ВПЛИВ ВВЕДЕННЯ КВЕРЦЕТИНУ НА ЧОЛОВІЧУ РЕПРОДУКТИВНУ ФУНКЦІЮ ЗА УМОВ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ХРОНІЧНОЇ ХВОРОБИ НИРОК

Автор(и)

  • C.I. Українська
  • О.М. Калейнікова
  • Т. Ю. Вознесенська
  • Т. В. Блашків

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXI.2.80.2022.05

Ключові слова:

кверцетин, сперматогенез, сперматозоїд, хронічна хвороба нирок

Анотація

Мета роботи – оцінити ефект п’ятикратного введення кварцетину
на репродуктивну функцію самців-мишей за умов експериментальної хронічної
хвороби нирок (ЕХХН).
Матеріали та методи. Дослідження виконано двома серіями експериментів
на самцях і самицях мишей з ЕХХН, модель якої створена шляхом імунізації тварин
гомогенатом нирки.
Кверцетин (КВР, Quercetin, Sigma, USA, 50 мг/кг) вводили внутрішньоочеревинно
один раз на день, п’ять разів, починаючи відразу після четвертої імунізації
(останньої, через 3 тижні від початку досліду).
Перша серія експериментів присвячена вивченню впливу КВР на кількість
сперматозоїдів (млн./мл) і кількість їх аномальних форм.
Фертильні якості самців після застосування КВР оцінено в другій серії
експериментів, після підсадки їх до інтактних самиць. Досліджено: преі постімплантаційну ембріональну смертність та кількість живих плодів, що
припадають на одну самицю.
Результати. Введення КВР тваринам без ЕХХН не викликає змін кількості
сперматозоїдів, показників пре- і постімплантаційної ембріональної смертності
і кількості живих новонароджених порівняно з такими величинами в контролі.
Введення КВР за умов експериментальної хронічної хвороби нирок призводить
до зменшення (в 1,60 раза) кількості аномальних сперматозоїдів і величини
постімплантаційної смертності ембріонів (в 1,37 раза), а також до збільшення

1,47 раза) кількості новонароджених.
Висновки. Введення кверцетину за умов експериментальної хронічної хвороби
нирок призводить до зменшення кількості аномальних сперматозоїдів і величини
постімплантаційної смертностіембріонів, а також дозбільшеннякількостіживих
плодів, що припадають на одну самицю. Кверцетин може бути рекомендованим для
клінічної апробації стосовно корекції порушення сперматогенезу за умов хронічної
хвороби нирок і для уточнення нових стратегій її лікування.

Посилання

Pertuz W, Castaneda DA, Rincon O, Lozano E. Sexual dysfunction

in patients with chronic renal disease: does it improve with renal

transplantation? Transplantat Proc. 2014;46(9):3021-6. doi:

1016/j.transproceed.2014.07.017

Tvrdá E, Tušimová E, Kováčik A, Paál D, Libová Ľ, Lukáč

N. Protective effects of quercetin on selected oxidative biomarkers

in bovine spermatozoa subjected to ferrous ascorbate. Reprod.

Domest. Anim. 2016;51(4):524-37. doi: 10.1111/rda.12714

Dokumacioglu E, Iskender H, Sen TM, Ince I, Dokumacioglu

A, Kanbay Y, et al. The Effects of Hesperidin and Quercetin on

Serum Tumor Necrosis Factor- Alpha and Interleukin-6 Levels

in Streptozotocin- induced Diabetes Model. Pharmacogn Mag.

;14(54):167-73. doi: 10.4103/pm.pm_41_17

Keskin G, Gümüş AB, Yiğitoğlu GT. Sexual dysfunctions and

related variables with sexual function in patients who undergo

dialysis for chronic renal failure. J Clin Nurs. 2019;28(1-2):257-69.

doi: 10.1111/jocn.14602

Tekkarismaz N, Tunel M, Ozer C. Dialysis modality and sexual

dysfunction in male patients. Andrologia. 2020; 52(10). e13735.

https://doi: 10.1111/and.13735

Stozer A, Hojsb R, Dolenšek J. Beta Cell Functional Adaptation and

Dysfunction in Insulin Resistance and the Role of Chronic Kidney

Disease. Nephron. 2019;143(1):33-7. doi: 10.1159/000495665

Abarikwu SO, Simple G, Onuoha CS. Morphometric Evaluation

of the Seminiferous Tubules and the Antioxidant Protective Effects

of Gallic Acid and Quercetin in the Testis and Liver of Butyl

Phthalate Treated Rats. Indian J Clin Biochem. 2020;35(1):20-31.

