Клінічна та експериментальна патологія http://cep.bsmu.edu.ua/ <p>Тематична спрямованість українського науково-медичного журналу «Клінічна та експериментальна патологія» – ознайомлення широкої медичної громадськості з останніми дослідженнями у вивченні клінічних та експериментальних аспектів етіології, патогенезу, клініки, диференціальної діагностики, епідеміології, профілактики та лікування різноманітної патології, а також проблеми вищої медичної освіти.</p> Буковинський державний медичний університет uk-UA Клінічна та експериментальна патологія 1727-4338 <p><strong>Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».</strong></p> МУЛЬТИФРАКТАЛЬНИЙ АНАЛІЗ ПОЛЯРИЗАЦІЙНИХ МАП ЕЛІПТИЧНОСТІ МІКРОСКОПІЧНИХ ЗОБРАЖЕНЬ ФАЦІЙ КРОВІ ТА ДИФЕРЕНЦІАЛЬНА ДІАГНОСТИКА ПАТОЛОГІЇ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310266 <p><span class="fontstyle0">Серед численних біомедичних діагностичних застосувань структури м</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">якої<br>речовини важливе місце посідає Мюллер</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">матрична поляриметрія оптичної<br>анізотропії біологічних тканин</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Для реалізації поставлених діагностичних завдань<br>розроблено різноманітні системи Мюллер</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">матричної поляриметрії</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">здійснити порівняльний аналіз ефективності методу<br>мультифрактальної обробки мап еліптичності поляризації цифрових<br>мікроскопічних зображень надмолекулярних білкових мереж полікристалічних<br>фацій крові з метою визначення нових об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">єктивних критеріїв </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">маркерів</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">цифрової<br>лазерної гістологічної диференціальної діагностики патології щитовидної залози</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">Сформовано чотири групи спостереження</span><span class="fontstyle2">: 1. </span><span class="fontstyle0">Контрольна<br>група </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">здорові донори </span><span class="fontstyle2">(51 </span><span class="fontstyle0">особа</span><span class="fontstyle2">). 2. </span><span class="fontstyle0">Пацієнти з вузловим зобом </span><span class="fontstyle2">(51 </span><span class="fontstyle0">пацієнт</span><span class="fontstyle2">).<br>3. </span><span class="fontstyle0">Пацієнти з аутоімунним тиреоїдитом </span><span class="fontstyle2">(51 </span><span class="fontstyle0">пацієнт</span><span class="fontstyle2">). 4. </span><span class="fontstyle0">Пацієнти з папілярним<br>раком </span><span class="fontstyle2">(51 </span><span class="fontstyle0">пацієнт</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle0">Проведено порівняльний аналіз ефективності методів<br>мультифрактальноїобробкимапеліптичностіполяризаціїцифровихмікроскопічних<br>зображень надмолекулярних білкових мереж полікристалічних фацій крові</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">Проведено комплексний статистичний і мультифрактальний<br>аналіз мап еліптичності поляризації дослідних зразків крові донорів та хворих<br>на вузловий зоб</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">аутоімунний тиреоїдит і папілярний рак</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Визначено об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">єктивні<br>статистичні і мультифрактальні маркери для диференціальної діагностики<br>патології щитовидної залози</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Продемонстровано відмінний рівень </span><span class="fontstyle2">(~96%-98%)<br></span><span class="fontstyle0">збалансованої точності методу мультифрактального аналізу поляризаційних мап<br>фацій крові для малоінвазивної диференціації патологічних станів</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1. </span><span class="fontstyle0">Виявлено найбільш оптимальні статистичні маркери методу<br>картографування мап еліптичності поляризації цифрових мікроскопічних<br>зображень фацій крові і встановлено хорошу діагностичну спроможність методу<br></span><span class="fontstyle2">(~87.3 %-88.3 %) </span><span class="fontstyle0">та задовільний рівень </span><span class="fontstyle2">(~78.4 %-81.4 %) </span><span class="fontstyle0">диференціації патології<br>щитовидної залози</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle0">Виявлено найбільш оптимальні мультифрактальні маркери<br>методу картографування мап еліптичності поляризації цифрових мікроскопічних<br>зображень фацій крові і установлено відмінний рівень </span><span class="fontstyle2">(~96 %-98 %) </span><span class="fontstyle0">збалансованої<br>точності диференціальної діагностики патологій щитовидної залози</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> О.В. Білоокий В.В. Білоокий Д.В. Проняєв Авторське право (c) 2024 О.В. Білоокий, В.В. Білоокий, Д.В. Проняєв http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.01 КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ РУХОВОГО ДЕФІЦИТУ ТА КОГНІТИВНИХ ПОРУШЕНЬ У ПОСТІНСУЛЬТНИХ ПАЦІЄНТІВ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310267 <p><span class="fontstyle0">У статті розглядаються питання особливостей рухових та когнітивних порушень<br>у пацієнтів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які перенесли ішемічний інсульт</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">що значною мірою впливає на процеси<br>реабілітації</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Мета дослідження </span><span class="fontstyle4">– </span><span class="fontstyle0">визначити клінічні особливості рухового дефіциту та<br>когнітивних порушень у пацієнтів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які перенесли інсульт</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">Обстеження </span><span class="fontstyle2">39 </span><span class="fontstyle0">пацієнтів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які перенесли гостре порушення<br>мозкового кровообігу </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ГПМК</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">і знаходилися на етапі пізнього відновного періоду</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle0">включало</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle0">клініко</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">неврологічні</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">психодіагностичні методи із застосуванням шкали<br>інсульту Національного інституту здоров</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">я </span><span class="fontstyle2">(NIHSS), </span><span class="fontstyle0">тесту оцінки діяльності рук<br></span><span class="fontstyle2">(ARAT), </span><span class="fontstyle0">модифікованої шкали спастичності </span><span class="fontstyle2">Ashworth (MAS), </span><span class="fontstyle0">Монреальської шкали<br>оцінки когнітивних функцій </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">МоСА</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">госпітальноїшкали тривоги та депресії </span><span class="fontstyle2">(HADS).<br></span><span class="fontstyle3">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">У всіх обстежених пацієнтів діагностовано рухові розлади зі<br>спастичним синдромом різного ступеня тяжкості</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Виражені та середнього<br>ступеня функціональні обмеження рухливості верхніх кінцівок</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які виявили у </span><span class="fontstyle2">76,92 %<br></span><span class="fontstyle0">хворих </span><span class="fontstyle2">1-</span><span class="fontstyle0">ї групи</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">через </span><span class="fontstyle2">12 </span><span class="fontstyle0">місяців після ГПМК залишилися у </span><span class="fontstyle2">56,41 % </span><span class="fontstyle0">хворих </span><span class="fontstyle2">2-</span><span class="fontstyle0">ї групи</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Порушення м</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle0">язового тонусу в уражених кінцівках змінювалися від підвищення<br>помірного ступеня до підвищення легкого ступеня у </span><span class="fontstyle2">74,36 % </span><span class="fontstyle0">пацієнтів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Через<br></span><span class="fontstyle2">12 </span><span class="fontstyle0">місяців після перенесеного ГПМК спостерігалося наростання когнітивних<br>дисфункцій та симптомів тривожно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">депресивних розладів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Вищий ступінь порушень<br>рухових функцій корелював із виразністю тривожно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">депресивних розладів</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Висновки</span><span class="fontstyle4">.</span><span class="fontstyle0">Серед пацієнтів</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle0">якіперенесли ГПМК</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle0">ізчасом збільшується кількість хворих<br>із руховим дефіцитом легкого і середнього ступенів тяжкості зі зменшенням кількості<br>пацієнтів із середньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">тяжким та тяжким ступенем тяжкості рухових розладів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">що<br>корелює з виразністю тривоги та депресії</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">а також і з конітивними дисфункціями</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> Н.В. Васильєва Н.С. Карвацька І.А. Зорій Авторське право (c) 2024 Н.В. Васильєва, Н.С. Карвацька, І.А. Зорій http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.02 ОСОБЛИВОСТІ СТРУКТУРНОЇ ПЕРЕБУДОВИ НАДЗОРОВОГО ЯДРА ГІПОТАЛАМУСА ЩУРІВ НА РАННІХ СТАДІЯХ РОЗВИТКУ ДІАБЕТУ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310269 <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ясувати структурну організацію надзорового ядра гіпоталамуса<br>щурів при стрептозотоцин</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">індукованому цукровому діабеті</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">До експерименту залучено статевозрілих щурів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">яким<br>моделювали стрептозотоциновий цукровий діабет</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Визначали кількісні параметри<br>цитомієлоархітектоніки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">гістологічні та ультрамікроскопічні зміни надзорового<br>ядра переднього гіпоталамуса щурів на </span><span class="fontstyle2">14-</span><span class="fontstyle3">ту добу розвитку експериментального<br>цукрового діабету</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Через </span><span class="fontstyle2">14 </span><span class="fontstyle3">днів від початку експерименту гістоструктура надзорових<br>ядер </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">НЯ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">гіпоталамуса залишається практично незмінною та тотожною<br>інтактним тваринам</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Однак у світлих нейронах НЯ гіпоталамуса відзначено<br>подекуди явища центрального хроматолізу</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Перикаріони темних нейронів<br>щільно заповнені речовиною Ніссля</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Ультраструктурною особливістю темних<br>нейросекреторних клітин є наявність у периферійній зоні їх цитоплазми значно<br>розвиненої гранулярної ендоплазматичної сітки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що представлена плоскими<br>витягнутими цистернами</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">на поверхні яких розташовується велика кількість<br>рибосом</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Крім того</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у гіалоплазмі поміж цистернами містяться вільні рибосоми<br>і полісоми</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Подібну картину відмічали і у світлих нейронах</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Також виявлено<br>збільшення об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ємної щільності нейросекреторних гранул порівняно з показниками<br>інтактних твариндо </span><span class="fontstyle2">2,36 ± 0,12 % (p</span><span class="fontstyle3">≤ </span><span class="fontstyle2">0,01).