ПРОГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ РІВНЯ СІРТУЇНУ-1 У СИРОВАТЦІ КРОВІ ПАЦІЄНТІВ ІЗ ХРОНІЧНИМ КОРОНАРНИМ СИНДРОМОМ, ХРОНІЧНИМ ОБСТРУКТИВНИМ ЗАХВОРЮВАННЯМ ЛЕГЕНЬ ТА ЇХ ПОЄДНАННЯМ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXII.2.84.2023.06Ключові слова:
хронічне обструктивне захворювання легень, хронічний коронарний синдром, сіртуїн-1, функція зовнішнього диханняАнотація
Мета роботи – порівняти рівні сироваткового сіртуїну-1 SIRT1 у пацієнтів
із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та хронічним
коронарним синдромом (ХКС) при їх ізольованому та поєднаному перебігу.
Матеріали і методи. У дослідженні брали участь 60 пацієнтів із діагнозами
ХОЗЛ, ХКС та поєднаним перебігом ХОЗЛ з ХКС, а також 10 практично здорових
осіб в якості контрольної групи. Ступінь тяжкості ХОЗЛ оцінено за частотою
загострень та показниками функції зовнішнього дихання (ФЗД): співвідношення
ОФВ1 (об’єм форсованого видиху за першу секунду) до ФЖЕЛ (форсована життєва
ємність легень), а також значення ОФВ1 та ЖЕЛ. Для оцінки вираженості
симптомів використано опитувальник, який включав шкалу вираженості задишки
mMRC (modified Medical Research Council) та тест оцінки САТ (COPD Assessment
Test). Сироватковий рівень SIRT1 досліджували шляхом імуноферментного аналізу
з використанням реактивів Human SIRT1 ELISAKit. Статистичне опрацювання
результатів здійснене з використанням програмного забезпечення Microsoft Excel
та Statistica 10.0.
Результати. Дослідження, що включало вимірювання рівня SIRT1 в сироватці
крові, показало такі результати: у пацієнтів із ХОЗЛ середня величина рівня
SIRT1 становила 5,21±1,16 нг/мл, у пацієнтів із ХКС – 6,58±1,40 нг/мл, у пацієнтіві
з поєднаним перебігом ХОЗЛ та ХКС – 2,32±0,73 нг/мл. Рівень SIRT1 у цих
групах був значно нижчим порівняно з контрольною групою, у якій він становив
12,23±1,59 нг/мл (р=0,01).
Висновки. У пацієнтів, які мають ХОЗЛ, ХКС або поєднаний перебіг цих
захворювань, рівень SIRT1 у крові нижчий порівняно з контрольною групою.
Виявлено тісні кореляційні зв’язки між рівнем SIRT1 у крові та порушенням
функції зовнішнього дихання, віком, симптомами (вимірюваними за шкалою
mMRC та тестом оцінки САТ), тяжкістю перебігу захворювання у пацієнтів
із ХОЗЛ та ХКС.
Посилання
Morgan AD, Zakeri R, Quint JK. Defining the relationship
between COPD and CVD: what are the implications for clinical
practice? Ther Adv Respir Dis [Internet]. 2018[cited 2023 Jul
;12:1753465817750524. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pmc/articles/PMC5937157/pdf/10.1177_1753465817750524.
pdf doi: 10.1177/1753465817750524
Winnik S, Auwerx J, Sinclair DA, Matter CM. Protective effects
of sirtuins in cardiovascular diseases: from bench to bedside. Eur
Heart J. 2015;36(48):3404-12. doi: 10.1093/eurheartj/ehv290
Onofrio ND, Servillo L, Balestrieri ML. SIRT1 and SIRt6 signaling
pathways in cardiovascular diseases protection. Antioxid Redox
Signal. 2018;28;711-32. doi: 10.1089/ars.2017.7178
Yanagisawa S, Baker JR, Vuppusetty C, Koga T, Colley T, Fenwick
P, et al. The dynamic shuttling of SIRT1 between cytoplasm and nuclei in bronchial epithelial cells by single and repeated
cigarette smoke exposure. PloS One [Internet]. 2018[cited 2023
Aug 01];13(3): e0193921. Available from: https://www.ncbi.nlm.
