АСОЦІАЦІЯ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА CD14 (С-159Т) ТА СИНДРОМУ ПОДРАЗНЕНОГО КИШЕЧНИКУ З ОЖИРІННЯМ

Автор(и)

  • Ю.В. Білоока

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XX.2.76.2021.1

Ключові слова:

синдром подразненого кишечнику, ожиріння, поліморфізм гена CD14 (С-159Т), цитокіни, генотип

Анотація

Мета дослідження – вивчити асоціацію поліморфного варіанта С-159Т гена
CD14 у хворих із синдромом подразненого кишечнику (СПК) та ожирінням
залежно від переважання у клінічному перебігу діареї чи закрепів та взаємозв’язок
між генотипами гену CD14(С-159Т) та деякими показниками крові.
Матеріал і методи. У дослідженні брали участь 90 хворих із СПК (30 чоловіків
та 60 жінок віком від 22 до 56 років). Поліморфний варіант гена CD 14 (C-159T)
проаналізований методом полімеразної ланцюгової реакції у 90 пацієнтів із СПК
без та із супутнім ожирінням і 30 практично здорових осіб (ПЗО). Визначали
вміст у крові С-реактивного білка (СРБ), фактора некрозу пухлин α (ФНПα),
трансформувального фактора росту β1 (ТФРβ1), інтерлейкіну-10 (ІЛ-10),
8-ізопростану, церулоплазміну, середніх молекул та рівень кальпротектину в калі.
Результати. У хворих із СПК та ожирінням частота генотипу ТТ (36,7%) була
більшою порівняно з ПЗО (ТТ генотип – 13,3%). У хворих із СПК, поєднаним з
ожирінням, із ТТ генотипом та переважанням діареї, достовірно вищий рівень
в сироватці крові СРБ (у 3,5 раза та на 26,7%), ФНПα (в 1,7 раза та 19,5%),
ТФРβ1 (на 29,8% та 19,2%), 8-ізопростану (на 54,1% та 31,9%), церулоплазміну
(на 56,7% та 33,0%), середніх молекул (на 7,5% та 12,9%) та кальпротектину у
калі (на 55,7% та 37,4%) порівняно з СС та СТ генотипом.
Висновки. Встановлена асоціація поліморфного варіанта CD14 (С-159Т) гена з
ризиком розвитку СПК у хворих із ожирінням. При ТТ генотипі з переважанням
діареї характерними є вищий вміст прозапальних цитокінів (ФНПα), нижчий
рівень протизапальних цитокінів (ІЛ-10), підвищений вміст СРБ, більш
суттєві зміни прооксидантної та антиоксидантної систем крові (вищий рівень
8-ізопростану та церулоплазміну), більша активність локального запалення
(збільшення вмісту кальпротектину) та вираженість ендотоксикозу (вищий
вміст середніх молекул).

Посилання

Bisyuk YuA, Kurchenko AI, Dubovyi AI, Kondratiuk VE.

Zavisimost' fiksirovannoy/obratimoy bronkhial'noy obstruktsii ot

S159T polimorfizma gena CD14 retseptora i antiendotoksinovogo

immuniteta u bol'nykh astmoy v populyatsii AR Krym

[Dependence of fixed/reversible airflow obstruction from C159T

polymorphism of CD14 receptor and anti-endotoxin immunity in

patients with asthma in the population of Crimea]. Journal of Ear,

Nose and Throat Diseases. 2015;3:21-8. (in Russian)

Govorin AV, redaktor. Klinicheskie i patogeneticheskie

zakonomernosti grippa H1N1/09 [Clinical and pathogenetic

caracteristics of influenza H1N1/09]. Novosibirsk: Nauka; 2015.

p. (in Russian)

