ОСОБЛИВОСТІ ЕКСПРЕСІЇ P53 ТА VEGF ПУХЛИННОЇ ТКАНИНИПРИПРОГРЕСІЇ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXIV.1.91.2025.15Ключові слова:
прогресія раку молочної залози, експресія білків p53 та VEGFАнотація
Мета дослідження – вивчити особливості експресії білків p53 та VEGF туморозної
тканини при прогресії раку молочної залози (РМЗ) після комплексного лікування
залежно від стадії онкологічного процесу та молекулярного типу пухлини. Матеріал та методи. Обстежено 148 жінок із РМЗ І-ІІІ С стадій захворювання, в яких було забрано зразки туморозної тканини молочної залози. Біопсійний
матеріал, зберігали в парафінових блоках. Через 5 років після проведеного
комплексного лікування цих жінок біопсійний матеріал розподілили на дві групи. До основної групи увійшли 69 зразків біопсійного матеріалу, забраного у жінок
із верифікованою прогресією РМЗ, до групи порівняння – 79 зразків біопсійного
матеріалу жінок без прогресії РМЗ. Обидвігрупи були репрезентативними за віком, стадією захворювання та молекулярним типом пухлини, проведеним лікуванням. Проводили імуногістохімічне дослідження p53 та маркера ангіогенезу VEGF
із використанням системи візуалізації («DaKo Cytomation», Данія) залежно від
стадії РМЗ та його молекулярного типу. Результати імуногістохімічної реакції
з виявлення VEGF та p53 оцінювали напівкількісним методом, шляхом визначення
кількості позитивно забарвлених клітин – індекс мітки (ІМ, %).
Результати. В обох групах відмічали зростання експресії p53 та VEGF туморозної
тканини з кожною наступною стадією онкологічного процесу, що вказує на
залежність експресії вищезазначених білків та стадії раку молочної залози. Особливо чітко ця залежність прослідковується для VEGF. В обох дослідних групах
вірогідно переважає експресія p53 та VEGF при тричі- негативному типі пухлин
порівняно з Люмінальним- А, Люмінальним- B, Her/2new+ типами. Вищезазначені білки, особливо VEGF, можуть бути використані, як маркери
прогнозу перебігу раку молочної залози після проведеного комплексного лікування. Висновки. 1. Існує залежність експресії білків p53 та VEGF туморозної тканини
від стадії раку молочної залози, а також молекулярного типу пухлини. 2. Для
прогресії раку молочноїзалози після комплексного лікування характерне збільшення
експресії білків p53 та VEGF туморозної тканини при кожній наступній стадії
онкологічного процесу. 3. В обох дослідних групах вірогідно переважає експресія
p53 та VEGF при тричі- негативному типі пухлин порівняно з Люмінальним- А, Люмінальним- B, Her/2new+ типами.
Посилання
Marvalim C, Datta A, Lee SC. Role of p53 in breast cancer
progression: An insight into p53 targeted therapy. Theranostics.
;13(4):1421-42. doi: 10.7150/thno.81847
Teichgraeber DC, Guirguis MS, Whitman GJ. Breast Cancer
Staging: Updates in the AJCC Cancer Staging Manual, 8th
Edition, and Current Challenges for Radiologists, From the
AJR Special Series on Cancer Staging. AJR Am J Roentgenol.
;217(2):278-90. doi: 10.2214/ajr.20.25223
Qayoom H, Haq BU, Sofi S, Jan N, Jan A, Mir MA. Targeting
mutant p53: a key player in breast cancer pathogenesis and
beyond. Cell Commun Signal [Internet]. 2024[cited 2025 Apr
;22(1):484. Available from: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/
articles/PMC11466041/pdf/12964_2024_Article_1863.pdf
doi: 10.1186/s12964-024-01863-9
Al Kawas H, Saaid I, Jank P, Westhoff CC, Denkert C, Pross T, et al. How VEGF-A and its splice variants aff ect breast cancer development – clinical implications. Cell Oncol (Dordr). 2022;45(2):227-39. doi: 10.1007/s13402-022-00665-w
Banerjee K, Kerzel T, Bekkhus T, de Souza Ferreira S, Wallmann T, Wallerius M, et al. VEGF-C-expressing TAMs rewire the metastatic fate of breast cancer cells. Cell Rep [Internet]. 2023[cited 2025 Apr 11];42(12):113507. Available from: https://www.cell.com/cell-reports/pdf/S2211-1247(23)01519-X.pdf doi: 10.1016/j.celrep.2023.113507
Roy M, Fowler AM, Ulaner GA, Mahajan A. Molecular Classifi cation of Breast Cancer. PET Clin. 2023;18(4):441-58. doi: 10.1016/j.cpet.2023.04.002
Shomali N, Kamrani A, Heris JA, Shahabi P, Nasiri H, Sadeghvand S, et al. Dysregulation of P53 in breast cancer: Causative factors and treatment strategies. Pathol Res Pract [Internet]. 2023[cited 2025 Apr 09]:247:154539. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S034403382300239X?via%3Dihub doi: 10.1016/j.prp.2023.154539
Wan X, Guan S, Hou Y, Qin Y, Zeng H, Yang L, et al. FOSL2 promotes VEGF-independent angiogenesis by transcriptionnally activating Wnt5a in breast cancer- associated fi broblasts. Theranostics. 2021;11(10):4975-91. doi: 10.7150/thno.55074
Barzaman K, Karami J, Zarei Z, Hosseinzadeh A, Kazemi MH, Moradi- Kalbolandi S, et al. Breast cancer: Biology, biomarkers, and treatments. Int Immunopharmacol [Internet]. 2020[cited 2025 Apr 09]:84:106535. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1567576920304768?via%3Dihub doi: 10.1016/j.intimp.2020.106535
Katsura C, Ogunmwonyi I, Kankam HK, Saha S. Breast cancer: presentation, investigation and management. Br J Hosp Med (Lond). 2022;83(2):1-7. doi: 10.12968/hmed.2021.0459
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Ю.Я. Чупровська
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
