ОСОБЛИВОСТІ ІМУННОЇ ВІДПОВІДІ ПРИ РЕЦИДИВУЮЧІЙ ГЕРПЕТИЧНІЙ ІНФЕКЦІЇ ПЕРШОГО ТА ДРУГОГО ТИПУ

T. V. Shmyga, V. Yu. Hyevska, V. Yu. Hayevskyy

Анотація


Віруси герпесу 1-го та 2-го типу є широко поширеними мікроорганізмами, з якими людина зустрічається в ранньому дитинстві. Більшість людей переносять первинне інфікування одним або декількома видами герпесу, які залишаються в латентному стані протягом життя. Дуже часто первинна інфекція проходить безсимптомно, але може виникати розвиток симптомів залежно від імунної відповіді організму. Взаємодія між вірусом і організмом людини є вирішальним етапом у розвитку герпесвірусної інфекції. Різні механізми застосовуються вірусом для пригнічення імунного захисту. Вивчення вроджених і специфічних механізмів захисту є важливим етапом в попередженні розвитку важкої системної інфекції. У хворих було оцінено стан імунної системи за допомогою фагоцитарної та окисновідної активності активності клітин, фенотипування лімфоцитів і їх активізаційних маркерів. 


Ключові слова


герпесвірусні інфекції 1 та 2 типу; імунологічні особливості; фагоцитоз; активізаційні маркери;, фенотипування лімфоцитів

Повний текст:

PDF

Посилання


Ambalov JuM, Rjazanova OA, Kovalenko AP. Sposob modelirovanija recidivov zabolevanija u bol'nyh prostym gerpesom i ego patogeneticheskoe obosnovanie [A method for modeling the recurrence of a disease in patients with herpes simplex and its pathogenetic justification]. Citokiny i vospalenie. 2012;11(3):52-3. (in Russian).

Аршинов ПС, Каримов ИЗ, Пинчук ВВ, укладчики. Важнейшие инфекционные заболевания, представляющие наибольшую угрозу для беременных и новорожденных. Клиника, диагностика, лечение: метод. рек. Симферополь; 2011. 112 с. (in Russian).

NaumenkoVA, Klimova RR, Kurilo LF, ShilejkoLV, Chichev EV, Gadzhieva ZS. Vyjavlenie virusa prostogo gerpesa v muzhskih polovyh kletkah pri jeksperimental'noj infekcii organnoj kul'tury semennika i v jejakuljate muzhchin s narushenijami fertil'nosti [Detection of the herpes simplex virus in male germ cells in the experimental infection of the testicle organ culture and in the ejaculate of men with impaired fertility]. Akusherstvo i ginekologija. 2010; 3:42-6. (in Russian).

Cygan VN, Ivanov AM, Kamilova TA, Nikitin VJu, Protasov OV, Artjushkin SA. Geneticheskij polimorfizm citokinov [Genetic polymorphism of cytokines]. Vestnik Rossijskoj voenno-medicinskoj akademii. 2010;2:211-19. (in Russian).

D'jachenko PA. D'jachenko AG. Immunnyj otvet na HSV-infekciju i prichiny persistencii virusa [Immune response to HSV infection and causes of persistence of the virus]. Klinichna imunolohiia. Alerholohiia. Infektolohiia. 2011;5:26-8. (in Russian).

Karsonova AV, Shul'zhenko AE, Karaulov AV. Funkcional'nye tipy otveta NK-kletok na dejstvie interferona al'fa u pacientov s chasto recidivirujushhim prostym gerpesom [Functional types of response of NK cells to the action of interferon alfa in patients with frequently recurrent herpes simplex]. Citokiny i vospalenie. 2013;12:52-6. (in Russian).

Ambalov JuM, Vasil'eva II, Rjazanova OA, Islamova II, Lisaeva LJe, Doncov DV, i dr. Kliniko-patogeneticheskie osobennosti prostogo gerpesa v raznye periody bolezni [Clinical and pathogenetic features of herpes simplex in different periods of the disease]. Jepidemiologija i infekcionnye bolezni. 2009;2(3):22-7. (in Russian).

Rjazanova OA, Ambalov JuM, Temnikov VE, Kovalenko AP. Kliniko-patogeneticheskoe znachenie immunocitokinovogo profilja krovi i kislotnosti kozhi u bol'nyh prostym gerpesom [Clinical and pathogenetic significance of the immunocytokine profile of blood and skin acidity in patients with herpes simplex]. Citokiny i vospalenie. 2012;11(3):138- 40. (in Russian).

