ДИФЕРЕНЦІЙНО ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ СТУПЕНЯ ТЯЖКОСТІ ПОРУШЕНЬФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ У ДОНОШЕНИХНОВОНАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ ПРИ ПЕРИНАТАЛЬНІЙ ПАТОЛОГІЇ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXIII.4.90.2024.02Ключові слова:
новонароджена дитина, підшлункова залоза, амілаза, ліпаза, трипсин, інсулін, фекальна еластаза-1Анотація
Мета роботи – встановити диференційно- діагностичні критерії порушеньфункціонального стану підшлункової залози у доношених новонародженихдітейзалежно від ступеня тяжкості перинатальної патології. Матеріал і методи. Проведено комплексне обстеження 205 доношенихновонароджених дітей. І групу сформували з 82 дітей із проявамиперинатальноїпатології тяжкого ступеня, ІІгрупу – з 73 дітей із проявами синдромівдизадаптаціїпомірного ступеня тяжкості, ІІІ групу – з 50 здорових новонародженихдітей. Критерії включення: гестаційний вік більше повних 37 тижнів; клініко- параклінічні прояви синдрому поліорганної дисфункції та синдромівдизадаптаціїпри народженні та/або впродовжраннього неонатального періоду; згодабатьківщодо участі дитини у дослідженні. Критерії виключення: гестаційнийвікменшеменший за повних 37 тижнів; вроджені вади розвитку; маламасатіла (розмір) при народженні; прояви інфекційних процесів. Біохімічні маркери дисфункції підшлункової залози (активність амілази, ліпазитатрипсину, рівень інсуліну) визначали у крові дітей на 1-3 добі життя, рівеньфекальноїеластази-1 – умеконіюдітейна 1-3 добіжиття. Лабораторніобстеженняпроводилинабазі клінічної лабораторіїКНП «Міський клінічний пологовий будинок№ 2» Чернівецькоїміської ради, Німецько- української лабораторії «Букінтермед» (м. Чернівці).
Дослідження виконане з дотриманням Правил етичних принципівпроведеннянаукових медичних досліджень за участі людини. Для статистичного аналізу результатів використано ліцензовані програмиStatistica (StatSoft Inc., Version 7) та MedCalc Software Ltd (Version 22.021).
Результати. Відзначено, що у доношених дітей із проявами перинатальної патологіїтяжкого ступеня, порівняно з дітьми з проявами синдромів дизадаптації помірногоступеня, сумарна частота патологічних симптомів із боку шлунково- кишковоготракту є статистично значимо вищою (відповідно 86,6 та 35,6 %, р < 0,0001).
Найбільш значущими діагностичними тестами щодо встановленняпорушеньфункціонального стану підшлункової залози у немовлятіз проявамисиндромівдизадаптації помірного ступеня тяжкості є визначення активності амілазиу крові (порогове значення > 0,21 мкмоль/л*с; AUROC 0,857 (95 % ДІ 0,745; 0,933, р<0,001); чутливість 74,19 %; специфічність 90,32 %) та рівняінсулінуукрові(порогове значення ≤ 0,87 мкОд/мл; AUROC 0,999 (95 % ДІ 0,939; 1,0, р<0,0001); чутливість 100,0 %; специфічність 96,77 %).
Найбільшу цінність щодо діагностики дисфункції підшлункової залозиу новонароджених дітей із перинатальною патологієютяжкогоступенямаютьтестиз визначеннямактивностіамілазиукрові (пороговезначення > 0,52 мкмоль/л*с; AUROC 0,64 (95 % ДІ 0,512; 0,754, р = 0,0401); чутливість 25,71 %; специфічність100,0 %); активності ліпази у крові (порогове значення < 0,31 мкмоль/л*с; AUROC 0,706 (95 % ДІ 0,581; 0,812, р = 0,0012); чутливість 71,43 %; специфічність 64,52 %); активності трипсину у крові (порогове значення > 476 мкг/л; AUROC 0,767 (95 % ДІ 0,647; 0,862, р < 0,0001); чутливість 62,86 %; специфічність 100,0 %); рівняінсуліну у крові (порогове значення > 0,87 мкОд/мл; AUROC 0,971 (95 % ДІ 0,897; 0,997, р < 0,0001); чутливість 94,29 %; специфічність 100,0 %); рівняфекальноїеластази-1 у меконію (порогове значення > 208 мкОд/мл; AUROC 0,694 (95 % ДІ0,568; 0,802, р = 0,0038); чутливість 51,43 %; специфічність 93,55 %).
