МІКРОБІОМ КИШКІВНИКА ПРИ НЕАЛКОГОЛЬНІЙ ЖИРОВІЙ ХВОРОБІ ПЕЧІНКИ – ДОПОМОГА ЧИ НЕБЕЗПЕКА?

Автор(и)

  • Хр.Б. Квіт
  • Н.В. Харченко
  • В.В. Харченко

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXII.1.83.2023.11

Ключові слова:

мікробіота кишківника, неалкогольна жирова хвороба печінки, стеатоз, стеатогепатит

Анотація

Мета роботи – дослідити склад кишкової мікробіоти, її асоціацію та кореляційний
зв’язок із біохімічними факторами у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою
печінки (НАЖХП) порівняно з пацієнтами без захворювань печінки.
Матеріали і методи. До дослідження залучено 154 пацієнтів із НАЖХП та 83
особи контрольної групи. Дослідження включало біохімічні показники, ультразвукове
обстеження, еластографію печінки, визначеннямікробного складу кишечнику методом
ПЛР у реальному часі. Групи обстежених пацієнтів були релевантними між собою.
Результати. У групі пацієнтів без НАЖХП спостерігався вищий рівень групи
бактерій типу Bacteroidetes.РівеньActinobacteria та індекс Firmicutes/ Bacteroidetes
(F/B індекс) у хворих на НАЖХП був вищим порівняно з пацієнтами контрольної
групи. Вікта індекс маси тіла(ІМТ) визначеноякфактори ризику розвитку НАЖХП.
Actinobacteria в групі пацієнтів із НАЖХП позитивно корелювали із показником
TNF-α, тоді як індекс F/B впливав на зростання аланінамінотрансферази (АЛТ),
тригліцеридів (ТГ), ліпопротеїдів дуже низької щільності (ЛПДНЩ). У пацієнтів
групи контролю F/B index негативно корелював із TNF-α.
Висновки. Склад мікробіому кишечника відрізнявся у пацієнтів з НАЖХП та групи
контролю. Зростання Actinobacteria та індексу Firmicutes/ Bacteroidetes (F/B)
можна розглядати як один із факторів прогресування розвитку стеатогепатиту
упацієнтів ізНАЖХП, враховуючитой факт,щоіндекс F/Bбувпов’язанийізтакими
маркерами печінкового запалення, як АЛТ і ТГ, а Actinobacteria зі зростанням
TNF-α. Водночас той самий тип бактерій (Actinobacteria та F/B індекс) у пацієнтів
без жирової інфільтрації печінки позитивно корелював зі зниженням рівня
проатерогенного показника аро-В та підвищенням захисного маркера аро-А1, що
може запобігати розвитку метаболічних та ліпідних порушень, які призводять
до виникнення жирової інфільтрації печінки.

Посилання

Younossi Z, Tacke F, Arrese M, Sharma BC, Mostafa I, Bugianesi E,

et al. Global Perspectives on Nonalcoholic Fatty Liver Disease and

Nonalcoholic Steatohepatitis. Hepatology. 2019;69(6):2672-82.

doi: 10.1002/hep.30251

Bauer KC, Littlejohn PT, Ayala V, Creus- Cuadros A, Finlay

BB. Nonalcoholic Fatty Liver Disease and the Gut- Liver Axis:

Exploring an Undernutrition Perspective. Gastroenterology.

;162(7):1858-75. doi: 10.1053/j.gastro.2022.01.058

Fang J, Yu CH, Li XJ, Yao JM, Fang ZY, Yoon SH, et al. Gut

dysbiosis in nonalcoholic fatty liver disease: pathogenesis,

diagnosis, and therapeutic implications. Front Cell Infect Microbiol

[Internet]. 2022[cited 2023 Apr 30];12:997018. Available from:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9679376/pdf/

fcimb-12-997018.pdf doi: 10.3389/fcimb.2022.997018

Xue R, Su L, Lai S, Wang Y, Zhao D, Fan J, et al. Bile Acid

Receptors and the Gut- Liver Axis in Nonalcoholic Fatty Liver

Disease. Cells [Internet]. 2021[cited 2023 Apr 27];10(11):2806.

Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/

PMC8616422/pdf/cells-10-02806.pdf doi: 10.3390/cells10112806

Asadi A, Mehr NS, Mohamadi MH, Shokri F, Heidary M, Sadeghifard

N, et al. Obesity and gut-microbiota- brain axis: A narrative review.

J Clin Lab Anal [Internet]. 2022[cited 2023 Apr 30];36(5): e24420.

Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/

PMC9102524/pdf/JCLA-36-e24420.pdf doi: 10.1002/jcla.24420

Chen Y, Zhou J, Wang L. Role and Mechanism of Gut Microbiota in

Human Disease. Front Cell Infect Microbiol [Internet]. 2021[cited

Apr 27];11:625913. Available from: https://www.ncbi.nlm.

nih.gov/pmc/articles/PMC8010197/pdf/fcimb-11-625913.pdf doi:

3389/fcimb.2021.625913

Silva YP, Bernardi A, Frozza RL. The Role of Short- Chain Fatty Acids

From Gut Microbiota in Gut- Brain Communication. Front Endocrinol

(Lausanne) [Internet]. 2020[cited 2023 Apr 29];11:25. Available

from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7005631/pdf/

fendo-11-00025.pdf doi: 10.3389/fendo.2020.00025

Liu BN, Liu XT, Liang ZH, Wang JH. Gut microbiota in obesity.