Kens O, Akopyan G, Lukyanenko N, Bergtravm V. Alel'ni

polimorfizmy C-590T hena IL4 ta C-159T hena CD14 yak

imovirni henetychni markery pidvyschenoi skhyl'nosti do

rozvytku povtornykh epizodiv hostroho obstruktyvnoho

bronkhitu u ditei [Allelic polymorphisms C-590T gene IL4 and

C-159T gene CD14 as possible genetic markers of increased

susceptibility to recurrent episodes of acute obstructive bronchitis

in children]. Sovremennaya Pediatriya. 2016;8:129-33. doi:

15574/SP.2016.80.129 (in Ukrainian)

Grygoruk GV, Myshchuk VG, Tserpiak NV. Zminy

tovstokyshkovoho mikrobioma ta pokaznyky lipidnoho spektra

krovi u khvorykh na syndrom podraznenoi kyshky u poiednanni

z ozhyrinniam [Changes in gut microbiota and blood lipid

profile in patients with irritable bowel syndrome in association

with obesity]. Bukovinian Medical Herald. 2019;23(1):32-8.

doi: https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXIII.1.89.2019.5 (in

Ukrainian)

Ivashkin VT, Poluektova YA. Sindrom razdrazhennogo

kishechnika: patofiziologicheskie i klinicheskie aspekty

problemy [Irritable bowel syndrome: pathophysiological and

clinical issues]. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology,

Coloproctology. 2015;25(1):4-16. (in Russian)

Litus VI, Derkach NV. Litus OI. Klinichni ta imunohenetychni

osoblyvosti perebihu atopichnoho dermatytu [Clinical and

immunogenetic features of an atopic dermatitis course].

Health of society. 2018;7(3):142-9. doi: 10.22141/2306-

7.3.2018.148352 (in Ukrainian)

Nagieva S, Svintsitskyy A, Kuryk O, Korendovych I.

Morfolohichni zminy slyzovoi obolonky kyshechnyka u

patsiientiv z riznymy klinichnymy variantamy syndromu

podraznenoho kyshechnyka na foni likuvannia tetratsyklichnym

antydepresantom ta selektyvnym inhibitorom zvorotnoho

zakhoplennia serotoninu [Morphological changes of intestinal

mucosa in patients with different clinical variants of irritable

bowel syndrome using tetracyclic antidepressants and selective

serotonin reuptake inhibitor]. Morphologia. 2015;9(4):49-56. doi:

https://doi.org/10.26641/1997-9665.2015.4.49-56 (in Ukrainian)

Sakharova DA, Markovsky AV, Witkowsky YuA. Geneticheskiy

polimorfizm C-159T gena retseptora CD14 u bol'nykh

khronicheskim virusnym gepatitom C [Genetic polymorphism

C-159T CD14 receptor gene in patients with chronic viral

hepatitis C]. Zabaykal'skiy meditsinskiy vestnik. [Internet].

[tsitirovano 2021 Iyun 30];3:61-6. Dostupno: http://

zabmedvestnik.ru/arhiv-nomerov/nomer-3-za-2015-god/

geneticheskij-polimorfizm-c-159t-gena-receptora-cd14-ubolnyh-hronicheskim-virusnym-gepatitom-s/504/13.pdf (in

Russian)

Svintsitskyy AS, Solovyova GA, Kuryk OG, Nagieva SA.

Endoskopichni ta morfolohichni osoblyvosti slyzovoi obolonky

tovstoi kyshky pry syndromi podraznennia tovstoho kyshkivnyka

[Endoscopic and morphological characteristics of the large

intestine mucosa at the irritable bowel syndrome]. Modern

gastroenterology. 2013;3:7-13. (in Ukrainian)

Semenova EV, Ivanov AV. V poiskakh optimal'noy paneli

issledovaniy odinochnykh nukleotidnykh polimorfizmov (SNP)pri sindrome razdrazhennogo kishechnika [Toward the optimal

SNP research panel in irritable bowel syndrome]. Experimental

and Clinical Gastroenterology. 2016;8:30-9. (in Russian)

Abdolvahabi R, Sarrafne jad A, Nafar M, Amirzargar A. Single

nucleotide polymorphisms of innate immune receptors in patients

with renal rejection. Molecular and Biochemical Diagnosis.

