ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА ТКАНИННОГО ІНГІБІТОРА МАТРИКСНОЇ МЕТАЛОПРОТЕЇНАЗИ-2 (G303 → A) У ХВОРИХ ІЗ НЕСПРОМОЖНІСТЮ КИШКОВИХ ШВІВ В УКРАЇНСЬКІЙ ПОПУЛЯЦІЇ

Автор(и)

  • Я.Ю. Войтів

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XX.1.75.2021.13

Ключові слова:

неспроможність кишкових анастомозів, тканинний інгібітор матриксної металопротеінази-2, поліморфізм генів

Анотація

Мета дослідження: провести аналіз частоти поліморфних варіантів гена
тканинного інгібітора матриксної металопротеїнази-2 (G303 → A) у хворих із
неспроможністю швів міжкишкових анастомозів в української популяції.
Матеріал і методи. Об'єктом дослідження був 61 пацієнт з неспроможністю
швів анастомозів і патологією сполучної тканини, які лікувалися в ДУ «НІХТ ім.
А.А. Шалімова». Проведені лабораторні, генетичні, гістологічні та статистичні
дослідження.
Результати. У результаті генетичного і статистичного аналізу поліморфізму
гена тканинного інгібітора матриксної металопротеїнази-2 (G303 → A) були
визначені варіанти генотипів, асоційованих із ризиком розвитку неспроможності
швів кишкових анастомозів. Виявлено достовірні відмінності розподілу генотипів
у досліджуваних групах. Аналіз мультиплікативної моделі успадкування гена
тканинного інгібітора матриксної металопротеїнази-2 (G303 → A) показав
відповідність розподілу генотипів закону Харді-Вайнберга. Проаналізовано всі
спадкові модел, і визначена найкраща модель із найбільш низьким інформаційним
критерієм Айкайке, якою виявилась рецесивна модель.
Висновки. У групі пацієнтів із неспроможністю швів міжкишкових анастомозів
статистично достовірно, в 1,6 раза частіше, виявлено носіїв гомозиготного GG
варіанта гена тканинного інгібітора матриксної металопротеїнази-2 (G303 → A).
Носіїв мінорних гомозигот АА генотипу в групі з неспроможністю швів виявлено не
було, тоді як аналогічний генотип у контрольній групі траплявся в 10% (p <0,05).

Посилання

Boyko VV, Leonov AV, Taraban IA, Logatchev VK, Leonov

VV. Nespromozhnist' kyshkovykh anastomoziv [Incapacity of

intestinal anastomoses]. Kharkiv surgical school. 2013;(6):5-8.

(in Ukrainian)

Shal'kov YuL, Leonov VV. Kishechnye shvy i anastomozy v

khirurgicheskoy praktike [Intestinal sutures and anastomoses in

surgical practice]. Khar'kov: Kollegium; 2008. 191 p. (in Russian)

Pitel S, Lefèvre JH, Tiret E, Chafai N, Parc Y. Redo coloanal

anastomosis: a retrospective study of 66 patients. Ann Surg.

;256(5):806-10. doi: 10.1097/sla.0b013e318272de70

de Zeeuw S, Ali UA, Donders RART, Hueting WE, Keus F,

van Laarhoven CJHM. Update of complications and functional

outcome of the ileo-pouch anal anastomosis: overview of evidence

and meta-analysis of 96 observational studies. Int J Colorectal

Dis. 2012;27(:843-53. doi: 10.1007/s00384-011-1402-6

Меhlnyk VМ, Poyda ОІ. Khirurhichna taktyka pry

nespromozhnosti shviv mizhkyshkovykh anastomoziv [Surgical

tactics in insufficiency of the interintestinal anastomoses sutures].

Klinichna khirurhiia. 2016;(6):8-12. (in Ukrainian)

Alekseeva NT, Glukhov AA, Ostroushko AP. Rol'

fibroplasticheskikh kletok v zazhivlenii ran [The role of

fibroplastic cells in wound healing]. Vestnik eksperimental'noy i

klinicheskoy khirurgii. 2012;5(3):601–8. (in Russian)

Marjanovic G, Hopt UT. Physiologie der

Anastomosenheilung. Chirurg. 2011;82(1):41–7. doi: 10.1007 /

s00104-010-1898-2

Fassina G, Ferrari N, Brigati C, Benelli R, Santi L, Noonan

DM, et al. Tissue inhibitors of metalloproteases: Regulation and

biological activities. Clin Experim Metastas. 2000;18(2):111–20.

doi: 10.1023/a:1006797522521

Усенко ОЮ, Войтів ЯЮ. Частота та критерії діагностики

недиференційованої дисплазії сполучної тканини у хворих

хірургічного стаціонару [The rate and criteria of diagnosis

of undifferentiated dysplasia of connective tissue in stationary

patients]. Klinichna khirurhiia. 2017;10:5-7. doi: 10.26779/2522-

2017.10.05 (in Ukrainian)

National Center for Biotechnology Information. Reference

SNP (rs) Report. rs243865 [Internet]. 2020[cited 2021 Apr 10].

Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/rs243865

National Center for Biotechnology Information. Reference SNP

(rs) Report. Rs9900972 [Internet]. 2020[cited 2021 Apr 10].

Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/rs9900972

Mossbock G. Weger M. Faschinger C. Zimmermann C. Schmut

O. Renner W, et al. Role of functional single nucleotide

polymorphisms of MMP1, MMP2, and MMP9 in open angle

glaucomas. Mol Vis. 2010;(16):1764-70.

van Diemen CC. Postma DS. Siedlinski M. Blokstra A. Smit HA.

Boezen HM. Genetic variation in TIMP1 but not MMPs predict

excess FEV1 decline in two general population-based cohorts.

Respir Res [Internet]. 2011[cited 2021 Apr 19];12(1):57. Available

from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3111362/

pdf/1465-9921-12-57.pdf doi: 10.1186/1465-9921-12-57

Xu E, Lai M, Lv B, Xing X, Huang Q, Xia X. A single nucleotide

polymorphism in the matrix metalloproteinase-2 promoter is

associated with colorectal cancer. Biochem Biophys Res Commun.

;324(3):999–1003. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.09.150

Li Y, Sun DL, Duan YN, Zhang XJ, Wang N, Zhou RM, et al.

Association of functional polymorphisms in MMPs genes with

gastric cardia adenocarcinoma and esophageal squamous cell

carcinoma in high incidence region of North China. Mol Biol

Rep. 2010;37(1):197-205. doi: 10.1007/s11033-009-9593-4

Voitiv YY, Usenko OY, Dosenko VY, Dyadyk OO, Valikhnovska

KG, Dzhemiliev A. Genetic and morphological aspects of

intestinal anastomotic leak development. Medical Science.

;24(106):4278-85.

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-05-31

Номер

Розділ

Статті