АНАЛІЗ БІОХІМІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ СИРОВАТКИ КРОВІ ПРИ ГІПЕРБІЛІРУБІНЕМІЇ НОВОНАРОДЖЕНИХ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXV.1.95.2026.02Ключові слова:
новонароджений, неонатальна гіпербілірубінемія, білірубін, АлАТ, АсАТ, ГГТ, ЛФ, ЛДГ, AUROC- аналізАнотація
Резюме.
Функціонування гепатобіліарної системи (ГБС) у неонатальний період визначається унікальними фізіологічними механізмами, які зумовлені морфо-функціональною незрілістю печінки та процесами адаптації дитини до умов позаутробного життя. Невідповідність між інтенсивним утворенням метаболітів та їхньою сповільненою елімінацією в період новонародженості є критичним фактором, який потребує корекції на більш ранньому етапі, коли біохімічні маркери починають виходити за межі встановлених діагностичних порогів.
Мета дослідження. Провести аналіз біохімічних показників сироватки крові, які характеризують функціональний стан ГБС у доношених новонароджених дітей, які мають в комплексі ознак перинатальної патології клінічні прояви неонатальної гіпербілірубінемії.
Матеріали і методи. Обстежено 92 доношених новонароджених (І група) розподілених на дві пігрупи: ІА підгрупа (46 дітей) — стан середньої важкості, та ІБ підгрупа (46 дітей) — важкий стан при народженні або його погіршення у перші 1–3 доби. Контрольну групу (ІІ група) склали 72 умовно здорові доношені дитини. Перелік визначених біохімічних показників сироватки крові включав: рівень загального білірубіну сироватки (ЗБС) та фракцій білірубіну, активність аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ), лужної фосфатази (ЛФ), лактатдегідрогенази (ЛДГ), гамаглутамілтрансферази (ГГТ);. Дослідження виконані в умовах біохімічної лабораторії родопомічного закладу та навчально-наукової лабораторії Буковинського державного медичного університету. При виконанні досліджень дотримувалися «Правила етичних принципів проведення наукових медичних досліджень за участю людини», затверджених Гельсінською декларацією (1964-2013 рр.), ICH GCP (1996 р.), Директиви ЄЕС № 609 (від 24.11.1986 р.), наказу МОЗ України № 690 від 23.09.2009 р. Протоколи Комісії з питань біомедичної етики БДМУ: протокол № 2 від 09.02.2015 р.; протокол № 1 від 21.09.2022 р.. Перед початком дослідження була отримана інформована письмова згода батьків пацієнтів із роз’ясненням мети, завдань та методів лабораторного дослідження.
Результати. За наявності клінічних ознак неонатальної жовтяниці (НЖ) в обох групах новонароджених, порівняно з контрольними показниками, відмічалось збільшення рівня ЗБС крові, переважно за рахунок непрямої фракції. Високу діагностичну значимість за наявності НЖ за даними AUROC -аналізу у мали: рівень ЗБС >157,64 ммоль/л, непрямого білірубіну >157,64 ммоль/л, прямого білірубіну >5,04 мкмоль/л, при цьому критичні рівні показників не мали відмінностей при середньому та важкому стані новонароджених. Вірогідна відмінність між IA та IБ підгрупами, що підтверджено рівнем AUC, була відзначена щодо критичних рівнів показників ферментативної активності, відповідно: ГГТ > 74,0 та ≤ 79,0 ОД/л; ЛФ > 278,0 та ≤ 210,0 ОД/л, а також при важкому стані новонароджених ЛДГ > 590,0 ОД/л та АлАТ > 20,0 ОД/л. Перевищення порогового значення даних показників дозволяє з високою ймовірністю підтвердити важкість порушень функціонального стану ГБС при НЖ, що потребує відповідної корекції терапевтичних заходів при лікуванні перинатальної патології.
Висновки. 1.Найбільшу діагностичну цінність для діагностики дисфункції ГБС при НЖ у новонароджених при середній важкості стану мають: рівень ЗБС >157,64 ммоль/л, непрямого білірубіну >157,64 ммоль/л, прямого білірубіну >5,04 ммоль/л; активність ГГТ > 74 ОД/л та ЛФ > 278 ОД/л. 2. При важкому стані новонароджених маркерами найвищої значущості є: рівень ЗБС >157,64 ммоль/л, непрямого білірубіну >157,64 ммоль/л, прямого білірубіну >5,04 ммоль/л, що не відрізняється за показниками при середній важкості стану; при цьому значні зміни спостерігаються при визначенні активності ГГТ ≤ 79 ОД/л, ЛФ ≤ 210 ОД/л, ЛДГ > 590 ОД/л та АлАТ > 20 ОД/л, що свідчить про високу патогенетичну детермінованість змін у цій групі.
Посилання
Queensland Clinical Guidelines. Neonatal Jaundice clinical guideline education presentation E25.7-1-V4-R30. Queensland Health; 2025. 30 p.
