ПОРУШЕННЯ СПЕРМАТОГЕНЕЗУ ЗА УМОВ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ХРОНІЧНОЇ ХВОРОБИ НИРОК
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XX.3.77.2021.9Ключові слова:
сперматогенез, сперматида, сперматоцит, сперматозоїд, хронічна хвороба нирокАнотація
Мета роботи – оцінити порушення сперматогенезу за умов експериментальної
хронічної хвороби нирок (ЕХХН).
Матеріали та методи. Дослідження виконано двома серіями експериментів на
самцях миші з ЕХХН, модель якої створена шляхом імунізації тварин гомогенатом
нирки. Перша серія експериментів присвячена вивченню кількості сперматозоїдів
(концентрація сперматозоїдів (млн/мл)) і кількості аномальних форм сперміїв;
співвідношення клітин різних генерацій сперматогенного епітелію (%) у сім’яниках;
шляхів клітинної загибелі клітин сім’яників і придатків сім’яників (епідидиміса)
(сперматоцитів (первинні) і сперматозоїдів). Фертильні якості самців оцінено в
другий серії експериментів, після підсадки їх до інтактних самиць. Досліджено:
пре- і постімплантаційну ембріональну смертність та кількість живих плодів, що
припадають на одну самицю. Результати досліджень зіставлено з показниками
тварин контрольних груп для кожної серії.
Результати. Вірогідних змін кількості сперматозоїдів за умов ЕХХН не виявлено
(р>0.05). Встановлено збільшення кількості аномальних сперматозоїдів (на 22%)
і сперматозоїдів із первинними аномаліями (р<0.05). Серед генерацій клітин
сім’яників встановлено зменшення кількості сперматид, живих сперматоцитів
(первинних) (на 15%), при зростанні числа клітин з ознаками апоптозу та
некрозу (р<0.05). Кількість живих клітин епідидимісу (сперматозоїдів) також
знижувалася (на 17,8%), при зростанні числа клітин з апоптозом та некрозом
(р<0.05). Спостерігалося збільшення пре- і постімплантаційної смертності
ембріонів (р<0.05), зменшення кількості живих плодів (р<0.05).
Висновки. За умов чотирикратного введення гомогенату нирки (ЕХХН)
відбувається порушення сперматогенезу у самців миші. Застосований нами спосіб
моделювання ушкодження нирки в подальшому може бути використаний як для
встановлення особливостей та розкриття можливих патогенетичних ланок
розвитку порушення сперматогенезу за умов хронічної хвороби нирок, так і для
пошуку ефективних способів його корекції.
Посилання
Valente P, Castro H, Pereira I, Vila F, Araújo PB, Vivas C, et
al. Metabolic syndrome and the composition of urinary calculi: is
there any relation? Cent European J Urol. 2019;72(3):276-9. doi:
5173/ceju.2019.1885
Cicerello E. Uric acid nephrolithiasis: An update. Urologia.
;85(3):93-8. doi: 10.1177/0391560318766823
Ghali FG, Dagrosa LM, Moses RF, Ursiny M, Eisner BH, Pais
VM Jr. Changing incidence of factitious renal stone disease. Clin
Nephrol. 2018;90(2):102-5. doi: 10.5414/cn109331
Spoto B, Pisano A, Zoccali C. Insulin resistance in chronic
kidney disease: a systematic review. Am J Physiol Renal Physiol.
;311(6):F1087-F1108. doi: 10.1152/ajprenal.00340.2016
Xie K, Bao L, Jiang X, Ye Z, Bing J, Dong Y, et al. The
association of metabolic syndrome components and chronic
kidney disease in patients with hypertension. Lipids Health Dis
[Internet]. 2019[cited 2021 Sep 30];18(1):229. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6935087/
pdf/12944_2019_Article_1121.pdf doi: 10.1186/s12944-019-
-5
National Kidney Foundation. K/DOQI clinical practice
guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification,
and stratification. Am J Kidney Dis. 2002;39(2 Suppl 1):S1-266.