</span><span class="fontstyle3">У нейропіліНЯ гіпоталамуса більшість<br>аксонів заповнені нейросекреторними гранулами помірної електронної щільності</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">При цьому поряд із аксонами</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">розширеними та заповненими нейросекреторними<br>гранулами</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">спостерігали аксони нейросекреторних клітин звичайної будови</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">.</span><span class="fontstyle2">1.</span><span class="fontstyle3">Унормінадзоровеядропередньогогіпоталамусаміститьсвітліітемні<br>нейросекреторні клітини з добре розвиненим білоксинтезувальним апаратом</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">На<br></span><span class="fontstyle2">14-</span><span class="fontstyle3">ту добу розвитку стрептозотоцин</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">індукованого цукрового діабету виявлені<br>ультраструктурні зміни нейрогліокапілярних комплексів досліджуваних ядер<br>гіпоталамуса</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що вказують на активацію синтезу і транспорту нейросекрету<br>в нейрогіпофіз</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а також збільшення об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ємної щільності нейросекреторних гранул<br>щодо показника інтактних тварин до </span><span class="fontstyle2">2,36 ± 0,12 % (p </span><span class="fontstyle3">≤ </span><span class="fontstyle2">0,01).</span> </p> К.В. Власова Р.Є. Булик Авторське право (c) 2024 К.В. Власова, Р.Є. Булик http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.03 ЗАКОНОМІРНОСТІ МІНЛИВОСТІ ЦЕФАЛОМЕТРИЧНИХ ПАРАМЕТРІВ ЧЕРЕПА ПЛОДІВ ЛЮДИНИ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310270 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ясувати закономірності вікової динаміки цефалометричних<br>параметрів та критичні періоди розвитку черепа плодів людини</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Досліджено </span><span class="fontstyle2">60 </span><span class="fontstyle3">препаратів черепів та </span><span class="fontstyle2">63 </span><span class="fontstyle3">комп</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ютерні<br>томограми голів плодів людини віком від </span><span class="fontstyle2">4 </span><span class="fontstyle3">до </span><span class="fontstyle2">10 </span><span class="fontstyle3">місяців внутрішньоутробного<br>розвитку</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Застосовано комплекс методів морфологічного дослідження</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">який<br>містив антропометрію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">морфометрію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тривимірне реконструювання та<br>статистичний аналіз</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Вимірювали лінійні та кутові параметри черепа</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">визначали<br>їх співвідношення</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які характеризують конституційні та цефалометричні<br>параметри індивідуума </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">черепний</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">лицевий індекси</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Аналіз абсолютних цефалометричних параметрів </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">поздовжні</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">поперечні діаметри</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">окружність черепа</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висотні розміри</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">продемонстрував<br>переважання логарифмічної динаміки їх змін у плодів людини</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що пояснюється<br>прискореним їх ростом на </span><span class="fontstyle2">4-</span><span class="fontstyle3">му місяці внутрішньоутробного розвитку та<br>уповільненням упродовж </span><span class="fontstyle2">7-</span><span class="fontstyle3">го місяця з подальшим прискоренням на </span><span class="fontstyle2">8-</span><span class="fontstyle3">му місяці<br>пренатального розвитку</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Пряма лінія тренду характерна для висоти </span><span class="fontstyle2">V-S (</span><span class="fontstyle3">відстань<br>від турецького сідла до найвищої точки черепа</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">що пояснюється прискореним<br>ростом передньої і задньої черепних ямок</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тоді як клиноподібна кістка та ділянка<br>вінцевого тім</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ячка розвиваються узгоджено за напрямком і темпом</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Лінійний<br>характер росту характерний для великого отвору</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">твердого піднебіння</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">довжини<br>очної ямки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тіла та гілки нижньої щелепи</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а також для відносних цефалометричних<br>параметрів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які демонструють великий діапазон морфометричної мінливості</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Аналіз діаграми розсіювання за методом відстаней зважених найменших<br>квадратів показав зменшення величини кута переднього відділу основи черепа до<br></span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">го місяця внутрішньоутробного розвитку з подальшим зростання на </span><span class="fontstyle2">7-8-</span><span class="fontstyle3">му<br>місяцях</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Багатофакторний регресійний аналіз взаємовідношення віку плодів</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">черепного індексу і величини кута переднього відділу основи черепа показав<br>виражену анатомічну мінливість</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">яка залежала від краніотипу</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">До завершення<br>внутрішньоутробного розвитку кут </span><span class="fontstyle2">N-S-Ba </span><span class="fontstyle3">зростає</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">але на початку плодового<br>періоду онтогенезу він зменшується</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Найменші значення він має у доліхокефалів<br>порівняно з іншими краніотипами</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Найбільші величини цього кута </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у мезокефалів<br>на початку плодового періоду</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">та у брахіокефалів і мезокефалів </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">наприкінці<br>внутрішньоутробного розвитку</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1. </span><span class="fontstyle3">Критичними періодами розвитку черепа у плодовому періоді онтогенезу<br>людини є </span><span class="fontstyle2">4-5-</span><span class="fontstyle3">й та </span><span class="fontstyle2">7-8-</span><span class="fontstyle3">й місяці</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">під час яких спостерігаються нерівномірні зміни<br>абсолютних та відносних краніометричних параметрів</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">Величина кута переднього<br>відділу основи черепа може бути діагностичним та прогностичним показником<br>у сукупності з черепним індексом</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які характеризують краніотип індивідуума</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">під<br>час моніторингу нормального розвитку черепа та головного мозку плода</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> Р.Р. Дмитренко Авторське право (c) 2024 Р.Р. Дмитренко http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.04 КЛІНІКО-ПАРАКЛІНІЧНІ АСПЕКТИ ПОРУШЕНЬ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ КИШЕЧНИКА У ДІТЕЙ ГРУДНОГО ВІКУ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310321 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">здійснити аналіз факторів ризику</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">клінічної характеристики<br>та результатів параклінічного обстеження порушень функціонального стану<br>кишечника у дітей грудного віку</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які мали в анамнезі перенесену перинатальну<br>патологію</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проведено комплексне клініко</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">параклінічне обстеження<br></span><span class="fontstyle2">60 </span><span class="fontstyle3">дітей грудного віку в період катамнестичного спостереження</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">І групу<br>сформували з </span><span class="fontstyle2">36-</span><span class="fontstyle3">ти дітей у віці </span><span class="fontstyle2">6-7 </span><span class="fontstyle3">місяців із порушеннями функціонального стану<br>гастроінтестинального тракту</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ІІ групу </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з </span><span class="fontstyle2">25 </span><span class="fontstyle3">здорових дітей тієї ж вікової<br>категорії</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Функціональний стан кишечника оцінювали за вмістом рівнів альбуміну</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">альфа</span><span class="fontstyle2">-1-</span><span class="fontstyle3">антитрипсину</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">еластази</span><span class="fontstyle2">, PMN-</span><span class="fontstyle3">еластази та фекального кальпротектину<br>у випорожненнях за допомогою ензим</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язаного імуносорбентного методу<br></span><span class="fontstyle2">(ELISA), </span><span class="fontstyle3">реактиви фірми </span><span class="fontstyle2">«Immundiagnostic AG» (</span><span class="fontstyle3">Німеччина</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">на базі НімецькоУкраїнської лабораторії </span><span class="fontstyle2">«</span><span class="fontstyle3">БУКІНМЕД</span><span class="fontstyle2">» (</span><span class="fontstyle3">м</span><span class="fontstyle2">.</span><span class="fontstyle3">Чернівці</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">Україна</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Симптомами порушень функціонального стану кишечника в дітей<br>грудного віку є</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">неспокій та тривалий плач</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">погане смоктання</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">порушенння<br>апетиту</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">відмова від їжі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">зригування</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">схильність до розріджених випорожнень<br>або закрепів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">метеоризм та кишкові кольки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">дефіцит маси тіла</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У копрофільтраті<br>немовлят</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які мали ознаки порушень функціонального стану кишечника</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">порівняно<br>з контрольною групою</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">від підвищення рівнів фекального кальпротектину</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">альфа</span><span class="fontstyle2">-1-</span><span class="fontstyle3">антитрипсину</span><span class="fontstyle2">, PMN-</span><span class="fontstyle3">еластази та альбуміну</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які є взаємозалежними<br>критеріями дисфункції травної системи</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Показники можуть слугувати маркерами<br>харчової непереносимості та вказувати на присутність місцевого нейтрофільного<br>запалення внаслідок підвищеної проникності слизової оболонки кишечника та<br>порушення цілісності кишкового бар</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">єра</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle5">Висновки</span><span class="fontstyle6">.