ОСОБЛИВОСТІ ПОЄДНАНОГО ПЕРЕБІГУ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ ТА ХРОНІЧНОЇ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XX.2.76.2021.14Ключові слова:
хронічна ішемічна хвороба серця, хронічне обструктивне захворювання легень, ендотеліальна дисфункція, сиртуїн-1, С-реактивний білок, інтерлейкін-6Анотація
Мета роботи – проаналізувати дані літературних джерел щодо особливостей
поєднаного перебігу хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) та
хронічної ішемічної хвороби серця (ХІХС) з урахуванням ендотеліальної дисфункції,
системного запалення та оксидативного стресу.
Висновки. Ендотеліальна дисфункція, системне запалення, десинхроноз є
головними механізмами, залученими у прогресування поєднаного перебігу ХОЗЛ
та ІХС. Плейотропні і багатогранні молекулярні взаємодії сиртуїнів мають чіткі
фізіологічні ефекти: запобігання розвитку і прогресування емфіземи при ХОЗЛ,
прогресування гіпертрофії міокарда і серцевої недостатності.
Дослідження міжмолекулярних взаємодій за участі сиртуїну є перспективним
напрямом пошуку ефективних нових діагностично-прогностичних критеріїв та
терапевтичних стратегій при ХОЗЛ і серцево-судинних захворюваннях.
Посилання
Conde J, Scotece M, Gómez R, López V, Gómez‐Reino JJ, Lago
F, et al. Adipokines: biofactors from white adipose tissue. A
complex hub amongin flammation, metabolism, and immunity.
Biofactors. 2011;37(6):413-20. doi: 10.1002/biof.185
Briançon-Marjollet A, Weiszenstein M, Henri M, Thomas A,
Godin-Ribuot D, Polak J. The impact of sleep disorder songlucose
metabolism: endocrine and molecular mechanisms. Diabetol
Metab Syndr [Internet]. 2015[cited 2021 May 28];7:25. Available
from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4381534/
pdf/13098_2015_Article_18.pdf doi: 10.1186/s13098-015-0018-
Rajendrasozhan S, Yang SR, Kinnula VL, Rahman I. SIRT1,
an Antiinflammatory and Antiaging Protein, Is Decreased in
Lungs of Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
Am J Respir Crit Care Med. 2008;177(8):861-70. doi: 10.1164/
rccm.200708-1269OC
Hwang JW, Sundar IK, Yao H, Sellix MT, Rahman I. Circadian
clock function is disrupted by environmental tobacco/cigarette
smoke, leading to lung inflammation and injury via a SIRT1‐
BMAL1 pathway. FASEB J. 2014;28(1):176-94. doi: 10.1096/
fj.13-232629
Yao H, Sundar IK, Huang Y, Gerloff J, Sellix MT, Sime PJ, et al.
Disruption of Sirtuin 1–Mediated Control of Circadian Molecular
Clock and Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary
Disease. Am J Respir Cell Mol Biol. 2015;53(6):782-92. doi:
1165/rcmb.2014-0474OC
Masri S. Sirtuin-dependent clock control: new advances in
metabolism, aging and cancer. Curr Opin Clin Nutr Metab Care.
;18(6):521-7. doi: 10.1097/MCO.0000000000000219
Zhou S, Dai YM, Zeng XF, Chen HZ. Circadian Clock and
Sirtuinsin Diabetic Lung: A Mechanistic Perspective. Front
Endocrinol (Lausanne) [Internet]. 2020[cited 2021 May
;11:173. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/
articles/PMC7145977/pdf/fendo-11-00173.pdf doi: 10.3389/
fendo.2020.00173
Aggarwal S, Banerjee SK, Talukdar NC, Yadav AK. Posttranslational Modification Crosstalk and Hotspots in Sirtuin
Interactors Implicate dincar diovascular diseases. Front Genet
[Internet]. 2020[cited 2021 May 31];11:356. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7204943/pdf/
fgene-11-00356.pdf doi: 10.3389/fgene.2020.00356
Grabowska W, Sikora E, Bielak-Zmijewska A. Sirtuins,
a promising target in slowing down the ageing process.
Biogerontology. 2017;18(4):447-76. doi: 10.1007/s10522-017-
-9
Winnik S, Auwerx J, Sinclair DA, Matter CM. Protective effect
sofsirtuinsin cardiovascular diseases: from bench to bedside. Eur
Heart J. 2015;36(48):3404-12. doi: 10.1093/eurheartj/ehv290
D'Onofrio N, Servillo L, Balestrieri ML. (2018). SIRT1 and SIRT6
signaling pathways in cardiovascular disease protection. Antioxid
Redox Signal. 2018;28(8):711-32. doi: 10.1089/ars.2017.7178
Kane AE, Sinclair DA. Sirtuins and NAD+ in the development
and treatment of metabolic and cardiovascular diseases. Circ Res.
;123(7):868-85. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312498
Ray S, Reddy AB. Cross‐talk between circadian clocks, sleep‐
wake cycles, and metabolic networks: Dispelling the dark ness.