Hansen TWR, Wong RJ, Stevenson DK. Molecular Physiology and Pathophysiology of Bilirubin Handling by the Blood, Liver, Intestine, and Brain in the Newborn. Physiol Rev. 2020;100(3):1291-346. doi:https://doi.org/10.1152/physrev.00004.2019
Watchko JF, Maisels MJ. Management of severe hyperbilirubinemia in the cholestatic neonate: a review and an approach. J Perinatol. 2022;42(6):695-701. doi: https://doi.org/10.1038/s41372-022-01330-8
Elsadek AE, FathyBarseem N, Suliman HA, Elshorbagy HH, Kamal NM, Talaat IM, et al. Hepatic Injury in Neonates with Perinatal Asphyxia. Glob Pediatr Health. 2021;8:2333794X20987781. doi:https://doi.org/10.1177/2333794X20987781
Kwo PY, Cohen SM, Lim JK. ACG Clinical Guideline: Evaluation of Abnormal Liver Chemistries. Am J Gastroenterol. 2017;112(1):18-35. doi: https://doi.org/10.1038/ajg.2016.517
Chhavi N, Ojha S, Awasthi A, Shalimar, Goel A. Serum Level of Alanine- and Aspartate-Aminotransferase Levels in Newborns in India. J Clin Exp Hepatol. 2022;12(2):306-11. doi: https://doi.org/10.1016/j.jceh.2021.08.024
Makris K, Mousa C, Cavalier E. Alkaline Phosphatases: Biochemistry, Functions, and Measurement. Calcif Tissue Int. 2023;112(2):233-42. doi:https://doi.org/10.1007/s00223-022-01048-x
Kemmotsu T, Shimokaze T, Morita Y, Saito T, Toyoshima K. Changes in Liver Shear Wave Elastography of Preterm Infants during Hospitalization. Am J Perinatol. 2025;42(10):1318-24. doi:https://doi.org/10.1055/a-2490-3259
Van Anh TN, Hao TK, Hoang HH. The role of plasma lactate dehydrogenase testing in the prediction of severe conditions in newborn infants: A prospective study. Res Rep Neonatol. 2020;10:31-5. doi: https://doi.org/10.2147/RRN.S254500
Ansong-Assoku B, Adnan M, Daley S, Ankola P. Neonatal jaundice. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024.
Guamán-Noboa JM, Yauli-Flores CF. Neonatal hyperbilirubinemia and the role of the clinical laboratory in diagnosis. Med Lab. 2023;27(4):369-81. doi: https://doi.org/10.36384/01232576.688
Olusola AE, Mokwenyea VN, Gideon MN, Ismaila I, Vitus EC. Comparative analysis of Bilirubin, Aspartate Transaminase, Alanine Aminotransaminase, Alkaline Phosphatase and Lactate Dehydrogenase in Neonates with Jaundice and Healthy Controls in Keffi, Nigeria. Asian J Pregnancy Childbirth. 2025;8(1):408-18. doi: https://doi.org/10.9734/ajpcb/2025/v8i1178
Rajasegaran VP, Tamilarasan P, Thirunavukkarasu BK. Cord Blood Alkaline Phosphatase Level as a Predictor for Neonatal Jaundice in Healthy Term Newborns. J Pediatr Rev. 2025;13(1):57-64. doi: http://dx.doi.org/10.32598/jpr.13.1.1135.1
Cheung TY, Wong NK, Sahota DS, Subramaniam SR, Lau SL, Zhu X, et al. Amniotic fluid gamma-glutamyl transferase for prediction of biliary atresia in cases of non-visualisation of the fetal gallbladder: a retrospective study using a validated analytical platform and local reference range. Hong Kong Med J. 2024 ;30(3):218-25. doi: https://doi.org/10.12809/hkmj2210567
Hodovanets YuD, Yurkiv OI, Hodovanets OS, Popelyuk NO. Klinichni proiavy ta dyferentsiina diahnostyka funktsional'nykh porushen' hepatobiliarnoi systemy u novonarodzhenykh pry perynatal'nii patolohii [Clinical manifestations and differential diagnostics of functional disturbances of the hepatobiliary system in newborns in perinatal pathology]. Clinical Anatomy and Operative Surgery. 2010;9(3):39-41. doi: https://doi.org/10.24061/195758(in Ukrainian)
Choudhary M, Sharma D, Dabi D, Lamba M, Pandita A, Shastri S. Hepatic dysfunction in asphyxiated neonates: prospective case-controlled study. Clin Med Insights Pediatr. 2015;9:1-6. doi: https://doi.org/10.4137/cmped.s21426
Al-Hatemi ASJ, Abdalwahab WI. Physiochemical Effect of Neonatal Jaundice on Some Liver Enzymes and Cholecystokin in Hormone. Ann Rom Soc Cell Biol. 2021;25(6):2912-7.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Ю.М. Волосівська, Ю.Д. Годованець

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
