АСОЦІАЦІЯ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА CD14 (С-159Т) ТА СИНДРОМУ ПОДРАЗНЕНОГО КИШЕЧНИКУ З ОЖИРІННЯМ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XX.2.76.2021.1Ключові слова:
синдром подразненого кишечнику, ожиріння, поліморфізм гена CD14 (С-159Т), цитокіни, генотипАнотація
Мета дослідження – вивчити асоціацію поліморфного варіанта С-159Т гена
CD14 у хворих із синдромом подразненого кишечнику (СПК) та ожирінням
залежно від переважання у клінічному перебігу діареї чи закрепів та взаємозв’язок
між генотипами гену CD14(С-159Т) та деякими показниками крові.
Матеріал і методи. У дослідженні брали участь 90 хворих із СПК (30 чоловіків
та 60 жінок віком від 22 до 56 років). Поліморфний варіант гена CD 14 (C-159T)
проаналізований методом полімеразної ланцюгової реакції у 90 пацієнтів із СПК
без та із супутнім ожирінням і 30 практично здорових осіб (ПЗО). Визначали
вміст у крові С-реактивного білка (СРБ), фактора некрозу пухлин α (ФНПα),
трансформувального фактора росту β1 (ТФРβ1), інтерлейкіну-10 (ІЛ-10),
8-ізопростану, церулоплазміну, середніх молекул та рівень кальпротектину в калі.
Результати. У хворих із СПК та ожирінням частота генотипу ТТ (36,7%) була
більшою порівняно з ПЗО (ТТ генотип – 13,3%). У хворих із СПК, поєднаним з
ожирінням, із ТТ генотипом та переважанням діареї, достовірно вищий рівень
в сироватці крові СРБ (у 3,5 раза та на 26,7%), ФНПα (в 1,7 раза та 19,5%),
ТФРβ1 (на 29,8% та 19,2%), 8-ізопростану (на 54,1% та 31,9%), церулоплазміну
(на 56,7% та 33,0%), середніх молекул (на 7,5% та 12,9%) та кальпротектину у
калі (на 55,7% та 37,4%) порівняно з СС та СТ генотипом.
Висновки. Встановлена асоціація поліморфного варіанта CD14 (С-159Т) гена з
ризиком розвитку СПК у хворих із ожирінням. При ТТ генотипі з переважанням
діареї характерними є вищий вміст прозапальних цитокінів (ФНПα), нижчий
рівень протизапальних цитокінів (ІЛ-10), підвищений вміст СРБ, більш
суттєві зміни прооксидантної та антиоксидантної систем крові (вищий рівень
8-ізопростану та церулоплазміну), більша активність локального запалення
(збільшення вмісту кальпротектину) та вираженість ендотоксикозу (вищий
вміст середніх молекул).
Посилання
Bisyuk YuA, Kurchenko AI, Dubovyi AI, Kondratiuk VE.
Zavisimost' fiksirovannoy/obratimoy bronkhial'noy obstruktsii ot
S159T polimorfizma gena CD14 retseptora i antiendotoksinovogo
immuniteta u bol'nykh astmoy v populyatsii AR Krym
[Dependence of fixed/reversible airflow obstruction from C159T
polymorphism of CD14 receptor and anti-endotoxin immunity in
patients with asthma in the population of Crimea]. Journal of Ear,
Nose and Throat Diseases. 2015;3:21-8. (in Russian)
Govorin AV, redaktor. Klinicheskie i patogeneticheskie
zakonomernosti grippa H1N1/09 [Clinical and pathogenetic
caracteristics of influenza H1N1/09]. Novosibirsk: Nauka; 2015.