Bioessays. 2016;38(4):394-405. doi: 10.1002/bies.201500056
Matsushima S, Sadoshima J. The role of sirtuins in cardiac
disease. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015;309(9):H1375-
doi: 10.1152/ajpheart.00053.2015
Vachharajani VT, Liu T, Wang X, Hoth JJ, Yoza BK, McCall
CE. Sirtuins link inflammation and metabolism. J Immunol Res
[Internet]. 2016[cited 2021 May 31];2016:8167273. Available
from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4745579/
pdf/JIR2016-8167273.pdf doi: 10.1155/2016/8167273
Morgan AD, Zakeri R, Quint JK. Defining the relationship
between COPD and CVD: what are the implications
for clinical practice? Ther Adv Respir Dis [Internet].
[cited 2021 May 27];12:1753465817750524.
Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/
PMC5937157/pdf/10.1177_1753465817750524.pdf doi:
1177/1753465817750524
Aslani MR, Matin S, Nemati A, Mesgari-Abbasi M, Ghorbani S,
Ghobadi H. Effects of conjugated linoleic acid supplementation
on serum levels of interleukin-6 and sirtuin 1 in COPD patients.
Avicenna J Phytomed. 2020;10(3):305-15.
Yanagisawa S, Papaioannou AI, Papaporfyriou A, Baker JR,
Vuppusetty C, Loukides S, et al. Decreased serum sirtuin-1
in COPD. Chest. 2017;152(2):343-52. doi: 10.1016/j.
chest.2017.05.004
Rahman I, Kinnula VL, Gorbunova V, Yao H. SIRT1 as a
therapeutic target in inflammaging of the pulmonary disease.
Prev Med [Internet]. 2012[cited 2021 May 31];54(Suppl):S20-8.
doi: Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/
articles/PMC3311735/pdf/nihms344078.pdf doi: 10.1016/j.
ypmed.2011.11.014
Caramori G, Casolari P, Barczyk A, Durham AL, DiStefano A,
Adcock I. COPD immunopathology. Semin Immunopathol.
;38(4):497-515. doi: 10.1007/s00281-016-0561-5
Yao H, Chung S, Hwang JW, Rajendrasozhan S, Sundar IK.,
Dean DA, et al. SIRT1 protects against emphysema via FOXO3-
mediated reduction of premature senescence in mice. The J Clin
Invest. 2012;122(6):2032-45. doi: 10.1172/JCI60132
Li P, Liu Y, Burns N, Zhao KS, Song R. SIRT1 is required for
mitochondrial biogenesis reprogramming in hypoxic human
pulmonary arteriolars mooth muscle cells. Int J Mol Med.
;39(5):1127-36. doi: 10.3892/ijmm.2017.2932
Yanagisawa S, Baker JR, Vuppusetty C, Koga T, Colley T, Fenwick
P, et al. The dynamic shuttling of SIRT1 between cytoplasm
and nuclei in bronchial epithelial cells by single and repeated
cigarette smoke exposure. PLoS One [Internet]. 2018[cited 2021
May 27];13(3):e0193921. Available from: https://www.ncbi.nlm.
nih.gov/pmc/articles/PMC5839577/pdf/pone.0193921.pdf doi:
1371/journal.pone.0193921
DiVincenzo S, Heijink IH, Noordhoek JA, Cipollina C, Siena
L, Bruno A, et al. SIRT1/FoxO3 axis alteration leads to aberrant
immune responses in bronchial epithelial cells. J Cell Mol Med.
;22(4):2272-82. doi: 10.1111/jcmm.13509
Yao H, Hwang JW, Sundar IK, Friedman AE, McBurney MW,
Guarente L, et al. SIRT1 redresses the imbalance of tissue inhibitor
of matrix metalloproteinase-1 and matrix metalloproteinase-9 in
the development of mouse emphysema and human COPD. Am
J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2013;305(9):L615-24. doi:
1152/ajplung.00249.2012
Conti V, Corbi G, Manzo V, Pelaia G, Filippelli A, Vatrella A.
Sirtuin 1 and aging theory for chronic obstructive pulmonary
disease. Anal Cell Pathol (Amst) [Internet]. 2015[cited 2021 May
;2015:897327. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pmc/articles/PMC4506835/pdf/ACP2015-897327.pdf doi:
1155/2015/897327
Hodge G, Tran HB, Reynolds PN, Jersmann H, Hodge
S. Lymphocyte senescence in COPD is associated with
decreased sirtuin 1 expression in steroid resistant proinflammatory lymphocytes. Ther Adv Respir Dis [Internet].
[cited 2021 May 31];14:1753466620905280.
Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/
PMC7153179/pdf/10.1177_1753466620905280.pdf doi:
1177/1753466620905280
Conti V, Corbi G, Manzo V, Malangone P, Vitale C, Maglio A, et al. SIRT1 activity in peripheral blood mononuclear cells correlates
wit haltered lung function in patients with chronic obstructive
pulmonary disease. Oxid Med Cell Longev [Internet]. 2018[cited
May 28];2018:9391261. Available from: https://www.
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5971245/pdf/OMCL2018-
pdf doi: 10.1155/2018/9391261
Ahmad T, Sundar IK, Tormos AM, Lerner CA, Gerloff J, Yao H,
et al. Shelterin telomere protection protein 1 reduction causes
telomere attrition and cellular senescence via sirtuin 1 deacetylase
in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Cell Mol
Biol. 2017;56(1):38-49. doi: 10.1165/rcmb.2016-0198OC
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 Т.О. Ілащук, О.П. Микитюк, Я.В. Чобану
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
