МЕТОДИ СТАДІЮВАННЯ ПРЕНАТАЛЬНОГО РОЗВИТКУ В ПОРІВНЯЛЬНІЙ ЕМБРІОЛОГІЇ

Автор(и)

  • К.А. Владиченко
  • О.А. Коваль
  • О.В. Сметанюк
  • О.В. Цигикало

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXIII.4.90.2024.15

Ключові слова:

порівняльна анатомія, порівняльна ембріологія, внутрішньоутробний розвиток, анатомічна мінливість, ембріогенез, ссавці, людина

Анотація

Сучасні дослідження в регенеративній медицині та ксенотрансплантології
потребують міжпредметної інтеграції з ембріологією, гістологією, біологією, анатомією і фізіологією. Найважливішим підґрунтям для комбінації цих знань є
адекватна методологія порівняння та стандартизації досліджень. Методологія
стадіювання розвитку ембріона використовує сегментування онтогенезу на
послідовні стадії, якіпредставленочасовимикластерамизпевнимиморфологічними
перетвореннями. Онтогенетичний розвиток передбачає безперервні зміни, а під
час морфологічних досліджень проводять порівняння стадій у різних видів, враховуючи наявність поліморфізму та міжвидових особливостей, стандартизація
порівняльної морфології є базою для отримання адекватних результатів. Мета роботи – узагальнити та провести порівняльний аналіз сучасних відомостей
щодо стадіювання пренатального періоду онтогенезу людини та ссавців. На підставі власних морфологічних досліджень науковці вказують на варіабельність
внутрішньоїізовнішньоїбудовидлякожної стадіїКарнегі, зокремана невідповідність
вікових показників і кількості сомітів. Тому у публікаціях можна натрапити на
індивідуальні варіації морфометричних результатів для кожної стадії. Усучасних
дослідженнях частіше використовуються результати морфометричних показників
R. O’Rahilly та F. Müller. У шкалі Карнегі використовується довжина ембріона для
встановлення віку. Останнім часом завдяки технологічному прогресу визначення
стадії Карнегі розвитку ембріона за таким морфометричним показникомяк
довжина ембріона стало більш точним. Але при використанні клінічних методів
антенатальної діагностики немає єдиного консенсусу стосовно параметрів, які володіють найбільшою вірогідністю та дають змогу чітко визначити
стадію ембріонів. Загальноприйнятим морфометричним показником є тім’яно- куприкова дистанція. Вона визначається не тільки в класичних антропометричних
дослідженнях, а також може бути виміряна під час соноембріологічного
дослідження. На сьогодні більшість науковців рекомендує для стадіювання за
шкалою Карнегі використовувати дані з редакції R. O’Rahilly за 2010 рік. Висновки. 1. Найбільш доцільною системою стадіювання внутрішньоутробного
розвитку для порівняльно- ембріологічних досліджень людини і ссавців є шкала
Карнегі. 2. Виключновіквнутрішньоутробногорозвиткунеможебутивизначальнимпоказником, оскільки можуть існувати індивідуальні морфометричні відмінності
у довжині ембріона та варіанти будови структур у ембріонів одного гестаційного
віку. 3. Визначення відповідності зовнішніх і внутрішніх морфологічних ознак
стадій є найважливішим критерієм для порівняльної морфології, позаяк дає
можливість інтраполювати дослідження на тотожні стадії різних видів ссавців. 4. Соноембріологія, як метод пренатального ультразвукового дослідження, у поєднанні з класичними методами морфологічного дослідження надає змогу
значно удосконалити пренатальну діагностику стану плода.

Посилання

Flierman S, Tijsterman M, Rousian M, de Bakker BS. Discrepancies in Embryonic Staging: Towards a Gold Standard. Life (Basel) [Internet]. 2023[cited 2024 Dec 20];13(5):1084. Available from: https://www.mdpi.com/2075-1729/13/5/1084 doi: 10.3390/life13051084

Verwoerd- Dikkeboom CM, Koning AH, van der Spek PJ, Exalto N, Steegers EA. Embryonic staging using a 3D virtual reality system. Hum Reprod. 2008;23(7):1479-84. doi: 10.1093/humrep/den023

Richardson MK. Theories, laws, and models in evo-devo. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2022;338(1-2):36-61. doi: 10.1002/jez.b.23096

Schlindwein X, Werneburg I. Comparative embryogenesis in ungulate domesticated species. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2022;338(8):495-504. doi: 10.1002/jez.b.23172

Werneburg I. A standard system to study vertebrate embryos. PLoS One [Internet]. 2009[cited 2024 Dec 23];4(6): e5887. Available from: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2693928/pdf/pone.0005887.pdf doi: 10.1371/journal.pone.0005887

