СКЛАД МІКРОБІТИ КИШКІВНИКА У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ГІПЕРЛІПІДЕМІЄЮ

Автор(и)

  • Х.Б. Квіт

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXI.3.81.2022.07

Ключові слова:

мікробіота кишківника, гіперліпідемія, bacteroidetes, firmicutes, actinobacteria

Анотація

Мета дослідження – вивчити бактерійний склад кишківника людини у пацієнтів
із гіперліпідемією порівняно з групою пацієнтів без підвищення показників
ліпідограми.
Матеріали та методи. До дослідження залучено 105 пацієнтів із гіперліпідемією
та 52 особи контрольної групи. Дослідження включало визначення біохімічних
показників, ультразвукове обстеження, еластографію печінки, визначення
мікробного складу кишечнику методом ПЛР у реальному часі. Групи пацієнтів були
релевантні за віком, індексом маси тіла та метаболічними показниками.
Результати.Складмікробіотидостовірно відрізнявсяупацієнтівізгіперліпідемією
порівняно з пацієнтами контрольної групи за рахунок вищого показника
Actinobacteria та індексу Firmicutes/Bacteroidetes (F/B). Відзначено зворотну
кореляцію між групами бактерій Bacteroidetes і Firmicutes та співвідношенням
F/B у пацієнтів із гіперліпідемією (r= –0,74, r= –0,69 відповідно). Окрім того,
встановлена пряма кореляція середньої сили між групою бактерій Firmicutes
і СРБ (r=0,6) та aполіпопротеїном B (r=0,8). Водночас, группа Actinobacteria
у пацієнтів із гіперліпідемією позитивно корелювала з тригліцеридами (r=0,67)
та холестерином (r=0,51).
Висновки. У пацієнтів із гіперліпідемією та без підвищення показників ліпідограми
склад кишкової мікробіоти різний. Зменшення Bacteroidetes призводить до росту
Firmicutes, що впливає на підвищення рівня С-реактивного білку і аполіпопротеїну
В у пацієнтів із гіперліпідемією. Зростання кількості Actinobacteria у пацієнтів
із гіперліпідемією може призводити до підвищення рівня холестерину
та тригліцеридів.

Посилання

Mingqian H, Bingyin S. Gut microbiota as a potential target

of metabolic syndrome: the role of probiotics and prebiotics.

Cell Biosci [Internet]. 2017[cited 2022 Sep 15];7:54. Available

from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5655955/

pdf/13578_2017_Article_183.pdf doi: 10.1186/s13578-017-0183-1

Frazier T, DiBaise J, McClain CJ. Gut microbiota, intestinal

permeability, obesity- induced inflammation, and liver injury.

JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2011;35(5 Suppl):14S-20S. doi:

1177/0148607111413772

Verdam FJ, Fuentes S, de Jonge C, Zoetendal EG, Erbil R, Greve

JW, et al. Human intestinal microbiota composition is associated

with local and systemic inflammation in obesity. Obesity (Silver

Spring). 2013;21(12): E607-15. doi: 10.1002/oby.20466

Espinola- Klein C, Gori T, Blankenberg S, Munzel T. Inflammatory

markers and cardiovascular risk in the metabolic syndrome. Front

Biosc (Landmark Ed). 2011;16(5):1663-74. doi: 10.2741/3812

Matey- Hernandez Ml, Williams FMK, Potter T, Valdes AM,

Spector TD, Menni C. Genetic and microbiome influence

on lipid metabolism and dyslipidemia. Physiol Genomics.

;50(2):117-26. doi: 10.1152/physiolgenomics.00053.2017

Kvit K, Kharchenko V. Role of gut microbiota in lipid metabolism.

Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research.

;11(4):4-8. doi: 10.22159/ajpcr.2018.v11i4.23953

Webb M, Yeshua H, Zelber- Sagi S, Santo E, Brazowski E, Halpern

Z, et al. Diagnostic Value of a Computerized Hepatorenal Index

for Sonographic Quantification of Liver Steatosis. AJR Am J

Roentgenol. 2009;192(4):909-14. doi: 10.2214/ajr.07.4016

Cani PD, Delzenne NM. The role of the gut microbiota in

energy metabolism and metabolic disease. Curr Pharm Des.