p. (in Russian)
Kens O, Akopyan G, Lukyanenko N, Bergtravm V. Alel'ni
polimorfizmy C-590T hena IL4 ta C-159T hena CD14 yak
imovirni henetychni markery pidvyschenoi skhyl'nosti do
rozvytku povtornykh epizodiv hostroho obstruktyvnoho
bronkhitu u ditei [Allelic polymorphisms C-590T gene IL4 and
C-159T gene CD14 as possible genetic markers of increased
susceptibility to recurrent episodes of acute obstructive bronchitis
in children]. Sovremennaya Pediatriya. 2016;8:129-33. doi:
15574/SP.2016.80.129 (in Ukrainian)
Grygoruk GV, Myshchuk VG, Tserpiak NV. Zminy
tovstokyshkovoho mikrobioma ta pokaznyky lipidnoho spektra
krovi u khvorykh na syndrom podraznenoi kyshky u poiednanni
z ozhyrinniam [Changes in gut microbiota and blood lipid
profile in patients with irritable bowel syndrome in association
with obesity]. Bukovinian Medical Herald. 2019;23(1):32-8.
doi: https://doi.org/10.24061/2413-0737.XXIII.1.89.2019.5 (in
Ukrainian)
Ivashkin VT, Poluektova YA. Sindrom razdrazhennogo
kishechnika: patofiziologicheskie i klinicheskie aspekty
problemy [Irritable bowel syndrome: pathophysiological and
clinical issues]. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology,
Coloproctology. 2015;25(1):4-16. (in Russian)
Litus VI, Derkach NV. Litus OI. Klinichni ta imunohenetychni
osoblyvosti perebihu atopichnoho dermatytu [Clinical and
immunogenetic features of an atopic dermatitis course].
Health of society. 2018;7(3):142-9. doi: 10.22141/2306-
7.3.2018.148352 (in Ukrainian)
Nagieva S, Svintsitskyy A, Kuryk O, Korendovych I.
Morfolohichni zminy slyzovoi obolonky kyshechnyka u
patsiientiv z riznymy klinichnymy variantamy syndromu
podraznenoho kyshechnyka na foni likuvannia tetratsyklichnym
antydepresantom ta selektyvnym inhibitorom zvorotnoho
zakhoplennia serotoninu [Morphological changes of intestinal
mucosa in patients with different clinical variants of irritable
bowel syndrome using tetracyclic antidepressants and selective
serotonin reuptake inhibitor]. Morphologia. 2015;9(4):49-56. doi:
https://doi.org/10.26641/1997-9665.2015.4.49-56 (in Ukrainian)
Sakharova DA, Markovsky AV, Witkowsky YuA. Geneticheskiy
polimorfizm C-159T gena retseptora CD14 u bol'nykh
khronicheskim virusnym gepatitom C [Genetic polymorphism
C-159T CD14 receptor gene in patients with chronic viral
hepatitis C]. Zabaykal'skiy meditsinskiy vestnik. [Internet].
[tsitirovano 2021 Iyun 30];3:61-6. Dostupno: http://
zabmedvestnik.ru/arhiv-nomerov/nomer-3-za-2015-god/
geneticheskij-polimorfizm-c-159t-gena-receptora-cd14-ubolnyh-hronicheskim-virusnym-gepatitom-s/504/13.pdf (in
Russian)
Svintsitskyy AS, Solovyova GA, Kuryk OG, Nagieva SA.
Endoskopichni ta morfolohichni osoblyvosti slyzovoi obolonky
tovstoi kyshky pry syndromi podraznennia tovstoho kyshkivnyka
[Endoscopic and morphological characteristics of the large
intestine mucosa at the irritable bowel syndrome]. Modern
gastroenterology. 2013;3:7-13. (in Ukrainian)
Semenova EV, Ivanov AV. V poiskakh optimal'noy paneli
issledovaniy odinochnykh nukleotidnykh polimorfizmov (SNP)pri sindrome razdrazhennogo kishechnika [Toward the optimal
SNP research panel in irritable bowel syndrome]. Experimental
and Clinical Gastroenterology. 2016;8:30-9. (in Russian)
Abdolvahabi R, Sarrafne jad A, Nafar M, Amirzargar A. Single
nucleotide polymorphisms of innate immune receptors in patients
with renal rejection. Molecular and Biochemical Diagnosis.