Hill MA. Early human development. Clin Obstet Gynecol. 2007;50(1):2-9. doi: 10.1097/grf.0b013e31802f119d

O’Rahilly R, Müller F. Developmental stages in human embryos: revised and new measurements. Cells Tissues Organs. 2010;192(2):73-84. doi: 10.1159/000289817

El- Haddad J, Štrkalj G, Pather N. A global perspective on embryological and fetal collections: Where to from here? Anat Rec (Hoboken). 2022;305(4):869-85. doi: 10.1002/ar.24863

El- Haddad J, Pather N. Macro and micro ethics in fetal and embryological collections: Exploring the paradigms of informed consent among Australian education- focused stakeholders. Anat Sci Educ. 2024;17(3):630-45. doi: 10.1002/ase.2385

Cornwall J, Champney TH, de la Cova C, Hall D, Hildebrandt S, Mussell JC, et al. American Association for Anatomy recommendations for the management of legacy anatomical collections. Anat Rec (Hoboken). 2024;307(8):2787-815. doi: 10.1002/ar.25410

Lee J, Štrkalj G. The Allan Burns mummies: A history and future prospect of an anatomical collection. J Postgrad Med. 2017;63(4):237-41. doi: 10.4103/jpgm.jpgm_8_17

O’Rahilly R, Müller F. Prenatal ages and stages- measures and errors. Teratology. 2000;61(5):382-4. doi: 10.1002/(sici)1096-9926(200005)61:5 %3C382:: aid-tera10 %3E3.0.co;2-5

Maricic N, Khaveh N, Marheinecke C, Wald J, Helluy X, Liermann D, et al. The Hinrichsen Embryology Collection: Digitization of Historical Histological Human Embryonic Slides and MRI of Whole Fetuses. Cells Tissues Organs. 2019;207(1):1-14. doi: 10.1159/000500018

Miyazaki R, Makishima H, Männer J, Sydow HG, Uwabe C,

Takakuwa T, et al. Blechschmidt Collection: Revisiting specimens

from a historical collection of serially sectioned human embryos

and fetuses using modern imaging techniques. Congenit Anom

(Kyoto). 2018;58(5):152-7. doi: 10.1111/cga.12261

Hill MA. Developing the Digital Kyoto Collection in Education

and Research. Anat Rec (Hoboken). 2018;301(6):998-1003.

doi: 10.1002/ar.23783

Yamaguchi Y, Yamada S. The Kyoto Collection of Human

Embryos and Fetuses: History and Recent Advancements in

Modern Methods. Cells Tissues Organs. 2018;205(5-6):314-9.

doi: 10.1159/000490672

Hill MA. Two Web Resources Linking Major Human

Embryology Collections Worldwide. Cells Tissues Organs.

;205(5-6):293-302. doi: 10.1159/000495619

Dawood Y, Strijkers GJ, Limpens J, Oostra RJ, de Bakker BS.

Novel imaging techniques to study postmortem human fetal

anatomy: a systematic review on microfocus- CT and ultrahigh-fi eld MRI. Eur Radiol. 2020;30(4):2280-92. doi: 10.1007/

s00330-019-06543-8

Pietersma CS, Mulders AGMGJ, Willemsen SP, Graafl and N,

Altena AC, Koning AHJ, et al. Embryonic morphological

development is delayed in pregnancies ending in a spontaneous

miscarriage. Hum Reprod. 2023;38(5):820-9. doi: 10.1093/

humrep/dead032

Harkness LM, Baird DT. Morphological and molecular

characteristics of living human fetuses between Carnegie stages

and 23: developmental stages in the post-implantation embryo.

Hum Reprod Update. 1997;3(1):3-23. doi: 10.1093/humupd/3.1.3

Lhuaire M, Martinez A, Kaplan H, Nuzillard JM, Renard Y,

Tonnelet R, et al. Human developmental anatomy: microscopic

magnetic resonance imaging (μMRI) of four human embryos

(from Carnegie Stage 10 to 20). Ann Anat. 2014;196(6):402-9.

doi: 10.1016/j.aanat.2014.07.004

De Vos ES, Mulders AGMGJ, Koning AHJ, Willemsen SP, Rousian M,

Van Rijn BB, et al. Morphologic development of the fi rst- trimester

utero- placental vasculature is positively associated with embryonic

and fetal growth: the Rotterdam Periconception Cohort. Hum

Reprod. 2024;39(5):923-35. doi: 10.1093/humrep/deae056

Parisi F, Rousian M, Koning AHJ, Willemsen SP, Steegers EAP,

Steegers- Theunissen RPM. Eff ect of human embryonic

morphological development on fetal growth parameters: the

Rotterdam Periconceptional Cohort (Predict Study). Reprod Biomed

Online. 2019;38(4):613-20. doi: 10.1016/j.rbmo.2018.12.016

Vroomans RMA, Ten Tusscher KHWJ. Modelling asymmetric

somitogenesis: Deciphering the mechanisms behind species

diff erences. Dev Biol. 2017;427(1):21-34. doi: 10.1016/j.