nih.gov/pmc/articles/PMC5839577/pdf/pone.0193921.pdf doi:
1371/journal.pone.0193921
Yao H, Hwang JW, Sundar IK, Friedman AE, McBurney MW,
Guarente L, et al. SIRT1 redresses the imbalance of tissue inhibitor
of matrix metalloproteinase-1 and matrix metalloproteinase-9 in
the development of mouse emphysema and human COPD. Am
J Physiol Lung Cell Mol Physiol [Internet]. 2013[cited 2023 Jul
;305(9): L615-24. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pmc/articles/PMC3840276/ doi: 10.1152/ajplung.00249.2012
Rahman I, Kinnula VL, Gorbunova V, Yao H. SIRT1 as
a therapeutic target in inflammaging of the pulmonary disease. Prev
Med. 2012;54(Suppl): S20-8. doi: 10.1016/j.ypmed.2011.11.014
Vachharajani VT, Liu T, Wang X, Hoth JJ, Yoza BK, McCall
CE. Sirtuins link inflammation and metabolism. J Immunol Res
[Internet]. 2016[cited 2023 Jul 29];2016:8167273. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4745579/pdf/
JIR2016-8167273.pdf doi: 10.1155/2016/8167273
Aggarwal S, Banerjee SK, Talukdar NC, Yadav AK. Posttranslational modification crosstalk and hotspots in sirtuin
interactors implicated in cardiovascular diseases. Front Genet
[Internet]. 2020[cited 2023 Aug 02];11:356. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7204943/pdf/
fgene-11-00356.pdf doi: 10.3389/fgene.2020.00356
Sedding D, Haendeler J. Do we age on Sirt1 expression? Circ Res.
;100(10):1396-8. doi: 10.1161/01.res.0000269326.37165.3d
Meng X, Tan J, Li M, Song S, Miao Y, Zhang, Q. Sirt1: role
under the condition of ischemia/hypoxia. Cell Mol Neurobiol.
;37:17-28. doi: 10.1007/s10571-016-0355-2
Li L, Zhao L, Yi- Ming W, Yu YS, Xia CY, Duan JL, et al. Sirt1
hyperexpression in SHR heart related to left ventricular hypertrophy.
Can J Physiol Pharmacol. 2009;87(1):56-62. doi: 10.1139/y08-099
Yao H, Chung S, Hwang JW, Rajendrasozhan S, Sundar
IK, Dean DA, et al. SIRT1 protects against emphysema via
FOXO3-mediated reduction of premature senescence in mice. J
Clin Invest. 2012;122(6):2032-45. doi: 10.1172/jci60132
Li P, Liu Y, Burns N, Zhao KS, Song R. SIRT1 is required for
mitochondrial biogenesis reprogramming in hypoxic human
pulmonary arteriolar smooth muscle cells. Int J Mol Med.
;39(5):1127-36. doi: 10.3892/ijmm.2017.2932
Conti V, Corbi G, Manzo V, Malangone P, Vitale C, Maglio A, et
al. SIRT1 activity in peripheral blood mononuclear cells correlates
with altered lung function in patients with chronic obstructive
pulmonary disease. Oxid Med Cell Longev [Internet]. 2018[cited
Jul 29];2018:9391261. Available from: https://www.ncbi.nlm.
nih.gov/pmc/articles/PMC5971245/pdf/OMCL2018-9391261.pdf
doi: 10.1155/2018/9391261
Zhou S, Dai YM, Zeng XF, Chen HZ. Circadian clock and sirtuins
in diabetic lung: a mechanistic perspective. Front Endocrinol
(Lausanne). 2020;11:173. doi: 10.3389/fendo.2020.00173
Grabowska W, Sikora E, Bielak- Zmijewska A. Sirtuins, a promising
target in slowing down the ageing process. Biogerontology.
;18:447-76. doi: 10.1007/s10522-017-9685-9
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Я.В. Чобану, Т.О. Ілащук
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».