doi: 10.1007/s12291-018-0788-0

Barbagallo F, La Vignera S, Cannarella R, Aversa A, Calogero AE,

Condorelli RA. Evaluation of sperm mitochondrial function: A key

organelle for sperm motility. J Clin Med [Internet]. 2020[cited

May 22];9(2):363. Available from: https://www.ncbi.nlm.

nih.gov/pmc/articles/PMC7073944/pdf/jcm-09-00363.pdf doi:

3390/jcm9020363

Tvrdá E, Debacker M, Ďuračka M, Kováč J, Bučko O. Quercetin

and Naringenin Provide Functional and Antioxidant Protection to

Stored Boar Semen. Animals (Basel) [Internet]. 2020[cited 2022

May 19];10(10):1930. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.

gov/pmc/articles/PMC7589831/pdf/animals-10-01930.pdf doi:

3390/ani10101930

Winn E, Whitaker BD. Quercetin supplementation to the thawing

and incubation media of boar sperm improves post-thaw sperm

characteristics and the in vitro production of pig embryos. Reprod

Biol. 2020;20(3):315-20. doi: 10.1016/j.repbio.2020.06.002

Ukrains’ka SI, Kaleinikova OM, Sribna VO, Stupchuk MS,

Anik- Vinohradova OO, Blashkiv TV, ta in., vynakhidnyky; Instytut

fiziolohii im. OO. Bohomol’tsia, patentovlasnyk. Sposib otsinky

vplyvu suspenzii antyhenu nyrky na cholovichu reproduktyvnu

funktsiiu u myshei [Method for evaluating effect of kidney antigen

suspension on male reproductive function in mice]. Patent Ukrainy

№ 148526. 2021 Ser 19. (in Ukrainian)

Ukraіnska SI, Kaluynikova OM, Blashkiv TV. Porushennia

spermatohenezu za umov eksperymental’noi khronichnoi

khvoroby nyrok [Disorder of spermatogenesis under conditions of

experimental chronic kidney disease]. Сlinical and experimental

pathology. 2021;20(3):60-7. doi: 10.24061/1727-4338.

XX.3.77.2021.9 (in Ukrainian)

Johnson MH, Everitt BJ. Essential reproduction. 4th ed. WileyBlackwell; 1995. 280 p.

Zini A, Schlegel PN. Identification and characterization of

antioxidant enzyme mRNAs in the rat epididymis. Int J Androl.

;20(2):86-91. doi: 10.1046/j.1365-2605.1997.00039.x

Ma Z, Nguyen TH, Huynh TH, Do PT, Huynh H. Reduction of

rat prostate weight by combined quercetin-finasteride treatment is associated with cell cycle deregulation. J Endocrinol.

;181(3):493-507. doi: 10.1677/joe.0.1810493

Taepongsorat L, Tangpraprutgul P, Kitana N, Malaivijitnond

S. Stimulating effects of quercetin on sperm quality and reproductive

organs in adult male rats. Asian J Androl. 2008;10(2):249-58. doi:

1111/j.1745-7262.2008.00306.x

Abarikwu SO, Pant AB, Farombi EO. Dietary antioxidant, quercetin,

protect Sertoli-germ cell co-culture from atrazine- induced

oxidative damage. J Biochem Mol Toxicol. 2012;26(11):477-85.

doi: 10.1002/jbt.21449

Oyagbemi A, Omobowale T, Saba A, Adedara I, Olowu E, Akinrinde

A, et al. Gallic acid protects against cyclophosphamide- induced

toxicity and epididymis of rats. Andrologia. 2016;48(4):393-401.

doi: 10.1111/and.12459

Jahan S, Ain QU, Ullah H. Therapeutic effects of quercetin

against bisphenol A induced testicular damage in male Sprague

Dawley rats. Syst Biol Reprod Med. 2016;62(2):114-24. doi:

3109/19396368.2015.1115139

Silva ECB, Arruda LCP, Silva SV, Souza HM, Guerra MMP.

High resveratrol or quercetin concentrations reduce the

oscillation index of frozen goat semen. Arq Bras Med Vet Zootec.

;68(5):1237-43. doi: 10.1590/1678-4162-8670

Aravindakshan M, Chauhan PS, Sundaram K. Studies on germinal

effects of quercetin, a naturally occurring flavonoid. Mutat Res.

;144(2):99-106. doi: 10.1016/0165-7992(85)90010-7

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-07-13

Номер

Розділ

Статті