КОМОРБІДНІ ПОРУШЕННЯ ЦИКЛУ СПАННЯ-НЕСПАННЯ У КІНДЛІНГОВИХ ЩУРІВ ЗА УМОВ ЗАСТОСУВАННЯ АНТАГОНІСТА H₃-РЕЦЕПТОРІВ ПІТОЛІЗАНТА
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXII.3.85.2023.02Ключові слова:
пентиленететразоловий кіндлінг, цикл неспанняспання, судомний синдром, Н3-рецептори гістаміну, пітолізантАнотація
Дослідженнянейропатофізіологічнихмеханізмівхронічноїепілептичноїактивності,
які виникають за участі ендогенної гістамінергічної системи головного мозку,
дають змогу обгрунтувати ефективні комплексні засоби контролю як судомних
проявів, так і коморбідних станів, до яких належать розлади сну та неспання.
Мета роботи – вивчити характеристики циклу спання-неспання у щурів із
пентиленететразоль-індукованим кіндлінгом за умови застосування антагоніста
H3
-рецепторів пітолізанта.
Матеріал і методи. У щурів лінії Вістар формували кіндлінговий синдром шляхом щодобового застосування пентиленететразолю (ПТЗ) (35,0 мг/кг, в/очер) протягом трьох
тижнів. За 30 хв до введення ПТЗ-кіндлінгу застосовували пітолізант(5,0 мг/кг, в/очер).
Результати. У щурів із розвиненим кіндлінгом визначено скорочення фази
парадоксального сну до 7,1% від загального періоду спстереження (4 години)
та збільшення його фрагментованості на 39,7% порівняно з групою контролю
(P<0,05).Латентнийперіод парадоксальногоснубувна24,0%меншимвідпоказника
в групі контролю (P<0,05). На тлі введень пітолізанту зростала тривалість фази
неспанняна 29%від загального часу спостереження (P>0,05). Водночастривалість
парадоксального сну становила 11,6% (P>0,05), a фази повільнохвильового
сну – 71,0% (P>0,05). Число циклів спання-неспання недостовірно перевищувало
показник у групі контролю на 17,2% (P>0.05). Латентний періоди засинання
перевищував показник у групі контролю на 44,1% (P<0,05) та у кіндлінгових щурів–
на 60,2% (P<0,05). Латентний період парадоксального сну був на 34,2% вищим,
ніж у кіндлінгових щурів (P<0,05).
Висновки. Формування ПТЗ-кіндлінгу супроводжується скороченням латентного
періоду виникнення та загальної тривалості парадоксальної фази сну, а також
зростанням його фрагментованості. Блокування Н3-гістамінових рецепторів
пітолізантом у період формування кіндлінгу введеннями пентиленететразолу
запобігає виникненню розладів циклу неспання-спання.
Посилання
Scammell TE, Jackson A, Franks NP, Wisden W, Danvillers
Y. Histamine: neural circuits and new medications. Sleep [Internet].
[cited 2023 Oct 25];42(1): zsy183. Available from: https://
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6335869/pdf/zsy183.pdf
doi: 10.1093/sleep/zsy183
Garg D, Charlesworth L, Shukla G. Sleep and temporal lobe
epilepsy – associations, mechanisms and treatment implications.
Front Hum Neurosci [Internet]. 2022[cited 2023 Oct
;26(16):849899. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pmc/articles/PMC9086778/pdf/fnhum-16-849899.pdf doi:
3389/fnhum.2022.849899
Godlevsky LS, Pinyazhko OR, Poshyvak OB. Cerebellar
contribution to absence epilepsy. bioRxiv [Internet]. 2020[cited
Oct 26];11(10):376004. Available from: https://www.
biorxiv.org/content/10.1101/2020.11.10.376004v1.full.pdf doi:
1101/2020.11.10.376004
Alachkar A, Azimullah S, Lotfy M, Adeghate E, Ojha SK,
Beiram R, et al. Antagonism of histamine H3 receptors alleviates
pentylenetetrazole- induced kindling and associated memory
deficits by mitigating oxidative stress, central neurotransmitters, and
c- Fos protein expression in rats. Molecules [Internet]. 2020[cited
Oct 23];25:1575. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pmc/articles/PMC7181068/pdf/molecules-25-01575.pdf doi:
3390/molecules25071575
Schilling M, Wetzel W, Grecksch G, Becker A. Pentylenetetrazole
kindling affects sleep in rats. Epilepsia. 2007;47(12):2075-82. doi:
1111/j.1528-1167.2006.00854.x
Smirnov IV. Osoblyvosti tsyklu son-nespannia u shchuriv
na riznykh stadiiakh vidtvorennia korazolovoho kindlinhu
[Peculiarities of the sleep-wake cycle in rats at different stages
of corazol kindling reproduction]. Odeskyi medychnyi zhurnal.
;2:20-2. (in Ukranian)
Myronenko S, Pinyazhko O, Lesyk R. Effects of 4-thiazolidinone
derivatives Les-2658 and Les-1205 on sleep – wakefulness
cycle in kindled rats. Eureka: Life Sciences. 2017; 1:51-6. DOI:
21303/2504-5695.2017.00289.
Nollet M, Hicks H, McCarthy AP, Wu H, Möller- Levet CS, Laing
EE, et al. REM sleep’s unique associations with corticosterone
regulation, apoptotic pathways, and behavior in chronic stress
in mice. Proc Nat Acad Sci. 2019;116(7):2733-42. doi: 10.1073/
pnas.1816456116
Shouse MN, Scordato JC, Farber PR. Sleep and arousal mechanisms
in experimental epilepsy: epileptic components of NREM and
antiepileptic components of REM sleep. Ment Retard Dev Disabil
Res Rev. 2004;10(2):117-21. doi: 10.1002/mrdd.20022
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 О.С. Єгоренко
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