;2(1):43-50.
Ali A, Tahir R, Shahzad F, Kashif M, Jahan S, Afzal N. CD14
Gene (−159 C>T) Polymorphism and its Surface Expression
on Monocytes in Pulmonary Tuberculosis Patients. Open
Access Maced J Med Sci. 2020;8(A);203-7. doi: 10.3889/
oamjms.2020.3723
Areeshi MY, Mandal RK, Panda AK, Bisht SC, Haque S.
CD146159C>T gene polymorphism with increased risk of
tuberculosis: evidence from a meta-analysis. PLoS ONE
[Internet]. 2013[cited 2021 Jun 29];8(5):e64747. Available
from: https://click.endnote.com/viewer?doi=10.1371/journal.
pone.0064747&route=6 doi: 10.1371/journal.pone.0064747
Bardiaa A, Rout S, Vishwakarma SK, Reddy CL, Ahmed SI, Nallari
P, et al. Effect of Genetic Polymorphisms in CD14 and TLR4 on
Cardiomyopathy. Immunother Open Acc [Internet]. 2016[cited
Jun 30];2(1):1000110. Available from: https://www.
longdom.org/open-access/effect-of-genetic-polymorphismsin-cd14-and-tlr4-on-cardiomyopathy-imt-1000110.pdf doi:
4172/2471-9552.1000110
Biedermann L, Rogler G. The intestinal microbiota: its role in
health and disease. Eur J Pediatr. 2015;174:151-67. doi: 10.1007/
s00431-014-2476-2
Bouchoucha M, Fysekidis M, Julia C, Airinei G, Catheline JM,
Reach G, et al. Functional Gastrointestinal Disorders in Obese
Patients. The Importance of the Enrollment Source. Obes Surg.
;25(11):2143-52. doi: 10.1007/s11695-015-1679-6
Cantone L, Iodice S, Tarantini L, Albettia B, Restellib I, Vigna
LM, et al. Particulate matter exposure is associated with
inflammatory gene methylation in obese subjects. Environmental
Research. 2017;152:478-84. doi: 10.1016/ j.envres.2016.11.002
Chassard C, Dapoigny M, Scott KP, Crouset L, Del’home C,
Marguet P, еt al. Functional dysbiosis within the gut microbiota
of patients with constipated-irritable bowel syndrome. Aliment
Pharmacol Ther. 2012;35(7):828-38. doi: 10.1111/j.1365-
2012.05007.x
El-Salhy M. Recent developments in the pathophysiology
of irritable bowel syndrome. World J Gastroenterol.
;21(25):7621-36. doi: 10.3748/wjg.v21.i25.7621
Ford AC, Bercik P, Morgan DG, Bolino C, Pintos-Sanchez MI,
Moayyedi P. Validation of the Rome III criteria for the diagnosis
of irritable bowel syndrome in secondary care. Gastroenterology.
;145(6):1262-70. doi: 10.1053/j.gastro.2013.08.048
Hod K, Dickman R, Sperber A, Melamed S, Dekel R, Ron Y,
et al. Assessment of high-sensitivity CRP as a marker of microinflammation in irritable bowel syndrome. Neurogastroenterol
Motil. 2011;23(12):1105-10. doi: 10.1111/j.1365-
2011.01788.x
Wall GC, Bryant GA, Bottenberg MM, Maki ED, Miesner A.
Irritable bowel syndrome: A concise review of current treatment
concepts. World J Gastroenterol. 2014;20(27):8796-806. doi:
3748/wjg.v20.i27.8796
Wang JE, Warris A, Ellingsen EA, Jørgensen PF, Flo
TH, Espevik T, et al. Involvement of CD14 and Toll-Like
Receptors in Activation of Human Monocytes by Aspergillus
fumigatus Hyphae. American Society for Microbiology Infection
and Immunity. 2001;69(4):2402-6. doi: 10.1128/IAI.69.4.2402-
2001
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 Ю.В. Білоока
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».