</span><span class="fontstyle3">Порушенняфункціональногостанукишечника удітейгрудноговіку мають<br>мультифакторну етіологію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">зумовлену поєднанням несприятливого впливу антета перинатальних чинників на організм плода</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">розвитком перинатальної патології<br>у новонароджених</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а також наявністю захворювань неонатального періоду</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> Т.А. Дроник Ю.Д. Годованець Авторське право (c) 2024 Т.А. Дроник, Ю.Д. Годованець http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.05 АНАЛІЗ ЦЕНТРІВ СКОСТЕНІННЯ ДІАФІЗА ПРОМЕНЕВОЇ КІСТКИ У ПЛОДІВ 20-32 ТИЖНІВ ГЕСТАЦІЇ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310322 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">вивчити особливості скостеніння діафізів правої і лівої<br>променевих кісток у плодів </span><span class="fontstyle2">20-32 </span><span class="fontstyle3">тижнів гестації</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проаналізовано комп</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ютерні томограми </span><span class="fontstyle2">52 </span><span class="fontstyle3">плодів людини<br>віком </span><span class="fontstyle2">20-32 </span><span class="fontstyle3">тижні гестації для вивчення особливостей скостеніння променевих<br>кісток у плодів людини</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Результати дослідження статистично проаналізовані<br>у програмі </span><span class="fontstyle2">Excel. </span><span class="fontstyle3">Для порівняння середніх використовували </span><span class="fontstyle2">t-</span><span class="fontstyle3">критерій Ст</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">юдента<br>для незалежних змінних та однофакторний дисперсійний аналіз</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">У плодів людини у віковому діапазоні </span><span class="fontstyle2">20-32 </span><span class="fontstyle3">тижні гестації середня<br>довжина осифікації правої променевої кістки збільшується з </span><span class="fontstyle2">19,63±0,19 </span><span class="fontstyle3">мм до<br></span><span class="fontstyle2">40,87±0,09 </span><span class="fontstyle3">мм</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а лівої променевої кістки </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з </span><span class="fontstyle2">20,43±0,18 </span><span class="fontstyle3">мм до </span><span class="fontstyle2">41,62±0,28 </span><span class="fontstyle3">мм відповідно<br>до квадратичного рівняння</span><span class="fontstyle2">: y = 1,7152 </span><span class="fontstyle3">х вік </span><span class="fontstyle2">– 13,152 (R2 = 0,9825). </span><span class="fontstyle3">Під час аналізу<br>проксимального поперечного діаметра діафіза променевої кістки встановлено<br>його збільшення згідно наступного квадратичного рівняння</span><span class="fontstyle2">: y = 0,2354 x </span><span class="fontstyle3">вік</span><span class="fontstyle2">-1,6858<br>(R² = 0,9797).</span><span class="fontstyle3">Поперечнийдіаметрсередньоїчастини діафіза променевоїкісткизростає<br>згідно з наступним квадратичного рівняння</span><span class="fontstyle2">: y = 0,1388 x </span><span class="fontstyle3">вік </span><span class="fontstyle2">– 1,0613 (R² = 0,9832),<br></span><span class="fontstyle3">а зростання поперечного діаметра дистальної частини діафіза цієї кістки описується<br>таким квадратичним рівнянням</span><span class="fontstyle2">: y = 0,1491 x </span><span class="fontstyle3">вік </span><span class="fontstyle2">– 1,1459 (R² = 0,9847).<br></span><span class="fontstyle0">Висновок</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Отримані морфометричні дані про скостеніння діафізів променевих<br>кісток можна вважати за норму для плодів </span><span class="fontstyle2">20-32 </span><span class="fontstyle3">тижнів гестації</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Вони можуть<br>слугувати для оцінки віку плода і ультразвукової діагностики природжених<br>патологій верхньої кінцівки</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> О.А. Коваль Т.В. Хмара Авторське право (c) 2024 О.А. Коваль, Т.В. Хмара http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.06 КОРЕЛЯЦІЙНІ ЗВ’ЯЗКИ ІНДЕКСУ МАСИ ТІЛА, ВІКУ, ІМУНО-БІОХІМІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ ТИРЕОЇДНОЇ ПАНЕЛІ З МІКРОБІОТОЮ КИШКІВНИКА У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ПОРУШЕННЯМИ ВУГЛЕВОДНОГО ОБМІНУ ТА ДИСФУНКЦІЄЮ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310324 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">з</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">ясувати характер кореляційних звʼязків між кишковою<br>мікробіотою та віком</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">антропометричними показниками</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">імуно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">біохімічними<br>показниками тиреоїдної панелі у пацієнтів із порушеннями вуглеводного обміну та<br>дисфункцією щитоподібної залози</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">У дослідження включено </span><span class="fontstyle2">89 </span><span class="fontstyle3">пацієнтів із порушеннями<br>вуглеводного обміну </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">цукровий діабет типу </span><span class="fontstyle2">2, </span><span class="fontstyle3">переддіабет</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ожиріння</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">та<br>дисфункцією щитовидної залози </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">автоімунний тиреоїдит</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">гіпотиреоз</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">хвороба<br>Грейвса</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">Визначено антропометричні показники росту та маси тіла</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle3">імунобіохімічні показники вуглеводного обміну та гормони щитоподібної залози</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Для<br>аналізу складу кишкової мікробіоти проведено відбір зразків калу та розраховано<br>кількісний та якісний склад за допомогою принципу ПЛ</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">секвенування</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Використано<br>статистичні методи порівняння та кореляції змінних</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Встановлено негативну кореляцію між індексом маси тіла та<br></span><span class="fontstyle2">Bi</span><span class="fontstyle5">fi</span><span class="fontstyle2">dobacterium spp. </span><span class="fontstyle3">та </span><span class="fontstyle2">Escherichia coli </span><span class="fontstyle3">та позитивну кореляцію між індексом<br>маси тіла та деякими умовно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">патогенними мікроорганізмами</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Існує прямий<br>слабкий достовірний зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язок із </span><span class="fontstyle2">Shigella spp. </span><span class="fontstyle3">та </span><span class="fontstyle2">Staphylococcus aureus </span><span class="fontstyle3">та зворотній<br>достовірний звʼязок з </span><span class="fontstyle2">Helicobacter pylory. </span><span class="fontstyle3">Бактерії типу </span><span class="fontstyle2">Firmicutes </span><span class="fontstyle3">обернено<br>корелюєть із рівнями Т</span><span class="fontstyle2">3. </span><span class="fontstyle3">Представники типу </span><span class="fontstyle2">Bacteroidetes </span><span class="fontstyle3">виявили пряму кореляцію<br>з вТ</span><span class="fontstyle2">3 </span><span class="fontstyle3">та титрами антитіл до тиреоглобуліну</span><span class="fontstyle2">. Clostridium perfringens </span><span class="fontstyle3">прямо<br>корелює з рівнями вТ</span><span class="fontstyle2">3, </span><span class="fontstyle3">вТ</span><span class="fontstyle2">4, </span><span class="fontstyle3">титрами антитіл до рецептора ТТГ</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">титрами антитіл<br>до тиреоглобуліну</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а </span><span class="fontstyle2">Fusobacterium nucleatum </span><span class="fontstyle3">прямо корелює з титрами антитіл<br>до тиреопероксидази</span><span class="fontstyle2">. Candida spp. </span><span class="fontstyle3">виявила обернений кореляційний зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язок із<br>титрами антитіл до тиреопероксидази</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тоді як </span><span class="fontstyle2">Candida krusei </span><span class="fontstyle3">характеризується<br>прямим кореляційним зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язком із титрами антитіл до рецептора титреотропного<br>гормону</span><span class="fontstyle2">. Helicobacter pylory </span><span class="fontstyle3">прямо корелює з титрами антитіл до рецептора<br>титреотропного гормону і титрами антитіл до тиреоглобуліну</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1.</span><span class="fontstyle3">Між окремими представниками кишечної мікробіоти та індексом<br>маси тілаіснують прямі та зворотні кореляційні зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язки</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">Встановленікореляційні<br>зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язки між окремими представниками мікробіому кишечника та рівнем гормонів<br>щитоподібної залози і тиреоїдних антитіл свідчать про здатність мікробіому<br>впливати на функціональний стан щитоподібної залози через посередництво<br>імунної системи</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> Х.А. Москва О.П. Кіхтяк Л.Є. Лаповець Т.А. Кіхтяк Авторське право (c) 2024 Х.А. Москва, О.П. Кіхтяк, Л.Є. Лаповець, Т.А. Кіхтяк http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.07 ФАКТОРИ РИЗИКУ НИЗЬКОЇ ПЛАЦЕНТАЦІЇ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310325 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">оцінити фактори ризику виникнення низької плацентації<br>в ранні терміни гестації</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали таметоди</span><span class="fontstyle4">.</span><span class="fontstyle3">Проведеноклініко</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">статистичнийаналіз </span><span class="fontstyle2">150</span><span class="fontstyle3">індивідуальних<br>карт вагітної та породіллі у жінок із низьким розташуванням плаценти </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">основна<br>група</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">та </span><span class="fontstyle2">80 </span><span class="fontstyle3">вагітних із нормальним розташуванням плаценти у дні та тілі матки<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">контрольна група</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">які були під диспансерним наглядом у жіночій консультації</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Встановлено</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що в основній групі переважали жінки віком понад<br></span><span class="fontstyle2">30 </span><span class="fontstyle3">років </span><span class="fontstyle2">(40,7 % </span><span class="fontstyle3">випадків</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">порівняно з </span><span class="fontstyle2">25,0 % </span><span class="fontstyle3">у вагітних контрольної групи </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">р</span><span class="fontstyle2">&lt;0,05).