle3">та визначити показники самооцінки пацієнтів із СН за формою </span><span class="fontstyle2">Readiness For Hospital Discharge Study – Adult Form, </span><span class="fontstyle3">шкали </span><span class="fontstyle2">RHDS. </span><span class="fontstyle0">Матеріалиіметоди</span><span class="fontstyle4">.</span><span class="fontstyle3">Анкетування здійснювали</span><span class="fontstyle2">50 </span><span class="fontstyle3">пацієнтівіз СН ІІ</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">А таІІ</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">Бстадіями за класифікацієюВасиленко</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">Стражескоі ІІ</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">І</span><span class="fontstyle2">V</span><span class="fontstyle3">функціональнихкласів за </span><span class="fontstyle2">NIHA, </span><span class="fontstyle3">віком </span><span class="fontstyle2">30- 85 </span><span class="fontstyle3">років та </span><span class="fontstyle2">10 </span><span class="fontstyle3">медичних сестер ЗКВ №</span><span class="fontstyle2">1 </span><span class="fontstyle3">ОКНП </span><span class="fontstyle2">«</span><span class="fontstyle3">Чернівецький кардіологічний центр</span><span class="fontstyle2">». </span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">До виписки були готові </span><span class="fontstyle2">72,0% </span><span class="fontstyle3">пацієнтів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Низьку фізичну стабільність та емоційну готовність в день виписки мали </span><span class="fontstyle2">28,0% </span><span class="fontstyle3">респондентів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а </span><span class="fontstyle2">68,0% </span><span class="fontstyle3">характеризувались помірним рівнем</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">На час опитування </span><span class="fontstyle2">64,0% </span><span class="fontstyle3">хворих показали низькі знання щодо догляду за собою вдома</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а </span><span class="fontstyle2">46,0% – </span><span class="fontstyle3">здатність долати труднощі</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Існують відмінності між оцінками медичних сестер та оцінками особистого статусу пацієнтів на час виписки і якістю отриманих знань при виписці</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">пов</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язаних із подоланням труднощів вдома</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">За оцінкою медсестер </span><span class="fontstyle2">81,5% </span><span class="fontstyle3">пацієнтів мали помірний фізичний та емоційний рівень готовності до виписки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Більше третини </span><span class="fontstyle2">(38,2%) </span><span class="fontstyle3">пацієнтів мали низькі знання щодо прийому ліків та обмежень після повернення додому</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Показники оцінки медсесестр помірно корелюють із самооцінкою готовності до виписки пацієнтів і є вагомішим прогностичним параметром ризику повторної госпіталізації</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ніж самооцінка пацієнта</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Отримані результати вказують на задовільний рівень самооцінки готовності та помірний рівень з точки зору оцінки медсестрами до виписки пацієнтів із СН з кардіологічного стаціонару</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Д.К. Григорець, І.А. Плеш http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310529 ДОСВІД ЛІКУВАННЯ ЕКТОПІЧНОЇ ВАГІТНОСТІ 2024-08-27T09:48:36+03:00 С.М. Ясніковська VDMoskaliuk@rambler.ru С.А. Куріцина vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">У статті представлено результати лікування ектопічної трубної вагітності </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ЕВ</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle0">Встановлено</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">що повторновагітні з епізодами штучного</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">мимовільного переривання попередніх вагітностей</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">наявністю в анамнезі ектопічної вагітності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">запальними захворюваннями верхнього відділу статевого тракту</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">безпліддям</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">діагностичнолікувальними інвазіями в порожнину матки з приводу доброякісних пухлин чи фонових процесів ендометрію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">рецидивуючими інфекціями нижнього відділу статевого тракту та перенесеною лапаротомією</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle0">скопією з приводу хірургічної патології становлять високу групу ризику з розвитку ектопічної вагітності</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">У більшості з них </span><span class="fontstyle2">(76,5 %) </span><span class="fontstyle0">мала місце відсутність прегравідарної підготовки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Очікувальна тактика ведення мала місце у </span><span class="fontstyle2">14,7 % </span><span class="fontstyle0">спостережень</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Більшість епізодів ЕВ </span><span class="fontstyle2">(67,7 %) </span><span class="fontstyle0">завершено оперативним шляхом</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">з яких майже в половині випадків </span><span class="fontstyle2">(43,5 %) </span><span class="fontstyle0">вдалося провести органозберігаючі операції на трубі</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Ефективність консервативної терапії ЕВ метотрексатом за нашими даними становить </span><span class="fontstyle2">50 %. </span><span class="fontstyle0">Отримано позитивний досвід використання метотрексату з інтерпретацією певних симптомів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які виникали після його застосування у пацієнток</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">що перебували під нашим спостереженням</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 С.