СТЕАТОЗ ПЕЧІНКИ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ГОСТРОЮ РЕВМАТИЧНОЮ ЛИХОМАНКОЮ: КЛІНІКО-ПРОГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XXIV.2.92.2025.01Ключові слова:
гостра ревматична лихоманка, стеатоз печінки, артеріальний тиск, запалення, аланінамінотрансфераза, структурний стан серцяАнотація
За нашими попередніми дослідженнями, у 73% пацієнтів із хронічною ревматичною
хворобою серця з набутими вадами діагностується стеатоз печінки (СП), який
асоціюєтьсяз активацієюсиндрому запалення, погіршеннямвуглеводногометаболізму,
структурно-функціональними змінамисерця, перевагоютромбоутвореннята ліпідним
дистресом. Однак стан цих процесів під час гострого ревматичного запалення
у пацієнтів із гострою ревматичною лихоманкою (ГРЛ) вивчений недостатньо, що
зумовило актуальність та доцільність нашого дослідження.
Мета – оцінити поширеність стеатозу печінки та біохімічні критерії активності
запалення, станупечінкита серця у пацієнтів ізгостроюревматичноюлихоманкою.
Матеріали і методи. У стаціонарних умовах за стандартними методами обстежено
58 пацієнтів із ГРЛ (16 чоловіків, 42 жінки, вік 34,7±2,2 р. р.) без збільшення обсягу
досліджень відповідно до наказу МОЗ України № 676 (2006) «Про затвердження
протоколів надання медичної допомоги за спеціальністю «Ревматологія»» із
дотриманням засад Гельсингської декларації прав людини та за ухвалою комісії
з біоетики ЛНМУ (протокол № 4 від 15.04.24). Пацієнтів розподілили на дві зіставні за
статтю та масою тіла групи залежно від наявності СП (група 1 (Г1), n=27, чоловіки –
33,33%, жінки – 66,67%; середній вік – 39,11±2,37 рр.) або з його відсутністю (Г0, n=31,
чоловіки – 22,58%, жінки – 77,42%; середній вік – 30,39±2,06 рр.). Критерії діагнозу
СП: неоднорідність паренхіми внаслідок дистального загасання сигналу із підвищенням
акустичної щільності; збільшення розмірів; незначне розширення селезінкової та
ворітної вен, погана візуалізація судин печінки; відсутність лабораторних ознак
запалення та цитолізу. Критерії виключення: наявність вірусних гепатитів, пухлини,
печінкова, серцева та дихальна недостатність 2 ст. та вище, вагітність. Цифрові дані
опрацьовані статистично з використанням програмного забезпечення Statistica 6.0;
кореляційний аналіз проведений за Пірсоном (r),за поріг істотності прийнято р<0,05.
Результати. За даними сонографічного обстеження печінки, майже у половини
пацієнтів траплявся СП (46,55±6,55%). Пацієнти зі СП виявились старшими за
віком (39,11±2,37 vs 30,39±2,06 рр., р<0,05), хоча, згідно критеріям ВООЗ, і ті, й інші
належали до групимолодого віку (до 44 років).Хоча пацієнти, включені до дослідження,
не мали клінічних та лабораторних маркерів стеатогепатиту, за умов СП вміст
аланінамінотрансферази (АЛТ) був істотно вищим (0,61±0,14 vs 0,31±0,04, р<0,05),
тоді як за рівнями аспартатамінотрансферази (АСТ), індексу де Рітіса, загального
білірубіну відмінностей не виявлено.Активністьнеспецифічного запалення була вищою
за умов СП, що засвідчено достовірно вищим значенням С-реактивного протеїну
(16,96 vs 12,61 мг/л, р<0,05). Пацієнти з ГРЛ та СП відрізнялись за гемодинамічними
показниками. Передусім, вони характеризувались вищими значеннями систолічного
артеріального тиску, хоча і в межах норми (132,71 vs 121,30 мм рт.ст., р<0,05), що
супроводжувалось несприятливими структурними змінами серця: істотно більшими
розмірами правого шлуночка (2,22 vs 1,97 см, р<0,05), лівого передсердя (3,83 vs 3,17 см,
р<0,05) та товщини задньої стінки лівого шлуночка (0,99 vs 0,84 см, р<0,05).