Bilovol OM, Kravchun PH, Babadzhan VD, Kuznetsova LV, Tsyhanenko AIa, Savchenko VM, ta in. Klinichna imunolohiia ta alerholohiia [Clinical immunology and allergology]. Kharkiv: Hryf; 2011. 620 s. (in Ukrainian).

Lesovoj VN, Knigovka AV, Arkatov AV. Znachenie antispermal'nyh antitel v formirovanii muzhskogo besplodija [The importance of antisperm antibodies in the formation of male infertility]. Vrachebnaja praktika. 2012;6: 45-7. (in Russian).

Mavrov GI, Zapol'skij MJe. Zabolevanija kozhi asociirovannye s virusami prostogo gerpesa 1-go i 2-go tipov [Skin diseases associated with Herpes simplex virus type 1 and 2]. Klinichna imunolohiia. Alerholohiia. Infektolohiia. 2014;3:7-17. (in Russian).

Chop’iak VV. Pot'omkina HO, Pukaliak RM. Imunolohichni prohnostychni kryterii formuvannia imunodefitsytnykh porushen' u khvorykh z chasto retsydyvuiuchoiu infektsiieiu virusamy prostoho herpesu 1 i 2 typiv : metodychni rekomendatsii [Immunological prognostic criteria for the formation of immunodeficiency disorders in patients with a frequently recurrent infection with herpes simplex virus types 1 and 2]. L'viv: L'vivs'ka politekhnika; 2012. 25 s. (in Ukrainian).

Proença JT, Coleman HM, Nicoll MP, Connor V, Preston CM, Arthur J, et al. An investigation of HSV promoter activity compatible with latency establishment reveals VP 16 independent activation of HSV immediate early promoters in sensory neurons. J Gen Virol. 2011 Nov;92(Pt 11):2575-85. doi: 10.1099/vir.0.034728-0.

Cui D, Han G, Shang Y, Liu C, Xia L, Li L, et al. Antisperm antibodies in infertile men and their effect on semen parameters: a systematic review and meta-analysis. Clin Chim Acta. 2015 Apr 15;444:29-36. doi: 10.1016/j.cca.2015.01.033.

Arduino PG, Porter SR. Oral and perioral herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection: review of its management. Oral Dis. 2006 May;12(3):254-70. DOI:10.1111/j.1601-0825.2006.01202.x

Ariza ME, Glaser R, Williams MV. Human herpesviruses-encoded dUTPases: a family of proteins that modulate dendritic cell function and innate immunity. Front Microbiol. 2014 Sep 26;5:504. doi: 10.3389/fmicb.2014.00504.

Bianca Dauber, Pelletier J, JR. Herpes simplex virus 1 Vhs protein increases the translation of viral mRNA and the real end product-type virus in cell dependent manner. J Virol. 2011 Jun; 85(11): 5363–5373. doi: 10.1128/JVI.00115-11.

CHEN M, CAI LL, KANNO N, KATO T, LU J, JIN F, et al. Detection of HSV-1 DNA in the sperm of men with infertility and assess its correlation with semen parameters in Iran. J Reprod Dev. 2013 Oct; 59(5): 457–462. doi: 10.1262/jrd.2013-023.

Chen M, Cai LY, Kanno N, Kato T, Lu J, Jin F, et al. Detection of human herpesvirus (HHVs) in human sperm of infertile males. J Reprod Dev. 2013 Oct;59(5):457-62.

Cairns TM, Huang ZY, Whitbeck JC, Leon MP, Lou H, Wald A, et al. Dissection of the antibody response against herpes simplex virus glycoproteins in naturally infected humans. J Virol. 2014 Nov; 88(21):12612-622. doi: 10.1128/JVI.01930-14.

Bernstein DI, Bellamy AR, Hook EW , Levin MJ, Wald A, Ewell MG, et al. Epidemiology, clinical presentation, and antibody response to primary infection with herpes simplex virus type 1 and type 2 in young women. Clin Infect Dis. 2013 Feb;56(3):344-51. doi: 10.1093/cid/cis891.

Evans CM, Kudesia G, Mc Kendrick M. Management of herpesvirus infections. Int J Antimicrob Agents. 2013 Aug;42(2):119-28. doi: 10.1016/j.ijantimicag. 2013.04.023.

