КОНТРОЛЬ АНГІОГЕНЕЗУ ЯК ПАТОГЕНЕТИЧНО ОБГРУНТОВАНИЙ ПІДХІД ДО ПРИГНІЧЕННЯ ХРОНІЧНОЇ ЕПІЛЕПТИЧНОЇ АКТИВНОСТІ

М.П. Первак

doi:10.24061/1727-4338.XXII.3.85.2023.09

Автор(и)

М.П. Первак

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXII.3.85.2023.09

Ключові слова:

епілептична активність, хімічний кіндлінг, акситиніб, піоглітазон, неоангіогенез

Анотація

Мета роботи – здійснити аналіз літературних джерел щодо оцінки ефективності
поєднаного застосування препаратів, які впливають на різні ланки регуляції
нейрофізіологічних функцій на прояви хронічної епілептичної активності.
Висновки. 1. На підставі аналізу даних літератури визначено перспективність
застосування концепції функціональної одиниці нервової тканини, яка, крім нейрона,
включає судини та мікроглію, у фармакологічному контролі епілептогенного
збудження. 2. Поєднане застосування нейромодуляторів, які впливають
на збудливість нейрона опосередковано, через складові функціональної одиниці
нервової тканини, забезпечує синергічний протисудомний вплив, що пояснюється
залученням різних ланок внутрішньоклітинних сигнальних шляхів.

Посилання

Thijs RD, Surges R, O’Brien TJ, Sander JW. Epilepsy in

adults. Lancet. 2019;393(10172):689-701. doi: 10.1016/

s0140-6736(18)32596-0

Dubenko AYe, Smolanka VI, Sazonov SO, Oros MM, Hrabar VV,

Babkina YuA, et al. Psykhiatrichni aspekty epilepsii za danymy

rehistru epilepsii v Kharkivs’kii ta Zakarpats’kii oblastiakh na

rik [Psychiatric aspects of epilepsy according to the register

of epilepsy in the Kharkiv and Zakarpattia region by 2017

year]. Ukrains’kyi Visnyk Psykhonevrolohii. 2018;26(4):10-5.

(in Ukranian)

Litovchenko TA, Dubenko AE, Sukhonosova OYu, Voitiuk AA.

Dynamics of epidemiological indications of epilepsy prevalence,

morbidity and disability among children in Kharkiv region,

Ukraine. Wiad Lek. 2018;71(4):883-7.

Devinsky O, Vezzani A, O’Brien T, Jette N, Scheffer IE, de Curtis

M, et al. Epilepsy. Nat Rev Dis Primers [Internet]. 2018[cited 2023

Oct 26];4:18024. Available from: https://www.nature.com/articles/

nrdp201824 doi: 10.1038/nrdp.2018.24

Aronica E, Mühlebner A. Neuropathology of epilepsy.

Handb Clin Neurol. 2017;145:193-216. doi: 10.1016/

b978-0-12-802395-2.00015-8

Muoio V, Persson PB, Sendeski MM. The neurovascular unit –

concept review. Acta Physiol. 2014;210(4):790-8. doi: 10.1111/

apha.12250

Ogaki A, Ikegaya Y, Koyama R. Vascular abnormalities and the role

of vascular endothelial growth factor in the epileptic brain. Front

Pharmacol [Internet]. 2020[cited 2023 Oct 23];11:20. Available

from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7010950/

pdf/fphar-11-00020.pdf doi: 10.3389/fphar.2020.00020

Swissa E, Serlin Y, Vazana U, Prager O, Friedman A. Bloodbrain barrier dysfunction in status epileptics: mechanisms and

role in epileptogenesis. Epilepsy Behav [Internet]. 2019[cited

Oct 25];101(Pt B):106285. Available from: https://www.

epilepsybehavior.com/article/S1525-5050(19)30333-6/fulltext

doi: 10.1016/j.yebeh.2019.04.038

Henning L, Steinhäuser C, Bedner P. Initiation of experimental

temporal lobe epilepsy by early astrocyte uncoupling is independent

of TGFβR1/ALK5 signaling. Front Neurol [Internet]. 2021[cited

Oct 23];12:660591. Available from: https://www.ncbi.nlm.

nih.gov/pmc/articles/PMC8137820/pdf/fneur-12-660591.pdf doi:

3389/fneur.2021.660591

van Vliet EA, Otte WM, Wadman WJ, Aronica E, Kooij G, de

Vries HE, et al. Blood-brain barrier leakage after status epilepticus

in rapamycin- treated rats II: Potential mechanisms. Epilepsia.

;57(1):70-8. doi: 10.1111/epi.13245

Rempe RG, Hartz AMS, Soldner ELB, Sokola BS, Alluri SR,

Abner EL, et al. Matrix metalloproteinase- mediated blood- brain

barrier dysfunction in epilepsy. J Neurosci. 2018;38:4301-15. doi:

1523/jneurosci.2751-17.2018

Gorter JA, Aronica E, van Vliet EA. The roof is leaking and

a storm is raging: repairing the blood- brain barrier in the

fight against epilepsy. Epilepsy Curr. 2019;19(7):177-81. doi:

1177/1535759719844750

Chakraborti A, Shaikh MF, Vezzani A, Abdullah JM.