Висновки. 1. У 46,55% пацієнтів молодого віку (до 44 рр.) із гострою ревматичною
лихоманкою діагностується стеатоз печінки, що супроводжується вищим нормальним
рівнем систолічного артеріального тиску, активацією системного запального синдрому
за С-реактивним протеїном, вищим значенням АЛТ та ознаками гіпертрофії та
дилатаціїшлуночків.2.Заданимикореляційногоаналізу,зростанняАЛТзаумовстеатозу
печінки асоціюється з ліпідним дисметаболізмом та поглибленням структурних змін
серця, що є несприятливим для пацієнтів ізгострою ревматичною лихоманкою.
Посилання
Webb RH, Grant C, Harnden A.Webb RH. et al. Acute rheumatic
fever. BMJ [Internet]. 2015[cited 2025 Jun 23];351: h3443.
Available from: https://www.bmj.com/content/351/bmj.h3443.
ORQJ doi: 10.1136/bmj.h3443
Tam D, Berger M, Lee H. Calculated decisions: Jones criteria
for acute rheumatic fever diagnosis. Pediatr Emerg Med Pract.
;17(1): CD3-CD4
Shulman ST. Why Did the Original Jones Criteria Not Emphasize
Streptococcal Infection? Am J Med Sci. 2020;359(6):317-24.
doi: 10.1016/j.amjms.2020.02.001
Podgórska J, Werel P, Klapaczyński J, Orzechowska D,
Wudarski M, Gietka A. Liver involvement in rheumatic diseases.
Reumatologia. 2020;58(5):289-96. doi: 10.5114/reum.2020.99782
Altay D, Pamukçu Ö, Baykan A, Üzüm K,Arslan D. Aspirin-induced
hepatotoxicity and anemia in children with acute rheumatic fever.
Turk J Pediatr. 2021;63(2):193-9. doi: 10.24953/turkjped.2021.02.002
)HUUDUD D, Montecucco F, 'DOOHJUL F, &DUERQH F. Impact of di൵erent
ectopic fat depots on cardiovascular and metabolic diseases. J Cell
Physiol. 2019;234(12):21630-41. doi: 10.1002/jcp.28821
Yip TC, Wong VW, Wong GL. Alanine Aminotransferase Level:
The Road to Normal in 2021. HepatolCommun. 2021;5(11):1807-9.
doi: 10.1002/hep4.1788
Wedemeyer H, HofmannWP, Lueth S, Malinski P,Thimme R, Tacke F,
et al.ALTscreening for chronic liver diseases:scrutinizing the evidence.
Z Gastroenterol. 2010;48(1):46-55. doi: 10.1055/s-0028-1109980
Verma S, Jensen D, Hart J, Mohanty SR, Verma S, et al. Predictive
value of ALT levels for non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and
advanced ¿brosis in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
Liver Int. 2013;33(9):1398-405. doi: 10.1111/liv.12226
Strilchuk LM. Rozrakhunkovi parametry lipidohramy: suchasni
pohliady ta koreliatsii z laboratorno-instrumental’nymy
pokaznykamy [Calculated parameters of the lipidogram: modern
scienti¿c views and correlations with laboratory and instrumental
indexes]. Acta Medica Leopoliensia. 2017;23(3):72-8.
doi: 10.25040/aml2017.03.072 (in Ukrainian)
LiuZ, Que S, Xu J,PengT.Alanine aminotransferase-old biomarker
and new concept: a review. Int J Med Sci. 2014;11(9):925-35.
doi: 10.7150/ijms.8951
Preuss HG, Kaats GR, Mrvichin N, Bagchi D, Preuss JM.
Circulating ALT Levels in Healthy Volunteers Over Life-Span:
Assessing Aging Paradox and Nutritional Implications. J Am Coll
Nutr. 2019;38(8):661-9. doi: 10.1080/07315724.2019.1580169
Zhu C, Huang D, Ma H, Qian C, You H, Bu L, et al. High-Sensitive
CRP Correlates With the Severity of Liver Steatosis and Fibrosis
in Obese Patients With Metabolic Dysfunction Associated Fatty
Liver Disease. Front Endocrinol (Lausanne) [Internet]. 2022[cited
Jun 21];13:848937.Available from: https://pmc.ncbi.nlm.nih.
gov/articles/PMC9128592/pdf/fendo-13-848937.pdf doi: 10.3389/
fendo.2022.848937
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 О.Й. Комариця; О.М. Радченко

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».