ydbio.2017.05.010

Otake Y, Handa S, Kose K, Shiota K, Yamada S, Uwabe C. Magnetic

resonance microscopy of chemically fi xed human embryos at

high spatial resolution. Magn Reson Med Sci. 2015;14(2):153-8.

doi: 10.2463/mrms.2014-0034

Butler H, Juurlink BHJ. An Atlas for Staging Mammalian and

Chick Embryos. 1st ed. Boca Raton: CRC Press; 2018. 232 p.

doi: 10.1201/9781351069939

Konje JC, Abrams KR, Bell SC, Taylor DJ. Determination

of gestational age after the 24th week of gestation from fetal

kidney length measurements. Ultrasound Obstet Gynecol. 2002;19(6):592-7. doi: 10.1046/j.1469-0705.2002.00704.x

Hikspoors JP, Mekonen HK, Mommen GM, Cornillie P, Köhler SE, Lamers WH. Infrahepatic inferior caval and azygos vein formation in mammals with diff erent degrees of mesonephric development. J Anat. 2016;228(3):495-510. doi: 10.1111/joa.12423

Yousefpour Shahrivar R, Karami F, Karami E. Enhancing Fetal Anomaly Detection in Ultrasonography Images: A Review of Machine Learning- Based Approaches. Biomimetics (Basel) [Internet]. 2023[cited 2024 Dec 20];8(7):519. Available from: https://www.mdpi.com/2313-7673/8/7/519 doi: 10.3390/biomimetics8070519

Wong MD, van Eede MC, Spring S, Jevtic S, Boughner JC, Lerch JP, et al. 4D atlas of the mouse embryo for precise morphological staging. Development. 2015;142(20):3583-91. doi: 10.1242/dev.125872

Parisi F, Rousian M, Koning AH, Willemsen SP, Cetin I, SteegersTheunissen RP. Periconceptional maternal one-carbon biomarkers are associated with embryonic development according to the Carnegie stages. Hum Reprod. 2017;32(3):523-30. doi: 10.1093/humrep/dew349

Møgeltoft Kamstrup K, Markussen B, Hay- Schmidt A, Thorup F, Dybdahl Thomsen P. Staging of porcine embryos: Comparison of Standard Event System- based statistical clusters with a Carnegiebased staging system. Dev Dyn. 2020;249(10):1259-73. doi: 10.1002/dvdy.187

Irie N. Remaining questions related to the hourglass model in vertebrate evolution. Curr Opin Genet Dev. 2017;45:103-7. doi: 10.1016/j.gde.2017.04.004

Rivera- Pérez JA, Jones V, Tam PP. Culture of whole mouse embryos at early postimplantation to organogenesis stages: developmental staging and methods. Methods Enzymol. 2010;476:185-203. doi: 10.1016/s0076-6879(10)76011-0

Aceves M, Tucker A, Chen J, Vo K, Moses J, Amar Kumar P, et al. Developmental stage of transplanted neural progenitor cells infl uences anatomical and functional outcomes after spinal cord injury in mice. Commun Biol [Internet]. 2023[cited 2024 Dec 23];6(1):544. Available from: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10199026/pdf/42003_2023_Article_4893.pdf doi: 10.1038/s42003-023-04893-0

Halley AC. The Tempo of Mammalian Embryogenesis: Variation in the Pace of Brain and Body Development. Brain Behav Evol. 2022;97(1-2):96-107. doi: 10.1159/000523715

Hassoun R, Schwartz P, Feistel K, Blum M, Viebahn C. Axial diff erentiation and early gastrulation stages of the pig embryo. Diff erentiation. 2009;78(5):301-11. doi: 10.1016/j.diff .2009.07.006

Jeff ery JE, Bininda- Emonds OR, Coates MI, Richardson MK. Analyzing evolutionary patterns in amniote embryonic development. Evol Dev. 2002;4(4):292-302. doi: 10.1046/j.1525-142x.2002.02018.x

Jeff ery JE, Richardson MK, Coates MI, BinindaEmonds OR. Analyzing developmental sequences within a phylogenetic framework. Syst Biol. 2002;51(3):478-91. doi: 10.1080/10635150290069904

Ten Tusscher K. Of mice and plants: Comparative developmental systems biology. Dev Biol. 2020;460(1):32-9. doi: 10.1016/j.ydbio.2018.10.024

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-01-26

Номер

Розділ

Статті