Palmer BF, Clegg DJ. Gonadal dysfunction in chronic kidney
disease. Rev Endocr Metab Disord. 2010;18(1):117-30. doi:
1007/s11154-016-9385-9
Yeo JK, Koo HS, Yu J, Park MG. Effects of Testosterone
Treatment on Quality of Life in Patients With Chronic
Kidney Disease. Am J Mens Health [Internet]. 2020[cited
Sep 28];14(3):1557988320917258. Available
from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/
PMC7249586/pdf/10.1177_1557988320917258.pdf doi:
1177/1557988320917258
McLeroth P, Paduch DA, Abt M, Hughes R, Moore S, Mudie N.
Effects of valganciclovir on spermatogenesis in renal transplant
patients - results of a multicenter prospective nonrandomized
study. Transpl Int. 2020;33(3):310-20. doi: 10.1111/tri.13558
Pertuz W, Castaneda DA, Rincon O, Lozano E. Sexual
dysfunction in patients with chronic renal disease: does it improve
with renal transplantation? Transplant Proc. 2014;46(9):3021-6.
doi: 10.1016/j.transproceed.2014.07.017
Almutary H, Douglas C, Bonner A. Towards a symptom cluster
model in chronic kidney disease: A structural equation approach.
J Adv Nurs. 2017;73(10):2450-61. doi: 10.1111/jan.13303
Keskin G, Gümüş AB, Yiğitoğlu GT. Sexual dysfunctions and
related variables with sexual function in patients who undergo
dialysis for chronic renal failure. J Clin Nurs. 2019;28(1-2):257-
doi: 10.1111/jocn.14602
Tekkarismaz N, Tunel M, Ozer C. Dialysis modality and sexual
dysfunction in male patients. Andrologia. 2020[cited 2021 Sep
;52(10):e13735. Available from: https://onlinelibrary.wiley.
com/doi/10.1111/and.13735 doi: 10.1111/and.13735
Wang Y, Tong J, Tang R, Dong H, Xu J. Inhibitory effects of
ligustrazine, a modulator of thromboxane-prostacyclinenitric oxide balance, on renal injury in rats with passive
Heyman nephritis. Nephron Physiol. 2004;98(3):80-8. doi:
1159/000080687
Rajasekaran A, Julian B, Rizk D. IgA Nephropathy: An Interesting
Autoimmune Kidney Disease. Am J Med Sci. 2021;361(2):176-
doi: 10.1016/j.amjms.2020.10.003
Reinhard L, Stahl R, Hoxha E. Is primary membranous
nephropathy a complement mediated disease? Molecular
Immunology. 2020;128:195-204. doi: 10.1016/j.
molimm.2020.10.017
Fernandes-Charpiot IMM, Caldas HC, Mendes GEF, de Sá
Neto LG, Oliveira HL, Baptista MASF, et al. Validation
of an Experimental Model to Study Less Severe Chronic
Renal Failure. J Invest Surg. 2016;29(5):309-15. doi:
3109/08941939.2015.1114689
Stupchuk MS, Hrushka NH, Shepel OA, Blashkiv TV,
Voznesenska TYu. Meiotychne dozrivannia ootsytiv i
zhyttiezdatnist' klityn yikh folikuliarnoho otochennia, tymusa i
limfatychnykh vuzliv v umovakh eksperymental'noho imunnoho
hlomerulonefrytu [Meiotic maturation of oocytes and viability
of follicular, thymus and lymph nodes cells under experimental
immune glomerulonephritis]. Bulletin of Problems of Biology
and Medicine. 2015:2(4):229-32. (in Ukranian).
Mamina VP, Sheiko LD. Otsenka funktsional'nogo sostoyaniya
semennikov i yaichnikov u krys, podvergnutykh deystviyu
shestivalentnogo khroma v malykh dozakh [The assessment
of functional state of testis and ovaries of rats after chrome
hexavalent exposure]. Russian Journal of Human Reproduction.
;23(1):25-8. doi: 10.17116/repro201723125-28 (in Russian).
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 C.I. Українська, О.М. Калейнікова, T.В. Блашків
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
