СПАДКОВА ТРОМБОФІЛІЯ З ТРОМБОЕМБОЛІЄЮ ДРІБНИХ ГІЛОК ЛЕГЕНЕВОЇ АРТЕРІЇ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XVIII.1.68.2019.27Ключові слова:
тромбофілія, тромбоемболія дрібних гілок легеневої артерії, мутаціяАнотація
Резюме. У статті наведено клінічний випадок рецидивуючої тромбоемболії дрібнихгілок легеневої артерії у пацієнта з діагностованою спадковою тромбофілією,
асоційованою з мутацією фактора ІІ згортання крові, фактора І згортання крові,
антагоніста тканинного активатора плазміногену, В12-залежної метіонін-синтази,
метилентетрагідрофолатредуктази, гіпергомоцистеїнемією.
Проаналізовано джерела сучасної вітчизняної і зарубіжної літератури з проблематики венозної тромбоемболії. Висвітлено роль генетичних досліджень при
підозрі на тромбофілію, що можуть допомогти в діагностиці практичним лікарям
широкого профілю.
Враховуючи тенденцію до зростання числа клінічних випадків тромбоемболії
дрібних гілок легеневої артерії, зроблено висновок щодо більш ретельного
обстеження пацієнтів молодого віку із належним акцентом на виявлення
поліморфізму генів при підозрі на тромбофілію.
Посилання
Netiazhenko VZ, Plienova OM, Havryliuk OP, Taranchuk
VV. Tromboemboliia lehenevoi arterii: suchasni pohliady na vyznachennia ryzyku, etiopatohenez ta klinichni proiavy [Pulmonary
thromboembolism: modern views on risk definition, etiopathogenesis and clinical manifestations]. Emergency Medicine. 2013;
2:131-42. (in Ukrainian).
Martinelli I, Battaglioli T, Tosetto A, Legnani C, Sottile L,
Ghiotto R, et al. Prothrombin A19911G polymorphism and the risk
of venous thromboembolism. J Thromb Haemost. 2006;4(12):
2582-6. doi: 10.1111/j.1538-7836.2006.02216.x
Miles JS, Miletich JP, Goldhaber SZ, Hennekens CH, Ridker
PM. G20210A mutation in the prothrombin gene and the risk of
recurrent venous thromboembolism. J Am Coll Cardiol. 2001;
37(1):215-8. doi: 10.1016/S0735-1097(00)01080-9
Pribylov SA, Pribylova NN, Alfimova OS, Shabanov EA,
Kuzichkina MY. Vrozhdennaya i priobretennaya trombofiliya s
trombozom vetvey legochnykh arteriy [A clinical case of congenital and acquired thrombophilia with pulmonary artery
thrombosis]. Russian Pulmonology. 2017;27(3):423-6. doi: https:/
/doi.org/10.18093/0869-0189-2017-27-3-423-426 (in Russian).
Ovcharenko SI, Son EA, Okisheva EA, Koroleva IM. Trombofiliya kak prichina tromboza legochnykh arteriy [Thrombophilia
as a cause of pulmonary thrombosis]. Difficult Patient. 2008;2-
3:10-4. (in Russian).
Rovenskikh DN, Maksimov VN, Tatarnikova NP, Usov SA,
Voevoda MI. Rol' molekulyarno-geneticheskikh faktorov v riske
razvitiya ostrogo tromboza glubokikh ven nizhnikh konechnostey
[The role of molecular-genetic factors in the risk of development
of acute thrombosis of deep veins of lower extremities]. Byulleten'
Sibirskogo otdeleniya Rossiyskoy Akademii meditsinskikh nauk.
2012;32(4):90-4. (in Russian).
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 V. T. Rudnyk, N. L. Glushko, N. V. Chaplynska, Kh. S. Symchych, N. B. Tymochko, T. A. Pogorеltseva
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