<br></span><span class="fontstyle3">Вік настання менархе після </span><span class="fontstyle2">14 </span><span class="fontstyle3">років відзначається достовірно частіше у вагітних<br>із низькою плацентацією </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">22,7 %, </span><span class="fontstyle3">порівняно з нормальним розміщенням плаценти<br>у </span><span class="fontstyle2">8,8 % </span><span class="fontstyle3">випадків</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Становлення менструального циклу до року в основній групі було<br>у </span><span class="fontstyle2">2,5 </span><span class="fontstyle3">раза рідше</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ніж у контрольній</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У </span><span class="fontstyle2">58,7 % </span><span class="fontstyle3">вагітних із низькою плацентацією було<br></span><span class="fontstyle2">2 </span><span class="fontstyle3">і більше артифіційних абортів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">46 % – </span><span class="fontstyle3">самовільні викидні в анамнезі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у вагітних<br>із нормальною плацентацією ці показники відповідно становили </span><span class="fontstyle2">32,5 % </span><span class="fontstyle3">і </span><span class="fontstyle2">18,8 %<br></span><span class="fontstyle3">вагітних </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">р</span><span class="fontstyle2">&lt;0,05). </span><span class="fontstyle3">У </span><span class="fontstyle2">20,7 % </span><span class="fontstyle3">випадків жінок основної групи пологи завершувалися<br>кесаревим розтином</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а у контрольній групі </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">7,5 % </span><span class="fontstyle3">випадків</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У вагітних із низькою<br>плацентацією запальні захворювання додатків матки були у </span><span class="fontstyle2">26,0 %, </span><span class="fontstyle3">ерозія шийки<br>матки </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">50,7 %, </span><span class="fontstyle3">міома матки </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">10,7 %, </span><span class="fontstyle3">ендометріоз </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">16,7 % (</span><span class="fontstyle3">порівняно<br>з контрольною групою </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">17,5 %, 36,3 %, 3,8 % </span><span class="fontstyle3">та у </span><span class="fontstyle2">6,3 % </span><span class="fontstyle3">випадків відповідно</span><span class="fontstyle2">,<br>(</span><span class="fontstyle3">р</span><span class="fontstyle2">&lt;0,05)). </span><span class="fontstyle3">Консервативна міомектомія була проведена у </span><span class="fontstyle2">30 % </span><span class="fontstyle3">випадків основної<br>групи і </span><span class="fontstyle2">12,5 % </span><span class="fontstyle3">жінок контрольної групи</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Факторами ризику низької плацентації є вік жінки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">старший за </span><span class="fontstyle2">30 </span><span class="fontstyle3">років</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">пізнє менархета пізнє становленняменструальноїфункції</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">наявністьгінекологічних<br>захворювань в анамнезі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">високий паритет пологів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">наявність самовільних викиднів<br>та артифіційних абортів в анамнезі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">рубець на матці та ручна ревізія стінок<br>порожнини матки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Виявлення факторів ризику низької плацентації надасть змогу<br>знизити рівень перинатальних та акушерських ускладнень</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> С.В. Печеряга Л.М. Юр’єва Авторське право (c) 2024 С.В. Печеряга, Л.М. Юр’єва http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.08 ОКИСНЮВАЛЬНА МОДИФІКАЦІЯ ПРОТЕЇНІВ ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНОМУ РАКУ ЗА ВПЛИВУ 5-ФТОРУРАЦИЛУ І МОЛЕКУЛЯРНОГО ВОДНЮ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310355 <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">дослідити вплив води</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">насиченої молекулярним воднем</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">та<br></span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацилу на вміст карбонільних груп окисно модифікованих протеїнів<br>у сироватці крові білих щурів із колоректальним раком</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Досліди проведено на </span><span class="fontstyle2">50 </span><span class="fontstyle3">самцях білих щурів лінії Вістар</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Тваринам моделювали колоректальний рак </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">КРР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">шляхом підшкірного введення<br></span><span class="fontstyle2">1,2-</span><span class="fontstyle3">диметилгідразину </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ДМГ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">в дозі </span><span class="fontstyle2">7,2 </span><span class="fontstyle3">мг</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle3">кг маси тіла </span><span class="fontstyle2">1 </span><span class="fontstyle3">раз на тиждень впродовж<br></span><span class="fontstyle2">30 </span><span class="fontstyle3">тижнів</span><span class="fontstyle2">. 5-</span><span class="fontstyle3">фторурацил вводили внутрішньоочеревинно </span><span class="fontstyle2">4 </span><span class="fontstyle3">дні по </span><span class="fontstyle2">12 </span><span class="fontstyle3">мг</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle3">кг і ще<br></span><span class="fontstyle2">4 </span><span class="fontstyle3">дні через день по </span><span class="fontstyle2">6 </span><span class="fontstyle3">мг</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle3">кг</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Тварини споживали воду</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">збагачену молекулярним воднем<br>в концентрації </span><span class="fontstyle2">0,6 ppm ad libitum. </span><span class="fontstyle3">Евтаназію щурів проводили під тіопенталовим<br>наркозом</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Для дослідження використовували сироватку крові</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">в якій визначали<br>вміст карбонільних груп колориметричним методом</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Статистичну обробку даних<br>виконували за допомогою пакета програмного забезпечення </span><span class="fontstyle2">SPSS-22.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Встановлено</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що моделювання колоректального раку призводило до<br>збільшення вмісту карбонільних груп у сироватці крові щурів в </span><span class="fontstyle2">1,77 </span><span class="fontstyle3">раза порівняно<br>з інтактними тваринами</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Вміст карбонільних груп у сироватці крові щурів із КРР</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">яким застосовували хіміотерапію шляхом введення </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацилу</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">зростав в </span><span class="fontstyle2">1,93 </span><span class="fontstyle3">раза<br>стосовно тварин інтактної групи та в </span><span class="fontstyle2">1,10 </span><span class="fontstyle3">раза щодо тварин із КРР</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Споживання<br>води</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">насиченої молекулярним воднем</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">протягом </span><span class="fontstyle2">30 </span><span class="fontstyle3">днів після моделювання КРР та<br>введення </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацилу білим щурам призводило до зниження вмісту карбонільних<br>груп у сироватці крові в </span><span class="fontstyle2">1,18 </span><span class="fontstyle3">раза порівняно з тваринами з КРР</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">яким вводили<br></span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацил та які не споживали води</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">насиченої молекулярним воднем</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновок</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Застосування насиченої молекулярним воднем води є ефективним<br>методом зменшення окисної модифікації білків у щурів із колоректальним раком за<br>умов хіміотерапії </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">фторурацилом</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> О.О. Покотило М.М. Корда Авторське право (c) 2024 О.О. Покотило, М.М. Корда http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.09 ВІТАМІН D ТА ОКРЕМІ ПОКАЗНИКИ РОСТУ У ДІТЕЙ ІЗ РІЗНИМИ ФОРМАМИ НИЗЬКОРОСЛОСТІ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310356 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">здійснити аналіз рівня </span><span class="fontstyle2">25(</span><span class="fontstyle3">ОН</span><span class="fontstyle2">)D </span><span class="fontstyle3">у плазмі крові дітей із<br>різними формами низькорослості залежно від стану системи ГР</span><span class="fontstyle2">/ </span><span class="fontstyle3">ІПЧР</span><span class="fontstyle2">-1.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">У відділі дитячої ендокринної патології ДУ </span><span class="fontstyle2">«</span><span class="fontstyle3">Інститут<br>ендокринологіїта обмінуречовин імені В</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">П</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Комісаренка НАМН України</span><span class="fontstyle2">» </span><span class="fontstyle3">проведено<br>обстеження </span><span class="fontstyle2">129 </span><span class="fontstyle3">дітей із низькорослістю</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Враховані</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">стать та вік пацієнтів</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">антропометричні дані</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">рівень віт</span><span class="fontstyle2">.D </span><span class="fontstyle3">у крові </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">виключені літні місяці набору хворих</span><span class="fontstyle2">),<br></span><span class="fontstyle3">кістковий вік</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">рівень гормону росту </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ГР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">до та після стимуляційних тестів<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">клонідин</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">інсулін</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">рівні інсуліноподібного чинника росту </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ІПЧР</span><span class="fontstyle2">-1). </span><span class="fontstyle3">Результати<br>дослідження статистично проаналізовані у програмі </span><span class="fontstyle2">Excel.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Усі групи досліджуваних мали затримку росту в межах від мінус<br></span><span class="fontstyle2">2,19±0,49 </span><span class="fontstyle3">до мінус </span><span class="fontstyle2">2,83±0,12 SDS. </span><span class="fontstyle3">У дітей із синдромом біологічно неактивного<br>ГР </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">СБНГР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">та ідіопатичною низькорослістю </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ІПН</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">відставання кісткового віку<br>було в межах </span><span class="fontstyle2">1,84 </span><span class="fontstyle3">роки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ЗВУР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">кістковий вік практично відповідав паспортному</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а діти із дефіцитом<br>гормону росту </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ДГР</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">мали затримку кісткового віку на </span><span class="fontstyle2">2,44 </span><span class="fontstyle3">роки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Базальний рівень<br>ГР був низьким у всіх пацієнтів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">але найнижчий рівень відзначали у дітей із ДРГ</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">а найвищий </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">у пацієнтів із СБНГР</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Під час проведення стимуляційних тестів із<br>клофеліном та інсуліном отримано максимальний викид ГР у крові досліджуваних</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">При цьому у дітей із ДРГ він був низьким</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що вказувало на цю патологію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у всіх<br>інших групах рівень ГР зростав до нормальних цифр </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">більше </span><span class="fontstyle2">10 </span><span class="fontstyle3">нг</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle3">мл</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Базальний рівень ГР був найнижчим у дітей із ДРГ</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а найвищим </span><span class="fontstyle2">–<br></span><span class="fontstyle3">у пацієнтів із СБНГР</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Найнижчий рівень ІПЧР</span><span class="fontstyle2">-1 </span><span class="fontstyle3">відзначено у дітей зі ЗВУР</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У дітей<br>із СБНГР більша частина </span><span class="fontstyle2">(60,87 %) </span><span class="fontstyle3">мала недостатність віт</span><span class="fontstyle2">. D. </span><span class="fontstyle3">У пацієнтів зі ЗВУР<br>виявлено недостатність віт</span><span class="fontstyle2">. D </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">52,94 % </span><span class="fontstyle3">та дефіцит віт</span><span class="fontstyle2">. D </span><span class="fontstyle3">у </span><span class="fontstyle2">47,06 %. </span><span class="fontstyle3">Найбільша<br>група дітей з ІПН та ДГР мали дефіцит віт</span><span class="fontstyle2">. D (48,57 % </span><span class="fontstyle3">та </span><span class="fontstyle2">47,22 % </span><span class="fontstyle3">відповідно</span><span class="fontstyle2">).