ХАРАКТЕРИСТИКА ВМІСТУ ТА ДІАГНОСТИЧНА ЦІННІСТЬ β2-МІКРОГЛОБУЛІНУ КРОВІ ТА СЕЧІ ХВОРИХ З УРАЖЕННЯМ НИРОК ТА СИНДРОМОМ МАЛЬАБСОРБЦІЇ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXI.4.82.2022.02Ключові слова:
синдром мальабсорбції, хронічна хвороба нирок, оксалурія, нефрокальциноз, бета-2-мікроглобулінАнотація
Важливим діагностичним дослідженням при багатьох захворюваннях, особливо
в нефрології, є визначення рівня низькомолекулярного білка бета-2-мікроглобуліну
організмі людини. Органом виведення бета-2-мікроглобуліну з організму є нирки,
а позаренальний шлях його екскреції не доведений. Тому цей білок є інформативним
у діагностиці уражень нирок.
Мета роботи – дослідити вміст бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі хворих
з ураженням нирок і синдромом мальабсорбції та визначити його діагностичну
цінність при вказаній коморбідній патології.
Матеріали та методи. Обстежено 107 хворих з ураженням нирок із наявністю
оксалурії на тлі синдрому мальабсорбції. Усім пацієнтам проводили дослідження
бета-2-мікроглобуліну крові та сечі імуноферментним методом.
Результати. У хворих на синдром мальабсорбції (СМА) з наявністю хронічної
хвороби нирок ІІІ стадії з нефрокальцинозом та сечокам’яною хворобою ступінь
зростання бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі був значно більшим порівняно
з відповідними даними решти пацієнтів з ураженням нирок. Подібні зміни
спостерігали у хворих з інтерстиційним нефритом.
Висновок. Ступінь зростання бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі хворих на синдром
мальабсорбції з наявністю хронічної хвороби нирок ІІІ стадії з нефрокальцинозом
та сечокам’яною хворобою перевищує відповідні показники у пацієнтів з ураженням
нирок без СМА, що вказує на коморбідність зазначених патологічних станів.
Визначення бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі може використовуватись для
ранньої діагностики прогресування цих поєднаних патологічних станів.
Посилання
Zub LO, Shkarutyak AE. Kharakterystyka syndromu mal’absorbtsii
na suchasnomu etapi [Characteristic of malabsorption syndrome at
the modern stage]. Bukovinian Medical Herald. 2021;25(1):121-6.
doi: 10.24061/2413-0737.XXV.1.97.2021.18 (in Ukranian)
Kryshtal’ MV, Hozhenko AI, Sirman VM. Patofiziolohiia nyrok
[Kidney pathophysiology]. Odesa: Feniks; 2020. 144 p. (in Ukranian)
Lisovyi VM, Andron’ieva NM, Lisova HV, Huts OA, Dubovyk
MIa, Kolupaiev SM. Khronichna nyrkova nedostatnist’ [Chronic
kidney failure]. Kharkiv; 2018. 24 p. (in Ukranian)
Ostapchenko LI, Kompanets’ IV, Skopenko OV, Synel’nyk TB,
Kravchenko OO, Berehovyi SM. Biokhimiia [Biochemistry].
Kyiv; 2018. 295 p. (in Ukranian)
Ryzhov OA, Penkin Yu M. Statystychni metody opratsiuvannia
rezul’tativ medychno- biolohichnykh doslidzhen’ [Statistical
methods of processing the results of medical and biological
research]. L’viv: Mahnoliia 2006; 2022. 160 p. (in Ukranian)
Fassio F, Facioni MS, Guagnini F. Lactose Maldigestion,
Malabsorption, and Intolerance: A Comprehensive Review with
a Focus on Current Management and Future Perspectives. Nutrients
[Internet]. 2018[cited 2022 Nov 11];10(11):1599. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6265758/pdf/
nutrients-10-01599.pdf doi: 10.3390/nu10111599
Ford AC, Marwaha A, Lim A, Moayyedi P. Systematic review
and meta-analysis of the prevalence of irritable bowel syndrome
in individuals with dyspepsia. Clin Gastroenterol Hepatol.
;8(5):401-9. doi: 10.1016/j.cgh.2009.07.020
Fusaro M, Plebani M, Iervasi G, Gallieni M. Vitamin D Deficiency
in Chronic Kidney Disease: Evidence Is Building Up. Am J
Nephrol. 2017;45(1):1-3. doi: 10.1159/000451070
GBD 2019 Diseases and Injuries Collaborators. Global burden
of 369 diseases and injuries in 204 countries and territories,
-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease
Study 2019. Lancet. 2020;396(10258):1204-22. doi: 10.1016/
s0140-6736(20)30925-9
Ix JH, Shlipak MG. The Promise of Tubule Biomarkers in Kidney
Disease: A Review. Am J Kidney Dis. 2021;78(5):719-27. doi:
1053/j.ajkd.2021.03.026
Lumlertgul N, Siribamrungwong M, Jaber BL, Susantitaphong
P. Secondary oxalate nephropathy: a systematic review. Kidney Int
Rep. 2018;3(6):1363-72. doi: 10.1016/j.ekir.2018.07.020
Milliner DS, McGregor TL, Thompson A, Dehmel B, Knight
J, Rosskamp R, et al. End Points for Clinical Trials in Primary
Hyperoxaluria. Clin J Am Soc Nephrol. 2020;15(7):1056-65. doi:
2215/cjn.13821119
Misselwitz B, Butter M, Verbeke K, Fox MR. Update on lactose
malabsorption and intolerance: pathogenesis, diagnosis and
clinical management. Gut. 2019;68(11):2080-91. doi: 10.1136/
gutjnl-2019-318404
Mizdrak M, Kumrić M, Kurir TT, Božić J. Emerging Biomarkers
for Early Detection of Chronic Kidney Disease. J Pers Med
[Internet]. 2022[cited 2022 Nov 10];12(4):548. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9025702/pdf/
jpm-12-00548.pdf doi: 10.3390/jpm12040548
National Institute for Health and Care Excellence. Chronic
kidney disease: assessment and management. NICE Guideline
N 203 [Internet]. London: National Institute for Health and Care Excellence (NICE); 2021[cited 2022 Nov 07]. 77 p. Available
from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK574714/
Tran AC, Melchinger H, Weinstein J, Shaw M, Kent C, Perazella
MA, et al. Urine testing to differentiate glomerular from
tubulointerstitial diseases on kidney biopsy. Pract Lab Med
[Internet]. 2022[cited 2022 Nov 10];30: e00271. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9018443/pdf/
main.pdf doi: https://doi.org/10.1016/j.plabm.2022.e00271
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Л.О. Зуб, А.Є. Шкарутяк
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