World J Gastroenterol. 2021;27(25):3837-50. doi: 10.3748/wjg.

v27.i25.3837

Webb M, Yeshua H, Zelber- Sagi S, Santo E, Brazowski E, Halpern

Z, et al. Diagnostic Value of a Computerized Hepatorenal Index

for Sonographic Quantification of Liver Steatosis. AJR Am J

Roentgenol. 2009;192(4):909-14. doi: 10.2214/ajr.07.4016

Augustyn M, Grys I, Kukla M. Small intestinal bacterial

overgrowth and nonalcoholic fatty liver disease. Clin Exp Hepatol.

;5(1):1-10. doi: 10.5114/ceh.2019.83151

Bovi APD, Marciano F, Mandato C, Siano MA, Savoia M, Vajro

P. Oxidative Stress in Non-alcoholic Fatty Liver Disease. An

Updated Mini Review. Front Med (Lausanne) [Internet]. 2021[cited

Apr 30];8:595371. Available from: https://www.ncbi.nlm.

nih.gov/pmc/articles/PMC7952971/pdf/fmed-08-595371.pdf doi:

3389/fmed.2021.595371

Abdelmalek MF. Nonalcoholic fatty liver disease: another leap

forward. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2021;18(2):85-6. doi:

1038/s41575-020-00406-0

Chen Z, Tian R, She Z, Cai J, Li H. Role of oxidative stress in the

pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease. Free Radic Biol

Med. 2020;152:116-41. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2020.02.025

Raza S, Rajak S, Upadhyay A, Tewari A, Sinha RA. Current

treatment paradigms and emerging therapies for NAFLD/

NASH. Front Biosci (Landmark Ed). 2021;26(2):206-37. doi:

2741/4892

Fianchi F, Liguori A, Gasbarrini A, Grieco A, Miele L. Nonalcoholic

Fatty Liver Disease (NAFLD) as Model of Gut- Liver Axis

Interaction: From Pathophysiology to Potential Target of Treatment

for Personalized Therapy. Int J Mol Sci [Internet]. 2021[cited 2023

Apr 27];22(12):6485. Available from: https://www.ncbi.nlm.

nih.gov/pmc/articles/PMC8233936/pdf/ijms-22-06485.pdf doi:

3390/ijms22126485

Ji Y, Yin Y, Li Z, Zhang W. Gut Microbiota- Derived Components

and Metabolites in the Progression of Non- Alcoholic Fatty

Liver Disease (NAFLD). Nutrients [Internet]. 2019[cited 2023

Apr 30];11(8):1712. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.

gov/pmc/articles/PMC6724003/pdf/nutrients-11-01712.pdf doi:

3390/nu11081712

Villard A, Boursier J, Andriantsitohaina R. Bacterial and eukaryotic

extracellular vesicles and nonalcoholic fatty liver disease: new

players in the gut-liver axis? Am J Physiol Gastrointest Liver

Physiol. 2021;320(4): G485-95. doi: 10.1152/ajpgi.00362.2020

Sharpton SR, Maraj B, Harding- Theobald E, Vittinghoff E, Terrault

NA. Gut microbiome- targeted therapies in nonalcoholic fatty liver

disease: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression.

Am J Clin Nutr. 2019;110(1):139-49. doi: 10.1093/ajcn/nqz042

Behary J, Amorim N, Jiang XT, Raposo A, Gong L, McGovern E,

et al. Gut microbiota impact on the peripheral immune response in

non-alcoholic fatty liver disease related hepatocellular carcinoma.

Nat Commun [Internet]. 2021[cited 2023 Apr 27];12(1):187.

Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/

PMC7794332/pdf/41467_2020_Article_20422.pdf doi: 10.1038/

s41467-020-20422-7

Ferro D, Baratta F, Pastori D, Cocomello N, Colantoni A, Angelico

F, et al. New Insights into the Pathogenesis of Non- Alcoholic Fatty

Liver Disease: Gut- Derived Lipopolysaccharides and Oxidative

Stress. Nutrients [Internet]. 2020[cited 2023 Apr 30];12(9):2762.

Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/

PMC7551294/pdf/nutrients-12-02762.pdf doi: 10.3390/

nu12092762

Fianchi F, Liguori A, Gasbarrini A, Grieco A, Miele L. Nonalcoholic

Fatty Liver Disease (NAFLD) as Model of Gut- Liver Axis

Interaction: From Pathophysiology to Potential Target of Treatment

for Personalized Therapy. Int J Mol Sci [Internet]. 2021[cited 2023

Apr 29];22(12):6485. Available from: https://www.ncbi.nlm.

nih.gov/pmc/articles/PMC8233936/pdf/ijms-22-06485.pdf doi:

3390/ijms22126485

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-07-29

Номер

Розділ

Статті