</span> </p> М.О. Ризничук Авторське право (c) 2024 М.О. Ризничук http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.10 МЕТАБОЛІЧНА АКТИВНІСТЬ МІКРОБІОТИ ТОВСТОГО КИШЕЧНИКА У ЩУРІВ З ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИМ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310358 <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">дослідити зміни метаболічної активності мікробіоти товстого<br>кишечника у щурів з експериментальним цукровим діабетом</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Цукровий діабет </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ЦД</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">моделювали однократним<br>внутрішньочеревним уведенням стрептозотоцину </span><span class="fontstyle2">(Sigma, </span><span class="fontstyle3">США</span><span class="fontstyle2">, 60 </span><span class="fontstyle3">мг </span><span class="fontstyle2">/ </span><span class="fontstyle3">кг маси</span><span class="fontstyle2">)<br></span><span class="fontstyle3">двомісячним щурам</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">самцям</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Тривалість ЦД </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">чотири міс</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Метаболіти мікробіоти<br>товстої кишки </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">оцтова</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">пропіонова</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">масляна</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">молочна</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">щавелево</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">оцтова</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">ά</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">кетоглутарова</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">фенілпропіонова кислоти</span><span class="fontstyle2">, n-</span><span class="fontstyle3">крезол</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">скатол</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">індол</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">вивчали<br>методом газорідинної хроматографії</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Біогенні аміни </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">метиламін</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">гістамін</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">серотонін</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">досліджували методом високоефективної рідинної хроматографії</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Визначення метаболічних показників мікробіоценозу при ЦД виявило<br>достовірне </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">р≤</span><span class="fontstyle2">0,05) </span><span class="fontstyle3">зниження вмісту карбонових кислот</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">оцтової</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">пропіонової<br>масляної і молочної</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що узгоджується зі зниженням кількості анаеробної кишкової<br>мікрофлори</span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">лакто</span><span class="fontstyle2">- </span><span class="fontstyle3">та біфідобактерії</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">бактероїди</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">Встановлено достовірне</span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">р≤</span><span class="fontstyle2">0,05)<br></span><span class="fontstyle3">зниження рівнів ά</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">кетоглутарової і щавлево</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">оцтової кислот</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Профіль ароматичних<br>сполук характеризувався достовірним зниженням вмісту </span><span class="fontstyle2">n-</span><span class="fontstyle3">крезолу</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">скатолу</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">фенілпропіонової кислоти на тлі підвищення рівня індолу стосовно відповідних<br>показників у групі контролю</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Крім того</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">у щурів із чотиримісячним ЦД визначено<br>збільшене виділення метиламіну на тлі зниженого вмісту гістаміну та серотоніну</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">За профілем метаболітів мікрофлори товстої кишки у щурів із ЦД наявний<br>дисбактеріозкишечника</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">якийхарактеризуєтьсязниженнямметаболічноїактивності<br>фізіологічно корисних анаеробних автохтонних облігатних біфідобактерій та<br>лактобактерій і накопиченням окремих токсичних продуктів обміну</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> О.В. Ткачук С.С. Ткачук М.І. Гринюк О.І. Денисенко О.В. Гарвасюк Василь Денисович Сорохан Авторське право (c) 2024 О.В. Ткачук, С.С. Ткачук, М.І. Гринюк, О.І. Денисенко, О.В. Гарвасюк, Василь Денисович Сорохан http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.11 ЛАПАРОСКОПІЧНА ДІАГНОСТИКА ЕНДОМЕТРІОЗ-АСОЦІЙОВАНОГО БЕЗПЛІДДЯ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310359 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">узагальнити лапароскопічні прояви генітального та<br>екстрагенітального ендометріозу у жінок із непліддям із наступним визначенням<br>приналежності його до міжнародних класифікаторів патології для можливості<br>вибору повноцінних методів впливу на вогнище захворювання</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Дослідження проводили у два етапи</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">детальний аналіз<br>наукових досліджень із питання класифікації ендометріозу </span><span class="fontstyle2">R-AFS, Enzian, EFI<br></span><span class="fontstyle3">з узагальненням основних критеріїв пошуку при лапароскопії</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle3">дослідження на базі<br>медичного центру </span><span class="fontstyle2">«Yuzko Medical Center» </span><span class="fontstyle3">м</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Чернівці</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">в якому взяло участь </span><span class="fontstyle2">42 </span><span class="fontstyle3">жінки</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">щозвернулисязприводубезпліддя</span><span class="fontstyle2">.</span><span class="fontstyle3">Упрактичнійчастиніроботивикористані клінічні</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">параклінічні методи діагностики</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">лапароскопічна ревізія з наступним формуванням<br>діагнозів згідно з основними класифікаторами ендометріозу</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">визначенням індексу<br>фертильності та узагальненням форми ендометріозу як причини непліддя</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">З метою повноцінної діагностики в конкретному випадку важливим<br>етапом є визначення глибини та стадії розвитку ендометріоїдного вогнища за<br>результатами лапароскопії згідно з класифікацією</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">запропонованою Американським<br>товариством фертильності </span><span class="fontstyle2">(R-AFS classi</span><span class="fontstyle5">fi</span><span class="fontstyle2">cation), Enzian </span><span class="fontstyle3">із наступним визначенням<br>індексу фертильності </span><span class="fontstyle2">(EFI) </span><span class="fontstyle3">з метою вибору індивідуальної тактики ведення кожної<br>пацієнтки</span><span class="fontstyle2">.</span><span class="fontstyle3">Умедичномуцентрі</span><span class="fontstyle2">«Yuzko Medical Center»</span><span class="fontstyle3">проведенодослідження</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">вякому<br>взяли участь </span><span class="fontstyle2">42 </span><span class="fontstyle3">жінки різного віку</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що скаржилися на безпліддя</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Під час проведення<br>лапароскопічних операцій реалізовані різні методики видалення ендометріоїдних<br>вогнищ залежно від конкретного клінічного випадку</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">після чого визначено стадію<br>ендометріозу згідно з класифікацією </span><span class="fontstyle2">Enzian, R-AFS </span><span class="fontstyle3">та сформовано висновок про<br>пряму залежність ризику непліддя та глибини поширення ендометріозних вогнищ</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновок</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Стадія та глибина ендометріозу відіграє визначальну роль у розвитку жіночого<br>безпліддя</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">тому потребує ретельної діагностики за сучасними класифікаторами<br>та реалізації конкретної лікувальної програми з метою розвитку природної<br>вагітності або успішного ембріотрансферу при екстракорпоральному заплідненні</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> О.М. Юзько Б.Ю. Тофан Авторське право (c) 2024 О.М. Юзько, Б.Ю. Тофан http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.12 ХАРАКТЕРИСТИКА ФАКТОРІВ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ПЕРВИННОЇ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ЖІНОК ІЗ ЗАГРОЗОЮ АБОРТУ В ПЕРШОМУ ТРИМЕСТРІ ВАГІТНОСТІ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310438 <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">оптимізувати прогнозування розвитку первинної плацентарної<br>дисфункції шляхом визначення факторів ризику її розвитку у жінок із загрозою<br>невиношування в ранні терміни вагітності</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проведено проспективний аналіз соматичного</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">репродуктивного та акушерського анамнезу </span><span class="fontstyle2">40 </span><span class="fontstyle3">вагітних із загрозливим абортом<br>у І триместрі вагітності і клінічними проявами плацентарної дисфункції </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ПД</span><span class="fontstyle2">) –<br></span><span class="fontstyle3">основна група</span><span class="fontstyle2">, 60 </span><span class="fontstyle3">вагітних із загрозливим абортом без ПД </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">група порівняння</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle3">Контрольна група сформована з </span><span class="fontstyle2">50 </span><span class="fontstyle3">жінок із фізіологічним перебігом І триместру<br>вагітності</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Серед обстежених із симптомами загрози переривання вагітності<br>в ранніх термінах гестації і ПД достовірно вищою</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ніж у групі порівняння і у групі<br>контролю</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">була кількість жінок пограничного репродуктивного віку </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">≤</span><span class="fontstyle2">18 </span><span class="fontstyle3">років<br>і ≥</span><span class="fontstyle2">40 </span><span class="fontstyle3">років</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle3">із ожирінням </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">ІМТ </span><span class="fontstyle2">&gt; 30) </span><span class="fontstyle3">та поєднанням декількох коморбідних<br>екстрагенітальних патологій</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">В анамнезі