;15(13):1546-58. doi: 10.2174/138161209788168164

Rios- Covian D, Salazar N, Gueimonde M, De Los Reyes- Gavilan

CG. Shaping the Metabolism of Intestinal Bacteroides Population

through Diet to Improve Human Health. Front Microbiol [Internet].

[cited 2022 Sep 09];8:376. Available from: https://www.ncbi.

nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5339271/pdf/fmicb-08-00376.pdf

doi: 10.3389/fmicb.2017.00376

Chambers ES, Viardot A, Psichas A, Morrison DJ, Murphy KG,

Zac- Varghese SE, et al. Effects of targeted delivery of propionate to

the human colon on appetite regulation, body weight maintenance

and adiposity in overweight adults. Gut. 2015;64(11):1744-54. doi:

1136/gutjnl-2014-307913

Brahe LK, Astrup A, Larsen LH. Is butyrate the link between diet,

intestinal microbiota and obesity- related metabolic diseases? Obes

Rev. 2013;14(12):950-9. doi: 10.1111/obr.12068

Fernandes J, Su W, Rahat- Rozenbloom S, Wolever TMS, Comelli

EM. Adiposity, gut microbiota and faecal short chain fatty acids are

linked in adult humans. Nutr Diabetes [Internet]. 2014[cited 2022

Sep 20];4(6): e121. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

pmc/articles/PMC4079931/pdf/nutd201423a.pdf doi: 10.1038/

nutd.2014.23

den Besten G, van Eunen K, Groen AK, Venema K, Reijngoud

DJ, Bakker BM. The role of short- chain fatty acids in the interplay

between diet, gut microbiota, and host energy metabolism. J Lipid

Res. 2013;54(9):2325-40. doi: 10.1194/jlr.r036012

Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, Cantarel BL, Duncan

A, Ley RE, et al. A core gut microbiome in obese and lean twins.

Nature. 2009;457(7228):480-4. doi: 10.1038/nature07540

Gregory JC, Buffa JA, Org E, Wang Z, Levison BS, Zhu W, et al.

Transmission of atherosclerosis susceptibility with gut microbial

transplantation. J Biol Chem. 2015;290(9):5647-60. doi: 10.1074/

jbc.m114.618249

Soliman GA. Dietary Cholesterol and the Lack of Evidence in

Cardiovascular Disease. Nutrients [Internet]. 2018[cited 2022

Sep 09];10(6):780. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.

gov/pmc/articles/PMC6024687/pdf/nutrients-10-00780.pdf doi:

3390/nu10060780

Duncan SH, Lobbley GE, Holtrop G, Ince J, Johnstone AM, Louis

P, et al. Human colonic microbiota associated with diet, obesity and

weight loss. Int J Obes (Lond). 2008;32(11):1720-4. doi: 10.1038/

ijo.2008.155

Le Chatelier E, Nielsen T, Qin J, Prifti E, Hildebrand F, Falony G,

et al. Richness of human gut microbiome correlates with metabolic

markers. Nature. 2013;500(7464):541-6. doi: 10.1038/nature12506

Karlsson FH, Tremaroli V, Nookaew I, Bergströ m G, Behre

CJ, Fagerberg B, et al. Gut metagenome in European women

with normal, impaired and diabetic glucose control. Nature.

;498(7452):99-103. doi: 10.1038/nature12198

Fu J, Bonder MJ, Cenit MC, Tigchelaar EF, Maatman A,

Dekens JAM, et al. The gut microbiome contributes to

a substantial proportion of the variation in blood lipids. Circ Res.

;117(9):817-24. doi: 10.1161/circresaha.115.306807

Rowland I, Gibson G, Heinken A, Scott K, Swann J, Thiele I, et

al. Gut microbiota functions: metabolism of nutrients and other

food components. Eur J Nutr. 2018;57(1):1-24. doi: 10.1007/

s00394-017-1445-8

Morita S. Metabolism and Modification of Apolipoprotein B-Containing

Lipoproteins Involved in Dyslipidemia and Atherosclerosis. Biol

Pharm Bull. 2016;39(1):1-24. doi: 10.1248/bpb.b15-00716

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-11-10

Номер

Розділ

Статті