АСОЦІАЦІЯ ГЕНОТИПІВ ПОЛІМОРФІЗМУ NOS3 З МАКРОАНГІОПАТІЯМИ У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ У ПОЄДНАННІ ІЗ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ ТИПУ 2
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XVIII.3.69.2019.16Ключові слова:
артеріальна гіпертензія, цукровий діабет 2 типу, генотип, поліморфізм NOS3, макроангіопатіїАнотація
У статті представлені дані, присвячені вивченню асоціації генотипів поліморфізмуNOS3 з макроангіопатіями у хворих на гіпертонічну хворобу за поєднаного перебігу
з цукровим діабетом типу 2.
Мета роботи - вивчити вірогідність асоціації генотипів поліморфізму NOS3 з
макроангіопатіями у хворих на артеріальну гіпертензію за поєднаного перебігу з
цукровим діабетом типу 2.
Матеріал та методи. Обстежено 100 хворих на АГ та ЦД типу 2, із клінічно верифікованими ураженнями артерій змішаного типу. Вивчалися алелі поліморфних
ділянок гена синтетази оксиду азоту 3 (NOS3, GeneID:4846, локус - 7q36, поліморфізм -786T>Cтрансверсія, dbSNP - rs2070744).
Результати. Розподіл генотипів поліморфізму NOS3 в групі АГ та ЦД 2 типу
характеризувався вірогідним відхиленням від рівноваги Харді-Вайнберга (р<0,01).
При монолокусному аналізі асоціацій алелей та генотипів NOS3 із ризиком ураження судин змішаного типу встановлено наявність вірогідної різниці між основною та контрольною групами (p<0,05).
Наявність алелю-786С асоціювалася із підвищеним ризиком (у 2,55 раза) уражень
судин змішаного типу в обстежених хворих, основна група відрізнялась за рівнем
гетерозиготності (OR=4,27; 95% ДІ = 1,86 - 9,77; р<0,05). Спостерігалось зниження (у 4,46 раза) частоти носійства протективного алелю -786Т у групі хворих
(р<0,05) та дворазове перевищення носіїв гомозиготного "ризикового" алелю С
порівняно із контрольною групою (95% ДІ = 0,10 - 0,50; р<0,05).
Висновки. Встановлено наявність вірогідного зниження частоти носійства
"протективних" алелей та генотипів у хворих на АГ та ЦД із макросудинними
ураженнями.
Посилання
1.Rebrova OYu. Statisticheskiy analiz meditsinskikh dannykh.
Primenenie paketa prikladnykh programm STATISTICA [Statistical analysis of medical data. Application of the STATISTICA
Application Package]. 3-e izd. Moscow: MediaSfera; 2004. 312 p.
(in Russian)
2.Bos MJ, Koudstaal PJ, Hofman A, Ikram MA. Modifiable
etiological factors and the burden of stroke from the Rotterdam
study: a population-based cohort study. PLoS Med [Internet]. 2014
[cited 2019 Sep 10];11(4):e1001634. Available from: https://
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4004543/pdf/pmed.100
1634.pdf doi: 10.1371/journal.pmed.1001634
3.Gijsberts CM, Groenewegen KA, Hoefer IE, Eijkemans MJ, Asselbergs FW, Anderson TJ, et al. Race/Ethnic Differences in the Associations of the Framingham Risk Factors with Carotid IMT and Cardiovascular Events. PLoS One [Internet]. 2015[cited 2019 Sep 10];10(7):e0132321. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4489855/pdf/pone.0132321.pdf doi:10.1371/journal.pone.0132321
4.Nakamura M, Isshiki T, Kimura T, Ogawa H, Yokoi H, Nanto
S, et al. Optimal cutoff value of P2Y12 reaction units to prevent
major adverse cardiovascular events in the acute periprocedural
period: post-hoc analysis of the randomized PRASFIT-ACS study.
Int J Cardiol. 2015;182:541-8. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.01.026
5.Roco A, Quiñones LA, Sepulveda P, Donoso H, Lapostol C,
Alarcón R, et al. Prevalence of seven cardiovascular-related genetic
polymorphisms in a Chilean mestizo healthy population. Acta
Cardiol. 2015;70(5):528-35. doi: 10.2143/AC.70.5.3110513
6.Ryde`n L, Standl E, Bartnik M, van den Berghe G, Betteridge
J, de Boer MJ, et al. Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases: executive summary. The Task Force on
Diabetes and Cardiovascular Diseases of the European Society of
Cardiology (ESC) and of the European Association for the Study of
Diabetes (EASD). Eur Heart J. 2007;28(1):88-136. doi: 10.1093/
eurheartj/ehl260
7.Sener EF, Emirogullari ÖN, Serhatl1oglu F, Özkul Y. The role
of endothelial nitric oxide synthase gene G894T and intron 4
VNTR polymorphisms in hemodialysis patients with vascular access
thrombosis. Anadolu Kardiyol Derg. 2014;14(3):239-43. doi:
10.5152/akd.2013.4779
8.Song R, Chou YI, Kong J, Li J, Pan B, Cui M, et al. Association of endothelial microparticle with NO, eNOS, ET-1, and
fractional flow reserve in patients with coronary intermediate
lesions. Biomarkers. 2015;20(6-7):429-35. doi: 10.3109/13547
50X.2015.1094140
9.Sukhovershin RA, Yepuri G, Ghebremariam YT. Endothelium-Derived Nitric Oxide as an Antiatherogenic Mechanism:
Implications for Therapy. Methodist Debakey Cardiovasc J. 2015;
11 (3):166-71. doi: 10.14797/mdcj-11-3-166
10. Williams B, Mancia G, Spiering W, Agabiti Rosei E, Azizi
M, Burnier M, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management
of arterial hypertension: The Task Force for the management of
arterial hypertension of the European Society of Cardiology (ESC)
and the European Society of Hypertension (ESH). Eur Heart J.
2018;39(33):3021-3104. doi: 10.1093/eurheartj/ehy339
11. Wrzosek M, Sokal M, Sawicka A, Wlodarczyk M, Glowala
M, Wrzosek M, et al. Impact of obesity and nitric oxide synthase
gene G894T polymorphism on essential hypertension. J Physiol
Pharmacol. 2015;66(5):681-9.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2019 E. І. Shorikov, D. V. Shorikova, O. S. Khukhlina, V. O. Shuper, I. V. Trefanenko
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