вагітних основної групи достовірно<br>частіше виявляли гінекологічні захворювання</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ранні втрати вагітностей<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">самовільні викидні і вагітності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що не розвиваються</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">У І триместрі вагітності<br>у жінок основної групи достовірно частіше діагностовано вагінальну кровотечу</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">відшарування хоріону</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ретрохоріальну гематому</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">низьке розташування хоріону</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">У </span><span class="fontstyle2">7,5 % </span><span class="fontstyle3">випадків у І триместрі гестації вагітні із загрозою аборту і ПД хворіли на<br>гостру респіраторно вірусну інфекцію</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Встановлена залежність між розвитком первинної ПД та частотою асоційованих<br>із плацентою гестаційних ускладнень</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">прееклампсією </span><span class="fontstyle2">(20,0 %), </span><span class="fontstyle3">передчасним<br>відшаруванням нормально розташованої плаценти </span><span class="fontstyle2">(17,5 %), </span><span class="fontstyle3">синдромом затримки<br>росту плода </span><span class="fontstyle2">(10,0 %) </span><span class="fontstyle3">і дистресу плода </span><span class="fontstyle2">(27,5 %). </span><span class="fontstyle3">Передчасними пологами<br>завершилась кожна третя вагітність </span><span class="fontstyle2">(32,5 %). </span><span class="fontstyle3">Відсоток розродження шляхом<br>кесаревого розтину в основній групі становив </span><span class="fontstyle2">62,5 %. </span><span class="fontstyle3">Асоційовані із порушеною<br>функцією плаценти ускладнення вагітності і пологів обумовили високу частоту<br>народження немовлят у стані асфіксії помірного і тяжкого ступеня </span><span class="fontstyle2">(15,0 %<br></span><span class="fontstyle3">і </span><span class="fontstyle2">5,0 % </span><span class="fontstyle3">відповідно</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">та мертвонародження</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проведені дослідження підтвердили</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що розвиток плацентарної<br>дисфункції із ранніх термінів гестації у жінок із загрозою аборту є причиною<br>ускладненого перебігу вагітності і пологів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які призводять до несприятливих<br>перинатальних наслідків</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Факторами ризику розвитку плацентарної дисфункції<br>у вагітних із загрозливим абортом є пограничний репродуктивний вік матері</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">ожиріння</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">поєднання декількох коморбідних екстрагенітальних патологій</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">гінекологічні захворювання та ранні репродуктивні втрати в анамнезі</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Також ризик<br>порушення плацентогенезу зростає при відшаруванні хоріону</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ретрохоріальній<br>гематомі та гострій респіраторно вірусній інфекції в ранніх термінах вагітності</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> Л.М. Юр’єва С.В. Печеряга Авторське право (c) 2024 Л.М. Юр’єва, С.В. Печеряга http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.13 МОРФОМЕТРИЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА ПАРАМЕТРІВ ШИЇ У ПЕРИНАТАЛЬНОМУ ПЕРІОДІ ОНТОГЕНЕЗУ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310439 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">встановити нормативні морфометричні параметри<br>окружності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висоти та ширини шиї впродовж<br>перинатального періоду онтогенезу з подальшою побудовою їх анатомічних моделей</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Матеріал і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Дослідження виконано на </span><span class="fontstyle2">63-</span><span class="fontstyle3">х об</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">єктах плодів людини віком від<br></span><span class="fontstyle2">4 </span><span class="fontstyle3">до </span><span class="fontstyle2">10 </span><span class="fontstyle3">місяців та </span><span class="fontstyle2">7 </span><span class="fontstyle3">новонароджених </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">зокрема</span><span class="fontstyle2">, 5 </span><span class="fontstyle3">ізольованих органокомплексів</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">Для<br>створення анатомічних моделей визначали загальновідомі розміри шиї у всіх вікових<br>групах за допомогою сантиметрової стрічки та штангель</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">циркуля</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Окружність шиї<br>визначали на рівні під</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язикової кістки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">задній діаметр шиї </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">відстань від тіла<br>під</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язикової кісткидо</span><span class="fontstyle2">VII </span><span class="fontstyle3">остистоговідросткашийного хребця</span><span class="fontstyle2">.</span><span class="fontstyle3">Висотушиї вимірювали<br>від рівня верхньої до рівня нижньої меж шиї</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ширину визначали у фронтальній площині<br>на рівні тіла під</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язикової кістки між бічними краями шиї</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Статистичний аналіз<br>одержаних даних проводили за допомогою ліцензованої програми </span><span class="fontstyle2">RStudio.<br></span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Морфометричний аналіз середніх значень загальновідомих параметрів<br>шиї</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а саме її окружності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висоти та ширини<br>в перинатальному періоді онтогенезу дає змогу стверджувати</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що для них є<br>характерними несинхронність збільшення упродовж усього досліджуваного періоду<br>розвитку</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">періоди інтенсивного та відносного збільшення</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Кореляційний аналіз<br>показав</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що значення усіх парних коефіцієнтів кореляції є додатними і близькими до </span><span class="fontstyle2">1<br>(</span><span class="fontstyle3">≥</span><span class="fontstyle2">0,90), </span><span class="fontstyle3">що засвідчує про тісний сильний позитивний кореляційний зв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язок між усіма<br>досліджуваними морфометричними параметрами шиї плодів і новонароджених</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Аналізуючи дані тесту Коновера</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">Імана щодо статистично значимих медіан<br>досліджуваних морфометричних параметрів шиї</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">можна зробити висновок</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що<br>пари </span><span class="fontstyle2">«9 </span><span class="fontstyle3">міс </span><span class="fontstyle2">– 10 </span><span class="fontstyle3">міс</span><span class="fontstyle2">» </span><span class="fontstyle3">і </span><span class="fontstyle2">«10 </span><span class="fontstyle3">міс </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">Новонароджені</span><span class="fontstyle2">» </span><span class="fontstyle3">є невірогідними для всіх параметрів<br>шиї</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Побудовані стандартні анатомічні моделі морфометричних параметрів шиї<br>слугуватимуть нормою для подальшого визначення певних морфологічних відхилень</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">для встановлення варіантів будови та вад розвитку ділянки шиї</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1. </span><span class="fontstyle3">Упродовж перинатального періоду розвитку загальновідомі параметри<br>шиї </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">окружність</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">задній діаметр</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висота та ширина</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">збільшуються<br>асинхронно</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">За даними середніх значень морфометричних параметрів<br>окружності та передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра шиї впродовж перинатального<br>періоду онтогенезу є характерним один період прискореного розвитку </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">з </span><span class="fontstyle2">7-</span><span class="fontstyle3">го по<br></span><span class="fontstyle2">9-</span><span class="fontstyle3">й місяці внутрішньоутробного розвитку для окружності шиї та з </span><span class="fontstyle2">6-</span><span class="fontstyle3">го по </span><span class="fontstyle2">9-</span><span class="fontstyle3">й<br>місяці </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">для передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle3">Для параметрів висоти та ширини<br>шиї існують два періоди прискореного розвитку</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">з </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">го по </span><span class="fontstyle2">7-</span><span class="fontstyle3">й місяці та з </span><span class="fontstyle2">8-</span><span class="fontstyle3">го по<br></span><span class="fontstyle2">9-</span><span class="fontstyle3">й місяці розвитку </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">для висоти шиї і з </span><span class="fontstyle2">4-</span><span class="fontstyle3">го по </span><span class="fontstyle2">5-</span><span class="fontstyle3">й місяці розвитку та з </span><span class="fontstyle2">7-</span><span class="fontstyle3">го по<br></span><span class="fontstyle2">9-</span><span class="fontstyle3">й місяці </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">для ширини шиї</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">У всі інші вікові періоди розвитку досліджувані<br>морфометричні параметри шиї збільшуються незначно</span><span class="fontstyle2">. 3. </span><span class="fontstyle3">На основі середніх<br>арифметичних даних окружності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього діаметра</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висоти та ширини<br>шиї побудовані моделі прогнозування їх нормативних морфометричних параметрів<br>у плодів та новонароджених</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Систематизовані дані про особливості просторовочасових перетворень морфометричних параметрів окружності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">передньо</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">заднього<br>діаметра</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">висоти та ширини шиї з подальшою побудовою їх математичних моделей<br>сприятимуть індивідуалізації норми</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">удосконаленню методів ранньої діагностики<br>та розробці нових способів хірургічної корекції вроджених вад шиї</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> І.О. Цуманець Л.П. Лаврів Авторське право (c) 2024 І.О. Цуманець, Л.