Висновки. Формування проявів перинатальної патології у доношених новонародженихдітейуранньомунеонатальномуперіодіасоційованездисфункцієюбагатокомпонентноїсистеми травлення. Для своєчасної діагностики порушень функціональногостанупідшлункової залози у дітей залежно від ступеня тяжкості перинатальної патологіїможна використовувати порогові значення біохімічних маркерів у крові (активністьамілази, ліпази, трипсину та рівень інсуліну) тамеконію (рівень фекальної еластази-1).
Посилання
Mehta V, Hopson PE, Smadi Y, et al. Development of the human pancreas and its exocrine function. Front Pediatr. 2022;10. Available from: https://www.frontiersin.org/journals/pediatrics/articles/10.3389/fped.2022.909648/full doi: https://doi.org/10.3389/fped.2022.909648
Ferdous F, Filteau S, Schwartz NB, Gumede- Moyo S, Cox SE. Association of postnatal severe acute malnutrition with pancreatic exocrine and endocrine function in children and adults: a systematic review. British Journal of Nutrition. 2023;129(4):576-609. doi:10.1017/S0007114522001404
Hopson P, Smadi Y, Mehta V, et al. Assessment of exocrine pancreatic function in children and adolescents with direct and indirect testing. Front Pediatr. 2022;10. Available from: https://www.frontiersin.org/journals/pediatrics/articles/10.3389/fped.2022.908542/full doi: https://doi.org/10.3389/fped.2022.908542
Jenkinson A, Aladangady N, Wellmann S, et al. Pancreatic insuffi ciency, digestive enzyme supplementation, and postnatal growth in preterm babies. Neonatology. 2024;121(3):283-7. doi: https://doi.org/10.1159/000535964
Sankararaman S, Schindler T. Exocrine pancreatic insuffi ciency in children – challenges in management. Pediatric Health, Medicine and Therapeutics. 2024;14:361-78. doi: https://doi.org/10.2147/PHMT.S402589
Xu P, He B, Zhou Q, Xu J. Establishment of reference intervals for serum amylase and lipase: a large sample study based on Chinese healthy children. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 2021; 81(6):502-507. doi: https://doi.org/10.1080/00365513.2021.1952485
Babintseva A, Kuryk O. Diahnostychna tsinnist markeriv dysfunktsii pidshlunkovoi zalozy u krytychno khvorykh donoshenykh novonarodzhenykh ditei [Diagnostic value of pancreatic dysfucntion markers in critically ill full-term neonates]. Neonatolohiia, khirurhiia ta perynatalna medytsyna. 2024;4(54):26-32. doi: https://doi.org/10.24061/2413-4260.xiv.4.54.2024.4 (in Ukrainian).
He X, MClorry S, Hernell O, Lönnerdal B, Slupsky CM. Digestion of human milk fat in healthy infants. Nutrition Research. 2020;83:15-29. doi: https://doi.org/10.1016/j.nutres.2020.08.002Ramsey ML, Galante GJ. Pancreas and pancreatitis: exocrine pancreatic insuffi ciency. Pediatr Pulmonol. 2024;59: S44-S52. doi: 10.1002/ppul.27013
Nilsson Å, Duan R-D, Ohlsson L. Digestion and Absorption of Milk Phospholipids in Newborns and Adults. Frontiers in Nutrition. 2021;8. Available from: https://www.frontiersin.org/journals/nutrition/articles/10.3389/fnut.2021.724006 doi: 10.3389/fnut.2021.724006
Gummadi VV, Gonska T. Serum trypsin is a reliable biomarker of pancreas function. Pancreas. 2024. doi: 10.1097/MPA.0000000000002445
De Leon DD, Arnoux JB, Banerjee I, et al. International guidelines for the diagnosis and management of hyperinsulinism. Horm Res Paediatr. 2024;97 (3): 279-298. doi: https://doi.org/10.1159/000531766
Ramsey ML, Galante GJ. Pancreas and Pancreatitis: exocrine Pancreatic Insuffi ciency. Pediatr Pulmonol. 2024;59: S44-S52. Doi: 10.1002/ppul.27013
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 А.Г. Бабінцева, О.В. Курик, Ю.Д. Годованець
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».