Suazo PA, Ibañez FJ, Retamal-Díaz AR, Paz-Fiblas MV, Bueno SM, Kalergis AM, et al. Evasion of early antiviral responses by herpes simplex viruses. Mediators Inflamm. 2015;2015:593757. doi: 10.1155/2015/593757.

Gianni T, Leoni V, Campadelli-Fiume G. Type I interferon and NF-κB activation elicited by herpes simplex virus gH/gL via αvβ3 integrin in epithelial and neuronal cell lines. J Virol. 2013 Dec;87(24):13911-6. doi: 10.1128/JVI.01894-13.

Gray D, Gray M. What are regulatory B cells? Eur J Immunol. 2010 Oct;40(10):2677-9. doi: 10.1002/eji.201040961.

Grinde B. Herpesviruses: latency and reactivation – viral strategies and host response. J Oral Microbiol. 2013 Oct 25;5. doi: 10.3402/jom.v5i0.22766.

Zenner HL, Mauricio R, Banting G, Crump CM. Herpes simplex virus 1 counteracts tetherin restriction via its virion host shutoff activity. J Virol. 2013 Dec;87(24):13115-23. doi: 10.1128/JVI.02167-13.

Wang S, Wang K, Li J, Zheng C. Herpes simplex virus 1 ubiquitin-specific protease UL36 inhibits beta interferon production by deubiquitinating TRAF3. J Virol. 2013 Nov;87(21):11851-60. doi: 10.1128/JVI.01211-13.

Stefanidou M1, Ramos I, Mas Casullo V, Trépanier JB, Rosenbaum S, Fernandez-Sesma A, et al. Herpes simplex virus 2 (HSV-2) prevents dendritic cell maturation, induces apoptosis, and triggers release of proinflammatory cytokines: Potential links to HSV-HIV synergy. J Virol. 2013 Feb;87(3):1443-53. doi: 10.1128/JVI.01302-12.

Kim M, Osborne NR, Zeng W, Donaghy H, McKinnon K, Jackson DC, et al.Herpes simplex virus antigens directly activate NK cells via TLR2, thus facilitating their presentation to CD4 T lymphocytes. J Immunol. 2012 May 1;188(9):4158-70. doi: 10.4049/jimmunol.1103450.

Guo Y, Audry M, Ciancanelli M, Alsina L, Azevedo J, Herman M, et al. Herpes simplex virus encephalitis in a patient with complete TLR3 deficiency: TLR3 is otherwise redundant in protective immunity. J Exp Med. 2011 Sep 26;208(10):2083-98. doi: 10.1084/jem.20101568.

Schachtele SJ, Hu S, Little MR, Lokensgard JR. Herpes simplex virus induces neural oxidative damage via microglial cell Toll-like receptor-2. J Neuroinflammation. 2010 Jun 28;7:35. doi: 10.1186/1742-2094-7-35.

Horowitz R, Aierstuck S, Williams EA, Melby B. Herpes simplex virus infection in a university health population: clinical manifestations, epidemiology, and implications. J Am Coll Health. 2010;59(2):69-74. doi: 10.1080/07448481.2010.483711.

Stock AT, Smith JM, Carbone FR. Type I IFN suppresses Cxcr2 driven neutrophil recruitment into the sensory ganglia during viral infection. Exp. Med. 2014;211(5):751-59. DOI: 10.1084/jem.20132183.

Taddeo B, Zhang W, Roizman B. Herpes Simplex Virus host shutoff RNase degrades cellular and viral mRNAs made before infection but not viral mRNA made after infection. J Virol. 2013 Apr;87(8):4516-22. doi: 10.1128/JVI.00005-13.


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Амбалов Ю. М. Способ моделирования рецидивов заболевания у больных простым герпесом и его патогенетическое обоснование / Ю. М. Амбалов, О. А. Рязанова, А. П. Коваленко // Цитокины и воспаление. – 2012. – Т. 11, № 3. – С. 52 – 53.

2. Важнейшие инфекционные заболевания, представляющие наибольшую угрозу для беременных и новорожденных. Клиника, диагностика, лечение: методические рекомендации / укл.: П. С. Аршинов, И. З. Каримов, В. В. Пинчук и др.. – Симферополь, 2011. – 112 с.

3. Выявление вируса простого герпеса в мужских половых клетках при экспериментальной инфекции органной культуры семенника и в эякуляте мужчин с нарушениями фертильности / В. А.Науменко, Р. Р. Климова, Л. Ф. Курило, Л. В. Шилейко [и др.] // Акушерство и гинекология. – 2010. – № 3. – С. 42 – 46.