;2(1):43-50.

Ali A, Tahir R, Shahzad F, Kashif M, Jahan S, Afzal N. CD14

Gene (−159 C>T) Polymorphism and its Surface Expression

on Monocytes in Pulmonary Tuberculosis Patients. Open

Access Maced J Med Sci. 2020;8(A);203-7. doi: 10.3889/

oamjms.2020.3723

Areeshi MY, Mandal RK, Panda AK, Bisht SC, Haque S.

CD146159C>T gene polymorphism with increased risk of

tuberculosis: evidence from a meta-analysis. PLoS ONE

[Internet]. 2013[cited 2021 Jun 29];8(5):e64747. Available

from: https://click.endnote.com/viewer?doi=10.1371/journal.

pone.0064747&route=6 doi: 10.1371/journal.pone.0064747

Bardiaa A, Rout S, Vishwakarma SK, Reddy CL, Ahmed SI, Nallari

P, et al. Effect of Genetic Polymorphisms in CD14 and TLR4 on

Cardiomyopathy. Immunother Open Acc [Internet]. 2016[cited

Jun 30];2(1):1000110. Available from: https://www.

longdom.org/open-access/effect-of-genetic-polymorphismsin-cd14-and-tlr4-on-cardiomyopathy-imt-1000110.pdf doi:

4172/2471-9552.1000110

Biedermann L, Rogler G. The intestinal microbiota: its role in

health and disease. Eur J Pediatr. 2015;174:151-67. doi: 10.1007/

s00431-014-2476-2

Bouchoucha M, Fysekidis M, Julia C, Airinei G, Catheline JM,

Reach G, et al. Functional Gastrointestinal Disorders in Obese

Patients. The Importance of the Enrollment Source. Obes Surg.

;25(11):2143-52. doi: 10.1007/s11695-015-1679-6

Cantone L, Iodice S, Tarantini L, Albettia B, Restellib I, Vigna

LM, et al. Particulate matter exposure is associated with

inflammatory gene methylation in obese subjects. Environmental

Research. 2017;152:478-84. doi: 10.1016/ j.envres.2016.11.002

Chassard C, Dapoigny M, Scott KP, Crouset L, Del’home C,

Marguet P, еt al. Functional dysbiosis within the gut microbiota

of patients with constipated-irritable bowel syndrome. Aliment

Pharmacol Ther. 2012;35(7):828-38. doi: 10.1111/j.1365-

2012.05007.x

El-Salhy M. Recent developments in the pathophysiology

of irritable bowel syndrome. World J Gastroenterol.

;21(25):7621-36. doi: 10.3748/wjg.v21.i25.7621

Ford AC, Bercik P, Morgan DG, Bolino C, Pintos-Sanchez MI,

Moayyedi P. Validation of the Rome III criteria for the diagnosis

of irritable bowel syndrome in secondary care. Gastroenterology.

;145(6):1262-70. doi: 10.1053/j.gastro.2013.08.048

Hod K, Dickman R, Sperber A, Melamed S, Dekel R, Ron Y,

et al. Assessment of high-sensitivity CRP as a marker of microinflammation in irritable bowel syndrome. Neurogastroenterol

Motil. 2011;23(12):1105-10. doi: 10.1111/j.1365-

2011.01788.x

Wall GC, Bryant GA, Bottenberg MM, Maki ED, Miesner A.

Irritable bowel syndrome: A concise review of current treatment

concepts. World J Gastroenterol. 2014;20(27):8796-806. doi:

3748/wjg.v20.i27.8796

Wang JE, Warris A, Ellingsen EA, Jørgensen PF, Flo

TH, Espevik T, et al. Involvement of CD14 and Toll-Like

Receptors in Activation of Human Monocytes by Aspergillus

fumigatus Hyphae. American Society for Microbiology Infection

and Immunity. 2001;69(4):2402-6. doi: 10.1128/IAI.69.4.2402-

2001

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-08-15

Номер

Розділ

Статті