П. Лаврів http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.15 МЕТАБОЛІЧНИЙ ПАТЕРН, РІВНІ ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛУ, ПАРАТГОРМОНУ ТА ІОНІЗОВАНОГО КАЛЬЦІЮ У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ І ХРОНІЧНУ ХВОРОБУ НИРОК http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310440 <p><span class="fontstyle0">Артеріальна гіпертензія </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">АГ</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">цукровий діабет поряд з іншими метаболічними<br>розладами є одними з провідних причин ураження нирок у світі</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Мета роботи </span><span class="fontstyle4">– </span><span class="fontstyle0">дослідити метаболічний патерн</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">рівні холекальциферолу</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle0">паратгормону та іонізованого кальцію у хворих на есенційну артеріальну<br>гіпертензію </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ЕАГ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">і хронічну хворобу нирок </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ХХН</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">з урахуванням статі</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Матеріали і методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">У дослідженні взяли участь </span><span class="fontstyle2">100 </span><span class="fontstyle0">хворих на ЕАГ і </span><span class="fontstyle2">60 </span><span class="fontstyle0">практично<br>здорових осіб групи контролю</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які пройшли комплекс клінічно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">лабораторних<br>обстежень</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Метаболізм аналізували за ліпідним профілем </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">загальним холестеролом<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ЗХС</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">ліпопротеїнами високої і низької щільностей </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ХС ЛПВЩ</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">ХС ЛПНЩ</span><span class="fontstyle2">),<br></span><span class="fontstyle0">коефіцієнтом атерогенності </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">КА</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">триацилгліцеролами </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ТГ</span><span class="fontstyle2">)), </span><span class="fontstyle0">вмістом у крові<br>глюкози</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">креатиніну</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">цистатину</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">С</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">білірубіну</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">холекациферолу</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">іонізованого<br>кальцію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">паратгормону </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ПТГ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">та альбумінурією</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Також визначали індекс маси тіла<br></span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ІМТ</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">обвід талії </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ОТ</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">стегон </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ОС</span><span class="fontstyle2">), </span><span class="fontstyle0">їх співвідношення </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ОТ</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle0">ОС</span><span class="fontstyle2">).<br></span><span class="fontstyle3">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle0">Поява ХХН у хворих на ЕАГ супроводжується вищим рівнем<br>артеріального тиску </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">АТ</span><span class="fontstyle2">) (</span><span class="fontstyle0">систолічного АТ </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">5,98 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,012), </span><span class="fontstyle0">діастолічного АТ </span><span class="fontstyle2">–<br></span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">5,57 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,007)), </span><span class="fontstyle0">переважно у жінок </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">6,34 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,008) </span><span class="fontstyle0">і </span><span class="fontstyle2">5,81 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,013)<br></span><span class="fontstyle0">відповідно</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle0">вищою концентрацією у крові білірубіну </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">27,79 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,007), </span><span class="fontstyle0">креатиніну<br>та цистатину</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle0">С незалежно від статі </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">суттєвіше у чоловіків</span><span class="fontstyle2">) – </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">21,76-26,67 %<br>(</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">&lt;0,001), </span><span class="fontstyle0">глюкози </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">вірогідно у чоловіків</span><span class="fontstyle2">) – </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">33,49 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,035), </span><span class="fontstyle0">за нижчого рівня<br>іонізованого </span><span class="fontstyle2">Ca2+ (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,05), </span><span class="fontstyle0">ХС ЛПВЩ </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle0">на </span><span class="fontstyle2">16,81 % (</span><span class="fontstyle0">р</span><span class="fontstyle2">=0,02), </span><span class="fontstyle0">що зумовило збільшення коефіцієнту атерогенності <span class="fontstyle2">(</span>вірогідно у чоловіків<span class="fontstyle2">) – 35,36 % (</span>р<span class="fontstyle2">=0,027); </span>більшим<br>ІМТ <span class="fontstyle2">– </span>на <span class="fontstyle2">24,67 % (</span>р<span class="fontstyle2">=0,003) </span>і ОТ <span class="fontstyle2">– </span>на <span class="fontstyle2">14,97 % (</span>р<span class="fontstyle2">=0,023) </span>у чоловіків<span class="fontstyle2">. </span>Також при ХХН<br>у хворих на ЕАГ спостерігається масивніша альбумінурія загалом <span class="fontstyle2">– </span>на <span class="fontstyle2">32,45 %<br>(</span>р<span class="fontstyle2">=0,02), </span>достовірно тільки у жінок <span class="fontstyle2">– </span>на <span class="fontstyle2">44,20 % (</span>р<span class="fontstyle2">=0,004). </span>Зміни концентрації<br>сумарних метаболітів вітаміну <span class="fontstyle2">D </span>і паратгормону не асоціюють із ХХН у пацієнтів<br>із ЕАГ у нашому дослідженні<span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Висновок</span><span class="fontstyle2">. </span>Проатерогенний патерн<span class="fontstyle2">, </span>гіперглікемія<span class="fontstyle2">, </span>надмірна маса тіла <span class="fontstyle2">/</span>чи ожиріння<br><span class="fontstyle2">(</span>переважно у чоловіків<span class="fontstyle2">), </span>альбумінурія і гемодинамічні розлади <span class="fontstyle2">(</span>переважно у жінок<span class="fontstyle2">)<br></span>формують загалом зміни метаболізму при ХХН у хворих на ЕАГ<span class="fontstyle2">.</span> <br></span></p> Б.А. Литвин Л.П. Сидорчук Авторське право (c) 2024 Б.А. Литвин, Л.П. Сидорчук http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.22 СУДОВО-МЕДИЧНЕ ФЕНОТИПУВАННЯ ДНК ДЛЯ ІДЕНТИФІКАЦІЇ ЗЛОЧИНЦІВ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310441 <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">здійснити аналіз сучасних досягнень і можливостей судовомедичного фенотипування ДНК для визначення зовнішніх характеристик<br>особи</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">її біогеографічного походження та віку з метою сприяння кримінальним<br>розслідуванням</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Судово</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">медичне фенотипування ДНК </span><span class="fontstyle2">(FDP) </span><span class="fontstyle3">включає передбачення<br>зовнішніх характеристик людини</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">її зовнішнього вигляду</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">біогеографічного<br>походження та віку на основі зразків ДНК із місця злочину з метою забезпечення<br>розслідування та успішного пошуку невідомих злочинців</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">яких неможливо<br>ідентифікувати за допомогою криміналістичного </span><span class="fontstyle2">STR-</span><span class="fontstyle3">профілювання</span><span class="fontstyle2">.<br></span><span class="fontstyle3">Передбачення зовнішнього вигляду на основі ДНК вийшло за межі визначення<br>кольору очей</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">волосся та шкіри й охопило нові ознаки</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">такі як колір брів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">веснянки</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">структура волосся</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">випадіння волосся у чоловіків і висота зросту</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Біогеографічний<br>висновок про походження на основі ДНК просунувся від континентального<br>походження до виявлення субконтинентального походження та розв</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язання<br>моделей спільного походження у генетично змішаних індивідів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Оцінка віку за ДНК<br>тепер можлива не тільки через аналіз крові</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а ще і за рахунок соматичних тканин</span><span class="fontstyle2">,<br></span><span class="fontstyle3">таких як слина та кісткова тканина</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а також нових маркерів та інструментів<br>для аналізу сім</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">яної рідини</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Технологічний прогрес дав змогу використовувати<br>придатну для криміналістики технологію визначення ДНК зі значно збільшеною<br>мультиплексною здатністю для одночасного аналізу сотень предикторів ДНК за<br>допомогою цільового масивного паралельного секвенування </span><span class="fontstyle2">(MPS). </span><span class="fontstyle3">Криміналістично<br>підтверджені інструменти </span><span class="fontstyle2">FDP (</span><span class="fontstyle3">на основі </span><span class="fontstyle2">MPS </span><span class="fontstyle3">для прогнозування на основі ДНК<br>місця злочину використовують для встановлення</span><span class="fontstyle2">: </span><span class="fontstyle3">кількох ознак зовнішності</span><span class="fontstyle2">;<br></span><span class="fontstyle3">мультирегіонального походження</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle3">кількох ознак зовнішності разом із<br>мультирегіональним походженням</span><span class="fontstyle2">; </span><span class="fontstyle3">віку за різними типами тканин</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Незважаючи<br>на нещодавні досягнення</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">які</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ймовірно</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">посилять роль </span><span class="fontstyle2">FDP </span><span class="fontstyle3">у розгляді кримінальних<br>справ у найближчому майбутньому</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">перенесення достовірного прогнозування<br>зовнішнього вигляду</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">походження та віку з ДНК місця злочину на рівень деталізації<br>та точності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">якого можуть забажати криміналісти</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">потребує подальших<br>інтенсивних наукових досліджень разом із технічними розробками та судовомедичними перевірками</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> Ю.Ю. Козар Авторське право (c) 2024 Ю.Ю. Козар http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.16 ШИШКОПОДІБНА ЗАЛОЗА: ІСТОРИЧНИЙ ЕКСКУРС ТА СУЧАСНІ НАУКОВІ ФАКТИ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ) http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310527 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">здійснити аналіз даних літератури стосовно історії становлення вчення про будову та функції шишкоподібної залози</span><span class="fontstyle2">.</span></p> <p><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle2">1. </span><span class="fontstyle3">Аналіз еволюції поглядів на роль шишкоподібної залози в регуляції функцій організму демонструє</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що залоза була постійним предметом наукових дискусій та філософських концепцій упродовждекількох століть</span><span class="fontstyle2">. 