ГЕНЕТИЧНА ДЕТЕРМІНАЦІЯ ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ ФУНКЦІЇ ТА ТОВЩИНИ «ІНТИМА-МЕДІА» СОННИХ АРТЕРІЙ У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXI.1.79.2022.13Ключові слова:
артеріальна гіпертензія, ендотеліальна функція, гени NOS3 (rs2070744), GNB3 (rs5443)Анотація
Ендотеліальна регуляція судинного тонусу є важливим компонентом впливу
на артеріальний тиск (АТ).
Мета роботи – вивчити зміни показників функції ендотелію та товщини «інтима-
медіа» (ТІМ) сонних артерій залежно від поліморфізму генів GNB3 (rs5443) і NOS3
(rs2070744) за есенційної артеріальної гіпертензії (ЕАГ).
Матеріали і методи. У дослідженні прийняло участь 100 хворих на ЕАГ ІІ стадії та
48 практично здорових осіб групи контролю. Ендотеліальнуфункціювивчали за рівнем
розчинної молекули адгезії судинних клітин (sVCAM-1), сумарних метаболітів NO
(NO2–+NO3–), транскрипційною активністю гена NOS3, ендотелій- залежною
вазодилатацією плечової артерії (ЕЗВД ПА), також визначали ТІМ сонних артерій.
NOS3 (rs2070744) і GNB3 (rs5443) вивчали методом Real- Time ПЛР.
Результати. Тяжчий перебіг ЕАГ супроводжується збільшенням ТІМ
на 50,0-57,14% (р<0,01), зниженням експресії гена NOS3 за рівнем мРНК на 34,54%
(р=0,003), більшою кількістю атеросклеротичних бляшок на сонних артеріях
на 24,77-27,62% (р<0,05). Поліморфний сайт гена NOS3 (rs2070744) асоціює
зі зменшенням вмісту сумарних метаболітів NO, зниженням транскрипційної
активності гена NOS3 (F=71,11 і F=8,71; р<0,001) та зростанням sVCAM-1
(F=6,96; р=0,002), особливо у носіїв мінорного C-алеля (сильніше за CC-генотипу).
ANOVA не довів зв’язку гена GNB3 (rs5443) із показниками функції ендотелію
та ТІМ сонних артерій у хворих на ЕАГ.
Висновки. Поліморфний сайт гена NOS3 (rs2070744) асоціює зі змінами
ендотеліальної функції та не впливає на ТІМ сонних артерій.
Посилання
Visseren FLJ, Mach F, Smulders YM, Carballo D, Koskinas KC,
Bäck M, et al. 2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease
prevention in clinical practice. Eur Heart J. 2021;42(34):3227-337.
doi: 10.1093/eurheartj/ehab484
Williams B, Mancia G, Spiering W, Rosei EA, Azizi M, Burnier
M, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial
hypertension. Eur Heart J. 2018;39(33):3021-104. doi: 10.1093/
eurheartj/ehy339
Dörr O, Liebetrau C, Möllmann H, Gaede L, Troidl C, Rixe J, et
al. Soluble fms-like tyrosine kinase-1 and endothelial adhesion
molecules (intercellular cell adhesion molecule-1 and vascular
cell adhesion molecule-1) as predictive markers for blood pressure
reduction after renal sympathetic denervation. Hypertension.
;63(5):984-90. doi: 10.1161/hypertensionaha.113.02266
Tegegne BS, Man T, van Roon AM, Asefa NG, Riese H, Nolte I,
et al. Heritability and the Genetic Correlation of Heart Rate
Variability and Blood Pressure in >29 000 Families: The Lifelines
Cohort Study. Hypertension. 2020;76(4):1256-62. doi: 10.1161/
hypertensionaha.120.15227
Sydorchuk LP, Gaborets IY, Sydorchuk AR, Ursuliak YuV,
Sokolenko AA, Ivashchuk SI, et al. Combined Eff ects of ACE
(I/D) and eNOS (894T>G) Genes Polymorphism in Patients with
Arterial Hypertension in the Realization of Molecular Mechanisms
of Left Ventricular Hypertrophy. New Armenian Medical Journal.
;7(2):44-54.
Sydorchuk LP, Ursuliak YV. Genes allele status of angiotensin
converting enzyme (I/D) and endothelial nitric oxide synthase (894
G>T) in patients with acute coronary syndrome. Likars’ka sprava.
;5-6:24-34.
Sydorchuk L, Sydorchuk A. The severity of essential hypertension
in terms of blood pressure values does not depend on NOS3
(rs2070744) and GNB3 (rs5443) genes polymorphisms in the
West- Ukrainian population. Journal of Education, Health and
Sport. 2021;11(10):332-41. doi: 10.12775/JEHS.2021.11.10.032
Maruhashi T, Kajikawa M, Kishimoto S, Hashimoto H, Takaeko Y,
Yamaji T, et al. Diagnostic Criteria of Flow- Mediated Vasodilation for Normal Endothelial Function and Nitroglycerin- Induced
Vasodilation for Normal Vascular Smooth Muscle Function of
the Brachial Artery. J Am Heart Assoc [Internet]. 2020[cited 2022
May 21];9(2): e013915. Available from: https://www.ncbi.nlm.
nih.gov/pmc/articles/PMC7033833/pdf/JAH3-9-e013915.pdf doi:
1161/jaha.119.013915
Touboul PJ, Hennerici MG, Meairs S, Adams H, Amarenco P,
Bornstein N, et al. Mannheim carotid intima- media thickness
and plaque consensus (2004-2006-2011). An update on behalf
of the advisory board of the 3rd, 4th and 5th watching the risk
symposia, at the 13th, 15th and 20th European Stroke Conferences,
Mannheim, Germany, 2004, Brussels, Belgium, 2006, and
Hamburg, Germany, 2011. Cerebrovasc Dis. 2012;34(4):290-6.
doi: 10.1159/000343145
Sydorchuk L, Dzhuryak V, Sydorchuk A, Levytska S, Petrynych V,
Knut R, et al. The cytochrome 11B2 aldosterone synthase gene
rs1799998 single nucleotide polymorphism determines elevated
aldosterone, higher blood pressure, and reduced glomerular
fi ltration, especially in diabetic female patients. Endocr Regul.
;54(3):217-26. doi: 10.2478/enr-2020-0024
Sydorchuk LP, Dzhuryak VS, Sydorchuk AR, Levytska SA,
Knut RP, Sokolenko MO, et al. Association of lipids’ metabolism
disorders with aldosterone synthase CYP11B2 (–344C/T) gene
polymorphism in hypertensive patients depending on glomerular
fi ltration rate. PharmacologyOnLine. 2020;2:230-42.
Carrizzo A, Moltedo O, Damato A, Martinello K, Di Pietro P,
Oliveti M, et al. New Nutraceutical Combination Reduces Blood
Pressure and Improves Exercise Capacity in Hypertensive Patients
Via a Nitric Oxide- Dependent Mechanism. J Am Heart Assoc
[Internet]. 2020[cited 2022 May 25];9(5): e014923. Available
from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7335536/
pdf/JAH3-9-e014923.pdf doi: 10.1161/jaha.119.014923
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2022 А.Р. Сидорчук
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
