АНАЛІЗ ВПЛИВУ РІЗНИХ КОМБІНАЦІЙ НЕЙРОПРОТЕКТОРІВ НА ПОКАЗНИКИ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ В СИРОВАТЦІ КРОВІ ПАЦІЄНТІВ З ІШЕМІЧНИМИ ІНСУЛЬТАМИ

Автор(и)

  • Р.Ф. Карімулін
  • А.І. Семененко

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXII.3.85.2023.04

Ключові слова:

ішемічний інсульт, нейропротектор, малоновий діальдегід, супероксиддисмутаза, НАДФН-оксидаза

Анотація

Пошук доказової нейропротекторної терапії при гострому порушенні мозкового
кровообігу (ГПМК) за ішемічним типом досі триває і розробка нових методів
лікування ГПМК є актуальним завданням сучасної медицини.
Мета роботи – вивчити вплив різних комбінацій нейропротекторів, що
відрізняються за механізмом дії, шляхом аналізу показників оксидативного стресу
в сироватці крові пацієнтів з ішемічними інсультами.
Матеріали та методи. Рандомізоване проспективне контрольоване дослідження
застосування найбільш ефективних нейропротекторних комплексів (НПК)
здійснювали у пацієнтів із ГПМК за ішемічним типом. У досліджені застосовували
НПК № 1 (церебролізин + мексидол) та НПК № 2 (церебролізин + цитиколін).
Хворі на ішемічний інсульт середнього ступеня тяжкості та тяжкого ступеня
були рандомно розподілені на групи, залежно від характеру лікування: 1) група
порівняння – отримували традиційну терапію; 2) поряд із традиційним лікуванням
отримували комбінацію нейропротекторів НПК № 1; 3) на тлі традиційного
лікування отримували комбінацію нейропротекторів НПК № 2. Досліджувані
НПК вводили одразу при підтвердженні діагнозу ГПМК за ішемічним типом і далі
щодоби через кожні 24 год впродовж 7 діб. Біохімічні дослідження проводили
в динаміці на 1-шу, 4-ту та 7-му доби та визначали вміст малонового діальдегіду
(МДА), активність супероксиддисмутази (СОД) та НАДФН-оксидази.
Результати. У групі пацієнтів з ішемічним інсультом середньої тяжкості
та тяжкого ступеня включення комбінації НПК до традиційної терапії
супроводжувалося вірогідним зниженням активності НАДФН-оксидази
в сироватці крові станом на 4-ту та 7-му доби відповідно для НПК № 1:
на 13,3 та 25,4% та 17,5 і 34,0% (р<0,05), а для НПК № 2 відповідно на: 24,8
і 36,8% (р<0,01) та 24,1 і 41,5% (р<0,01). У хворих на ішемічні інсульти тяжкого
ступеня використання фармакотерапії, яка включала НПК № 1 та НПК № 2,
зумовило зростання активності СОД у сироватці крові станом на 4-ту та 7-му
доби відповідно на: 26,5 і 48,1% та 50,0 і 72,0% (р<0,01). Достовірне зниження
сироваткового рівня МДА через 3 доби та 6 діб лікування відповідно відбувалося
при застосуванні обох НПК при тяжкому інсульті відповідно для НПК№ 1 на: 42,7
і 60,7% (р<0,01), для НПК № 2: на 51,0% і 68,6%.
Висновки. Використання НПК № 2 (церебролізин+цитиколін) у лікуванні ішемічних
інсультів середнього та тяжкого ступенів за ефективністю корекції сироваткової
активності НАДФН-оксидази, СОД та МДА перевищує в 1,9-2,8; 2,2-4,4 та 1,5-2,7
раза відповідно (р<0,01) результати традиційної терапії, а також у 1,2-1,9;
1,5-2,2 та 1,2-1,6 раза (р<0,05) ефекти лікування, яке включало застосування
комбінації НПК № 1 (церебролізин+мексидол).

Посилання

Akhtar N, Abid FB, Kamran S, Singh R, Imam Y, AlJerdi S, et al.

Characteristics and Comparison of 32 COVID-19 and Non- COVID-19

Ischemic Strokes and Historical Stroke Patients. J Stroke Cerebrovasc

Dis [Internet]. 2021[cited 2023 Oct 31];30(1):105435. Available

from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605738/pdf/

main.pdf doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.105435

Bailiak MM, Semchyshyn HM, Luschak VI. Uchast’ katalazy

ta superoksyddysmutazy u vidpovidi na diiu peroksydu vodniu

drizhdzhiv Saccharomyces cerevisiae v eksponentsiinii fazi rostu

[Involvement of catalase and superoxide dismutase in the response

to hydrogen peroxide action of Saccharomyces cerevisiae yeast

in the exponential phase of growth]. The Ukrainian Biochemical

Journal. 2006;78(2):79-85. (in Ukranian)

Fukui T, Ishizaka N, Rajagopalan S, Laursen JB, Capers Q 4th,

Taylor WR, et al. p22phox mRNA expression and NADPH oxidase

activity are increased in aortas from hypertensive rats. Circ Res.

;80(1):45-51. doi: 10.1161/01.res.80.1.45

He Y, Yang Q, Liu H, Jiang L, Liu Q, Lian W, et al. Effect of blood

pressure on early neurological deterioration of acute ischemic stroke

patients with intravenous rt- PA thrombolysis may be mediated

through oxidative stress induced blood- brain barrier disruption and

AQP4 upregulation. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2020;29(8):104997.

doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.104997

Liao CH, Liao NC, Chen WH, Chen HC, Chang MH, Tsuei YS,

et al. Penumbra volume predicts unfavorable outcome in patients

with acute minor stroke or transient ischemic attack. J Chin Med

Assoc. 2020;83(6):551-6. doi: 10.1097/jcma.0000000000000342

Mihara M, Uchiyama M. Determination of malonaldehyde

precursor in tissues by thiobarbituric acid test. Anal Biochem.

;86(1):271-8. doi: 10.1016/0003-2697(78)90342-1

Orellana- Urzúa S, Rojas I, Líbano L, Rodrigo R. Pathophysiology

of ischemic stroke: role of oxidative stress. Curr Pharm Des.

;26(34):4246-60. doi: 10.2174/1381612826666200708133912

Platz T. Evidence- based guidelines and clinical pathways in stroke

rehabilitation: an international perspective. Front Neurol [Internet].

[cited 2023 Oct 27];10:200. Available from: https://www.

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6423914/pdf/fneur-10-00200.

pdf doi: 10.3389/fneur.2019.00200

Powers WJ, Rabinstein AA, Ackerso T, Adeoye OM, Bambakidis

NC, Becker K. et al. Guidelines for the early management of patients

with acute ischemic stroke: 2019 update to the 2018 guidelines for

the early management of acute ischemic stroke: A guideline for

healthcare professionals from the American Heart Association/

American Stroke Association. Stroke [Internet]. 2019[cited

Oct 31];50(12): e344-e418. Available from: https://www.

ahajournals.org/doi/epub/10.1161/STR.0000000000000211 doi:

1161/str.0000000000000211

Semenenko AI. Vplyv infuziinykh rozchyniv na dynamiku

pokaznykiv oksydantno- antyoksydantnoi rivnovahy za umov

hostroi tserebral’noi ishemii u schuriv [Influence of ²nfusion

solutions on the dynamics of indicators of oxidantantioxidant

balance under conditions acute cerebral ischemia in rats].

Clinical and experimental pathology. 2014;13(1):119-22. doi:

24061/1727-4338.XIII.1.47.2014.30 (in Ukranian)

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-12-21

Номер

Розділ

Статті