М. Ясніковська, С.А. Куріцина http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310530 ЗДОБУТКИ КАФЕДРИ СІМЕЙНОЇ МЕДИЦИНИ. ДО 80-РІЧЧЯ БУКОВИНСЬКОГО ДЕРЖАВНОГО МЕДИЧНОГО УНІВЕРСИТЕТУ 2024-08-27T10:39:53+03:00 Л.П. Сидорчук VDMoskaliuk@rambler.ru С.В. Білецький vdmoskaliuk@rambler.ru С.І. Іващук vdmoskaliuk@rambler.ru Т.В. Казанцева vdmoskaliuk@rambler.ru Л.В. Мельничук vdmoskaliuk@rambler.ru О.А. Петринич vdmoskaliuk@rambler.ru А.А. Соколенко vdmoskaliuk@rambler.ru Ю.М. Яринич vdmoskaliuk@rambler.ru М.М. Сем’янів vdmoskaliuk@rambler.ru Ю.В. Репчук vdmoskaliuk@rambler.ru К.О. Воронюк vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">У статтінаведеноздобуткикафедрисімейної медициниБуковинськогодержавного медичного університету </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">БДМУ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">за останні </span><span class="fontstyle2">5 </span><span class="fontstyle0">років</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">особливості організації роботи</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">науковий і кадровий потенціал</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">історію становлення кафедри</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Описано особливості проведення навчального та лікувального процесів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">наукові досягнення</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">міжнародну діяльність</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Стаття присвячується </span><span class="fontstyle2">80-</span><span class="fontstyle0">річчю БДМУ</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 Л.П. Сидорчук, С.В. Білецький, С.І. Іващук, Т.В. Казанцева, Л.В. Мельничук, О.А. Петринич, А.А. Соколенко, Ю.М. Яринич, М.М. Сем’янів, Ю.В. Репчук, К.О. Воронюк http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310533 ВИКОРИСТАННЯ ІНФОРМАЦІЙНО-КОМУНІКАЦІЙНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ДЛЯ УДОСКОНАЛЕННЯ ПРАКТИЧНИХ НАВИЧОК ЛІКАРІВ-АНЕСТЕЗІОЛОГІВ 2024-08-27T11:27:49+03:00 А.В. Андрущак VDMoskaliuk@rambler.ru В.М. Коновчук vdmoskaliuk@rambler.ru М.В. Дікал vdmoskaliuk@rambler.ru С.В. Кушнір vdmoskaliuk@rambler.ru <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">дослідити роль інформаційно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">комунікаційних технологій упрофесійномурозвиткулікарів</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">анестезіологів</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">акцентуючи увагунасимуляційному навчанні</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">електронних медичних записах</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">телемедицині</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">електронних навчальних ресурсах</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проведено огляд наукової літератури</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">аналіз публікацій у медичних журналах</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">базах даних </span><span class="fontstyle2">PubMed, Scopus, Google Scholar </span><span class="fontstyle3">для визначення основних тенденцій та результатів використання інформаційно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">комунікаційних технологій в анестезіології</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Симуляційне навчання дозволяє лікарям відпрацьовувати складні клінічні ситуації в безпечному середовищі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що значно підвищує рівень готовності до реальних невідкладних станів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Електронні медичні записи спрощують доступ до пацієнтів і забезпечують точність та безперервність медичної інформації</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що важливо для передопераційної підготовки та післяопераційного догляду</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Телемедицина відкриває нові можливості для консультування та навчання</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">дозволяючи лікарям отримувати консультації від колег з усього світу та брати участь у віддалених навчальних сесіях</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Електронні навчальні ресурси забезпечують постійний доступ до новітніх знань</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">досліджень і клінічних рекомендацій</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що сприяє безперервному професійному розвитку</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Висновок</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Інтеграція інформаційно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">комунікаційних технологій у навчання та роботу лікарів</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">анестезіологів сприяє підвищенню якості медичної допомоги</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">безпеки пацієнтів та професійного розвитку фахівців</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> 2024-08-27T00:00:00+03:00 Авторське право (c) 2024 А.В. Андрущак, В.М. Коновчук, М.В. Дікал, С.В. Кушнір