4. Генетический полиморфизм цитокинов / В. Н. Цыган, А. М. Иванов, Т. А. Камилова [и др.] // Вестник Российской военно-медицинской академии. – 2010. – № 2(30). – С. 211 – 219.

5. Дьяченко П. А. Иммунный ответ на HSV-инфекцию и причины персистенции вируса / П. А. Дьяченко, А. Г. Дьяченко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. – 2011. – № 5. – С. 26 – 28.

6. Карсонова А. В. Функциональные типы ответа NK-клеток на действие интерферона альфа у пациентов с часто рецидивирующим простым герпесом / А. В. Карсонова, А. Е. Шульженко, А. В. Караулов // Цитокины и воспаление. – 2013. – Т.12, № 1/2. – С. 52 – 56.

7. Клинико-патогенетические особенности простого герпеса в разные периоды болезни / Ю. М. Амбалов, И. И. Васильева, О. А. Рязанова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2009. – Т. 2, № 3. – С. 22 – 27.

8. Клинико-патогенетическое значение иммуноцитокинового профиля крови и кислотности кожи у больных простым герпесом / О. А. Рязанова, Ю. М. Амбалов, В. Е. Темников [и др.] // Цитокины и воспаление. – 2012. – Т. 11, № 3. – С. 138 – 140.

9. Клінічна імунологія та алергологія / [О. М. Біловол, П. Г. Кравчун, В.Д. Бабаджан и др.]; за ред. О. М. Біловола, П. Г. Кравчуна, В. Д. Бабаджана, Л. В. Кузнецової. – Х.: Гриф, 2011. – 620 с.

10. Лесовой В. Н. Значение антиспермальных антител в формировании мужского бесплодия / В. Н. Лесовой, А. В. Книговка, А. В. Аркатов // Врачебная практика. – 2012. – № 6. – С. 45 – 47.

11. Мавров Г. И. Заболевания кожи асоциированные с вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов / Г. И. Мавров, М. Э. Запольский // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. – 2014. – № 3. – С. 7 – 17.

12. Чоп’як В. В. Імунологічні прогностичні критерії формування імунодефіцитних порушень у хворих з часто рецидивуючою інфекцією вірусами простого герпесу 1 і 2 типів : методичні рекомендації / В. В. Чоп’як, Г. О. Потьомкіна, Р. М. Пукаляк. – Львів: Львівська політехніка, 2012. – 25 с.

13. An investigation of HSV promoter activity compatible with latency establishment reveals VP 16 independent activation of HSV immediate early promoters in sensory neurones / J. T. Proenca, H. M. Coleman, M. P Nicoll [et al.] // J. Gen. Virol. – 2011. – Vol. 92. – P. 2575 – 2585.

14. Antisperm antibodies in infertile men and their effect on semen parameters: a systematic review and meta-analysis / D. Cui, G. Han, Y. Shang [et al.] // Clin. Chim, Acta. – 2015. – Vol. 444. – Р. 29 – 36.

15. Arduino P. G. Oral and perioral herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection: review of its management / P. G. Arduino, S. R. Porter // Oral. Dis. – 2010. – Vol. 12, N 3. – Р. 254 – 270.

16. Ariza M. E. Human herpesviruses-encoded dUTPases: a family of proteins that modulate dendritic cell function and innate immunity / M. E. Ariza, R. Glaser, M. V. Williams // Front. Microbiol. – 2014. – Vol. 5. – Р. 504.

17. Daubera B. Herpes simplex virus 1 Vhs protein increases the translation of viral mRNA and the real end product-type virus in cell dependent manner / B. Daubera, J. Pelletier, J. R. Smiley // J. Virol. – 2011. – Vol. 85. – Р. 5363 – 5373.

18. Detection of HSV-1 DNA in the sperm of men with infertility and assess its correlation with semen parameters in Iran / M. Salehi-Vazyri, S. H.Monavari, M. Khalili [et al.] // Іr. J. Virol. – 2010. – N 4. – Р. 1 – 6. 

19. Detection of human herpesvirus (HHVs) in human sperm of infertile males / Kato T., L.U. Jinxing, J. Fan [et al.] // J. Reprod. Dev. – 2013. – Vol. 59 (5). – Р. 457 – 462.

20. Dissection of the antibody response against herpes simplex virus glycoproteins in naturally infected humans / T. M. Cairns, Z.-Y. Huang, J. C. Whitbeck [et al.] // J. Virolog. – 2014. – Vol. 88(21). – Р. 12612 – 12622.