2. </span><span class="fontstyle3">Сучасні наукові досягнення з вивчення біологічних ефектів продуктів секреторної активності залози свідчать про полідромність їх впливів та не залишають сумнівів щодо значних перспектив у розкритті нових механізмів їх дії</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> С.Б. Семененко К.В. Слободян В.С. Джуряк Н.Я. Черней К.В. Рудан Авторське право (c) 2024 С.Б. Семененко, К.В. Слободян, В.С. Джуряк, Н.Я. Черней, К.В. Рудан http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.17 ОЦІНКА ГОТОВНОСТІ ДО ВИПИСКИ ПАЦІЄНТІВ ІЗ СЕРЦЕВОЮ НЕДОСТАТНІСТЮ З КАРДІОЛОГІЧНОГО СТАЦІОНАРУ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310528 <p><span class="fontstyle0">Мета дослідження </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">оцінити готовність до виписки пацієнтів із серцевою недостатністю </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle3">СН</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle3">із кардіологічного стаціонару медичними сестрами за допомогою форми </span><span class="fontstyle2">Readiness For Hospital Discharge Scale – Nurse Form, </span><span class="fontstyle3">та визначити показники самооцінки пацієнтів із СН за формою </span><span class="fontstyle2">Readiness For Hospital Discharge Study – Adult Form, </span><span class="fontstyle3">шкали </span><span class="fontstyle2">RHDS. </span><span class="fontstyle0">Матеріалиіметоди</span><span class="fontstyle4">.</span><span class="fontstyle3">Анкетування здійснювали</span><span class="fontstyle2">50 </span><span class="fontstyle3">пацієнтівіз СН ІІ</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">А таІІ</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">Бстадіями за класифікацієюВасиленко</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">Стражескоі ІІ</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">І</span><span class="fontstyle2">V</span><span class="fontstyle3">функціональнихкласів за </span><span class="fontstyle2">NIHA, </span><span class="fontstyle3">віком </span><span class="fontstyle2">30- 85 </span><span class="fontstyle3">років та </span><span class="fontstyle2">10 </span><span class="fontstyle3">медичних сестер ЗКВ №</span><span class="fontstyle2">1 </span><span class="fontstyle3">ОКНП </span><span class="fontstyle2">«</span><span class="fontstyle3">Чернівецький кардіологічний центр</span><span class="fontstyle2">». </span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">До виписки були готові </span><span class="fontstyle2">72,0% </span><span class="fontstyle3">пацієнтів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Низьку фізичну стабільність та емоційну готовність в день виписки мали </span><span class="fontstyle2">28,0% </span><span class="fontstyle3">респондентів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а </span><span class="fontstyle2">68,0% </span><span class="fontstyle3">характеризувались помірним рівнем</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">На час опитування </span><span class="fontstyle2">64,0% </span><span class="fontstyle3">хворих показали низькі знання щодо догляду за собою вдома</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">а </span><span class="fontstyle2">46,0% – </span><span class="fontstyle3">здатність долати труднощі</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Існують відмінності між оцінками медичних сестер та оцінками особистого статусу пацієнтів на час виписки і якістю отриманих знань при виписці</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">пов</span><span class="fontstyle2">’</span><span class="fontstyle3">язаних із подоланням труднощів вдома</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">За оцінкою медсестер </span><span class="fontstyle2">81,5% </span><span class="fontstyle3">пацієнтів мали помірний фізичний та емоційний рівень готовності до виписки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Більше третини </span><span class="fontstyle2">(38,2%) </span><span class="fontstyle3">пацієнтів мали низькі знання щодо прийому ліків та обмежень після повернення додому</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Показники оцінки медсесестр помірно корелюють із самооцінкою готовності до виписки пацієнтів і є вагомішим прогностичним параметром ризику повторної госпіталізації</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">ніж самооцінка пацієнта</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Висновки</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Отримані результати вказують на задовільний рівень самооцінки готовності та помірний рівень з точки зору оцінки медсестрами до виписки пацієнтів із СН з кардіологічного стаціонару</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> Д.К. Григорець І.А. Плеш Авторське право (c) 2024 Д.К. Григорець, І.А. Плеш http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.18 ДОСВІД ЛІКУВАННЯ ЕКТОПІЧНОЇ ВАГІТНОСТІ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310529 <p><span class="fontstyle0">У статті представлено результати лікування ектопічної трубної вагітності </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">ЕВ</span><span class="fontstyle2">). </span><span class="fontstyle0">Встановлено</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">що повторновагітні з епізодами штучного</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">мимовільного переривання попередніх вагітностей</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">наявністю в анамнезі ектопічної вагітності</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">запальними захворюваннями верхнього відділу статевого тракту</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">безпліддям</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">діагностичнолікувальними інвазіями в порожнину матки з приводу доброякісних пухлин чи фонових процесів ендометрію</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">рецидивуючими інфекціями нижнього відділу статевого тракту та перенесеною лапаротомією</span><span class="fontstyle2">/</span><span class="fontstyle0">скопією з приводу хірургічної патології становлять високу групу ризику з розвитку ектопічної вагітності</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">У більшості з них </span><span class="fontstyle2">(76,5 %) </span><span class="fontstyle0">мала місце відсутність прегравідарної підготовки</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Очікувальна тактика ведення мала місце у </span><span class="fontstyle2">14,7 % </span><span class="fontstyle0">спостережень</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Більшість епізодів ЕВ </span><span class="fontstyle2">(67,7 %) </span><span class="fontstyle0">завершено оперативним шляхом</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">з яких майже в половині випадків </span><span class="fontstyle2">(43,5 %) </span><span class="fontstyle0">вдалося провести органозберігаючі операції на трубі</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Ефективність консервативної терапії ЕВ метотрексатом за нашими даними становить </span><span class="fontstyle2">50 %. </span><span class="fontstyle0">Отримано позитивний досвід використання метотрексату з інтерпретацією певних симптомів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">які виникали після його застосування у пацієнток</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">що перебували під нашим спостереженням</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> С.М. Ясніковська С.А. Куріцина Авторське право (c) 2024 С.М. Ясніковська, С.А. Куріцина http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.19 ЗДОБУТКИ КАФЕДРИ СІМЕЙНОЇ МЕДИЦИНИ. ДО 80-РІЧЧЯ БУКОВИНСЬКОГО ДЕРЖАВНОГО МЕДИЧНОГО УНІВЕРСИТЕТУ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310530 <p><span class="fontstyle0">У статтінаведеноздобуткикафедрисімейної медициниБуковинськогодержавного медичного університету </span><span class="fontstyle2">(</span><span class="fontstyle0">БДМУ</span><span class="fontstyle2">) </span><span class="fontstyle0">за останні </span><span class="fontstyle2">5 </span><span class="fontstyle0">років</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">особливості організації роботи</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">науковий і кадровий потенціал</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">історію становлення кафедри</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Описано особливості проведення навчального та лікувального процесів</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">наукові досягнення</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle0">міжнародну діяльність</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Стаття присвячується </span><span class="fontstyle2">80-</span><span class="fontstyle0">річчю БДМУ</span> </p> Л.П. Сидорчук С.В. Білецький С.І. Іващук Т.В. Казанцева Л.В. Мельничук О.А. Петринич А.А. Соколенко Ю.М. Яринич М.М. Сем’янів Ю.В. Репчук К.О. Воронюк Авторське право (c) 2024 Л.П. Сидорчук, С.В. Білецький, С.І. Іващук, Т.В. Казанцева, Л.В. Мельничук, О.А. Петринич, А.А. Соколенко, Ю.М. Яринич, М.М. Сем’янів, Ю.В. Репчук, К.О. Воронюк http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.20 ВИКОРИСТАННЯ ІНФОРМАЦІЙНО-КОМУНІКАЦІЙНИХ ТЕХНОЛОГІЙ ДЛЯ УДОСКОНАЛЕННЯ ПРАКТИЧНИХ НАВИЧОК ЛІКАРІВ-АНЕСТЕЗІОЛОГІВ http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/310533 <p><span class="fontstyle0">Мета роботи </span><span class="fontstyle2">– </span><span class="fontstyle3">дослідити роль інформаційно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">комунікаційних технологій упрофесійномурозвиткулікарів</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">анестезіологів</span><span class="fontstyle2">,</span><span class="fontstyle3">акцентуючи увагунасимуляційному навчанні</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">електронних медичних записах</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">телемедицині</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">електронних навчальних ресурсах</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Матеріали та методи</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Проведено огляд наукової літератури</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">аналіз публікацій у медичних журналах</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">базах даних </span><span class="fontstyle2">PubMed, Scopus, Google Scholar </span><span class="fontstyle3">для визначення основних тенденцій та результатів використання інформаційно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">комунікаційних технологій в анестезіології</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Результати</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Симуляційне навчання дозволяє лікарям відпрацьовувати складні клінічні ситуації в безпечному середовищі</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що значно підвищує рівень готовності до реальних невідкладних станів</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Електронні медичні записи спрощують доступ до пацієнтів і забезпечують точність та безперервність медичної інформації</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що важливо для передопераційної підготовки та післяопераційного догляду</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Телемедицина відкриває нові можливості для консультування та навчання</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">дозволяючи лікарям отримувати консультації від колег з усього світу та брати участь у віддалених навчальних сесіях</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle3">Електронні навчальні ресурси забезпечують постійний доступ до новітніх знань</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">досліджень і клінічних рекомендацій</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">що сприяє безперервному професійному розвитку</span><span class="fontstyle2">. </span><span class="fontstyle0">Висновок</span><span class="fontstyle4">. </span><span class="fontstyle3">Інтеграція інформаційно</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">комунікаційних технологій у навчання та роботу лікарів</span><span class="fontstyle2">-</span><span class="fontstyle3">анестезіологів сприяє підвищенню якості медичної допомоги</span><span class="fontstyle2">, </span><span class="fontstyle3">безпеки пацієнтів та професійного розвитку фахівців</span><span class="fontstyle2">.</span> </p> А.В. Андрущак В.М. Коновчук М.В. Дікал С.В. Кушнір Авторське право (c) 2024 А.В. Андрущак, В.М. Коновчук, М.В. Дікал, С.В. Кушнір http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 2024-08-27 2024-08-27 23 2 10.24061/1727-4338.XXIII.2.88.2024.21