Editorial: Experimental Models of Epilepsy and Related

Comorbidities. Front Pharmacol [Internet]. 2019[cited 2023 Oct

;10:179. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/

articles/PMC6409496/pdf/fphar-10-00179.pdf doi: 10.3389/

fphar.2019.00179

Castañeda- Cabral JL, Beas- Zárate C, Rocha- Arrieta LL, OrozcoSuárez SA, Alonso- Vanegas M, Guevara- Guzmán R, et al.

Increased protein expression of VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C and

their receptors in the temporal neocortex of pharmacoresistant

temporal lobe epilepsy patients. J Neuroimmunol. 2019;32:68-72.

doi: 10.1016/j.jneuroim.2018.12.007

Yan BC, Xu P, Gao M, Wang J, Jiang D, Zhu X, et al. Changes in

the blood- brain barrier function are associated with hippocampal

neuron death in a kainic acid mouse model of epilepy. Front

Neurol [Internet]. 2018[cited 2023 Oct 26];9:775. Available from:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6143688/pdf/

fneur-09-00775.pdf doi: 10.3389/fneur.2018.00775

Kambli L, Bhatt LK, Oza M, Prabhavalkar K. Novel therapeutic

targets for epilepsy intervention. Seizure. 2017;51:27-34. doi:

1016/j.seizure.2017.07.014

Lenzer- Fanara JR, Li T, Salerni EA, Payen F, Croll SD. VEGF

treatment during status epilepticus attenuates long-term seizureassociated alterations in astrocyte morphology. Epilepsy Behav.

;70(Pt 4):33-44. doi: 10.1016/j.yebeh.2017.02.019

Shen J, Wang D, Wang X, Gupta S, Ayloo B, Wu S, et al.

Neurovascular coupling in the dentate gyrus regulates adult

hippocampal neurogenesis. Neuron. 2019;103(5):878-90. doi:

1016/j.neuron.2019.05.045

Stankovic ND, Teodorczyk M, Ploen R, Zipp F, Schmidt MHH.

Microglia- blood vessel interactions: a double- edged sword in brain

pathologies. Acta Neuropathol. 2016;131(3):347-63. doi: 10.1007/

s00401-015-1524-y

Poshyvak OB, Pinyazhko OR, Godlevsky LS. Axitinib displays

antiseizure activity on pentylenetetrazol – Induced kindling model.

PharmacologyOnLine. 2021;1:200-13.

Wagner N, Wagner KD. PPARs and angiogenesis – implications

in pathology. Int J Mol Sci [Internet]. 2020[cited 2023 Oct

;21(16):5723. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

pmc/articles/PMC7461101/pdf/ijms-21-05723.pdf doi: 10.3390/

ijms21165723

Simeone TA, Matthews SA, Simeone KA. Synergistic protection

against acute flurothyl- induced seizures by adjuvant treatment

of the ketogenic diet with the type 2 diabetes drug pioglitazone.

Epilepsia. 2017;58(8):1440-50. doi: 10.1111/epi.13809

Wang M, Xu Y, Wen GZ, Wang Q, Yuan SM. Rapamycin

suppresses angiogenesis and lymphangiogenesis in melanoma

by downregulating VEGF-A/VEGFR-2 and VEGF-C/VEGFR-3

expression. Onco Targets Ther. 2019;12:4643-54. doi: 10.2147/ott.

s205160

Faes S, Demartines N, Dormond O. Mechanistic target of

rapamycin inhibitors in renal cell carcinoma: potential, limitations,

and perspectives. Front Cell Dev Biol [Internet]. 2021[cited 2023

Oct 23];9:636037. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

pmc/articles/PMC8005589/pdf/fcell-09-636037.pdf doi: 10.3389/

fcell.2021.636037

He W, Chen J, Wang YY, Zhang MN, Qian L, Wang QH, et

al. Sirolimus improves seizure control in pediatric patients

with tuberous sclerosis: A prospective cohort study. Seizure.

;79:20-6. doi: 10.1016/j.seizure.2020.03.018

Goldstein HE, Hauptman JS. The putative role of mTOR inhibitors

in non-tuberous sclerosis complex- related epilepsy. Front Neurol

[Internet]. 2021[cited 2023 Oct 25];12:639319. Available from:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7907183/pdf/

fneur-12-639319.pdf doi: 10.3389/fneur.2021.639319

КОНТРОЛЬ АНГІОГЕНЕЗУ ЯК ПАТОГЕНЕТИЧНО ОБГРУНТОВАНИЙ ПІДХІД ДО ПРИГНІЧЕННЯ ХРОНІЧНОЇ ЕПІЛЕПТИЧНОЇ АКТИВНОСТІ

Автор(и)

DOI:

Ключові слова:

Анотація

Посилання

##submission.downloads##

Опубліковано

Номер

Розділ

Ліцензія

Інформація

##plugins.block.developedBy.blockTitle##

Мова

Подати статтю