21. Epidemiology, clinical presentation, and antibody response to primary infection with herpes simplex virus type 1 and type 2 in young women / D. I. Bernstein, A. R. Bellamy, E. W. Hook [et al.] // Clin. Infect. Dis. – 2013. – Vol. 56(3). – Р. 344 – 351.

22. Evans C. M., Kudesia G., Mc Kendrick M. Management of herpesvirus infections / C. M. Evans, G. Kudesia, M. Mc Kendrick // Int. J. Antimicrob. Agents. – 2013. – Vol. 42. – Р. 119 –128.

23. Evasion of early antiviral responses by herpes simplex viruses / P. A. Suazo, F. J. Ibañez, A. R. Retamal-Díaz [et al.] // Hindawi Publishing Corporation. Mediators of Inflammation. – 2015. – Vol. 2015 (2015). – P.16.

24. Gianni T. Type I interferon and NF-κB activation elicited by herpes simplex virus gH/gL via αvβ3 integrin in epithelial and neuronal cell lines / T. Gianni, V. Leoni, G. Campadelli-Fiume // J. Virolog. – 2013. – Vol. 87(24). – Р. 13911 – 13916.

25. Gray D. What are regulatory B cells? / D. Gray, M. Gray // Eur. J. Immunol. – 2010. – Vol. 40. – Р.2677 – 2679.

26. Grinde B. Herpesviruses: latency and reactivation – viral strategies and host response / B. Grinde // J. Oral. Microbiol. – 2013. – N 5. – Р. 4 – 10.

27. Herpes simplex virus 1 counteracts tetherin restriction via its virion host shutoff activity / H. L. Zenner, R. Mauricio, G. Banting [et al.] // J. Virolog. – 2013. – Vol. 87(24). – Р.13115 – 13123.

28. Herpes simplex virus 1 ubiquitin-specific protease UL36 inhibits beta interferon production by deubiquitinating TRAF3 / S. Wang, K. Wang, J. Li [et al.] // J. Virolog. – 2013. – Vol. 87(21). – Р. 11851 – 11860.

29. Herpes simplex virus 2 (HSV-2) prevents dendritic cell maturation, induces apoptosis, and triggers release of proinflammatory cytokines: Potential links to HSV-HIV synergy / M. Stefanidou, I. Ramos, V. M. Casullo [et al.] // J. Virolog. – 2013. – Vol. 87(3). – Р. 1443 – 1453.

30. Herpes simplex virus antigens directly activate NK cells via TLR2, thus facilitating their presentation to CD4 T lymphocytes / M. Kim, N. R. Osborne, W. Zeng [et al.] // J. Immunol. – 2012. – Vol. 188(9). – Р. 4158 – 4170.

31. Herpes simplex virus encephalitis in a patient with complete TLR3 deficiency: TLR3 is otherwise redundant in protective immunity / Y. Guo, M. Audry, M. Ciancanelli [et al.] // J. Exp. Med. – 2011. – Vol. 208(10). – Р. 2083 – 2098.

32. Herpes simplex virus induces neural oxidative damage via microglial cell Toll-like receptor-2 / S. J. Schachtele, S. Hu, M. R. Little [et al.] // J. Neuroinflam. – 2010. – Vol. 7. – Р. 35.

33. Herpes simplex virus infection in a university health population: clinical manifestations, epidemiology, and implications / R. Horowitz, S. Aierstuck, E. A. Williams [et al.] // J. Am. Coll. Health. – 2010. – Vol. 59(2). – Р. 69 – 74.

34. Stock A. T. Type I IFN suppresses Cxcr2 driven neutrophil recruitment into the sensory ganglia during viral infection / A. T. Stock, J. M. Smith, F. R. Carbone // J. Exp. Med. – 2014. – Vol. 211(5). – Р. 751 – 759.

35. Taddeo B. The Herpes Simplex Virus host shutoff RNase degrades cellular and viral mRNAs made before infection but not viral mRNA made after infection / B.Taddeo, W. Zhang, B. Roizman // J. Virolog. – 2013. – Vol. 87(8). – Р. 4516 – 4522.





DOI: https://doi.org/10.24061/1727-4338.XVI.1.59.2017.43

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


© Clinical & Experimental Pathology, 2004-2018
When you copy an active link to the material is required
ISSN 2521-1153 (Online)
ISSN 1727-4338 (Print)
tel./fax +38(0372)553754