Аналіз зв'язку T2255C поліморфізму гена вітамін К-епоксидоредуктази з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XIII.4.50.2014.6Анотація
Наведено результати визначення T2255C (rs2359612) поліморфізму гена вітамін К-епоксидоредуктази у 118 хворих з гострим коронарним синдромом і 234 осіб контрольної групи, що мали нормальний і підвищений артеріальний тиск. Встановлено, що у представників Т/С і С/С генотипів показники діастолічного і середнього артеріального тиску достовірно вищі у хворих, ніж у контролі. В осіб з артеріальною гіпертензією гострий коронарний синдром виявлявся частіше, ніж у пацієнтів з нормальним артеріальним тиском незалежно від варіантів Т2255С поліморфізму гена вітамін К-епоксидоредуктази.
Посилання
Дубовик Є.І. Частота алельних варіантів гена вітамін К-епоксидредуктази (VKORC1) у хворих з гострим коронарним синдромом / Є.І. Дубовик, В.Ю. Гарбузова, О.В. Атаман [та ін.] // Ж. клін. та експериментальних мед. досліджень. – 2013. – Т.1,№4. – С.403-407.
Bertrand M.E. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. The task force on the management of acute coronary syndromes of the European society of cardiology / M.E. Bertrand, M.L. Simoons, K.A. Fox [et al.] // Eur. Heart J. – 2002. – Vol.23. – P. 1809–1840.
Braunwald E. ACC/AHA guidelinefor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology / E. Braunwald, E.M. Antman, N.H. Brooks [et al.]// American Heart Association task force on practice guidelines (committee on management of patients with unstable angina) // Circulation. – 2000. – Vol.102. – P.1193–1209.
Butler M.G. Genetics of hypertension. Current status / Butler M.G. // J. Med. Liban.– 2010.–V. 58.– P. 175-178.
Garcia E.A. Genes and hypertension / Garcia E.A., Newhouse S., Caulfield M.J., Munroe P.B. // Curr. Pharm. Des.– 2003.– V. 9.– P. 1679-1689.
Hindorff A. Common VKORC1 variants are not associated with arterial or venous thrombosis / A. Hindorff, S.R. Heckbert, N. Smith [et al.] // Journal of Thrombosis and Haemostasis. – 2007. – Vol.5. – P. 2025–2027.
Lacut K. Vitamin K epoxide reductase genetic polymorphism is associated with venous thromboembolism: results from the EDITH Study / K. Lacut, C. Larramendy–Gozalo, G. Le Gal [et al.] // J. Thromb. Haemost. – 2007.– Vol.5. – P.2020–2024.
Lemmens R. Lack of association between variants in the VKORC1 gene and cerebrovascular or coronary heart disease / R. Lemmens, S. Abboud, L. Vanhees [et al.] // Thromb. Haemost. – 2008. – Vol.12. – P. 2220–2223.
Oldenburg J. Vitamin K epoxidereductase complex subunit 1 (VKORC1): The key protein of the vitamin K cycle / J. Oldenburg, C.G. Bevans, C.R. Muller [et al.] // Antioxid. Redox Signal. –2006. – Vol.8 – P. 347–353.
Ruppert V. Genetics of human hypertension / Ruppert V., Maisch B. // Herz.– 2003.– V. 28.– P. 655-662.
Smadja M.D. No clear link between VKORC1 genetic polymorphism and the risk of venous thrombosis or peripheral arterial disease / M.D. Smadja, M.A. Loriot, L.A. Hindorff [et al.] // Thromb. Haemost. – 2008. – Vol.99. – P. 970–972.
Teichert M. Vitamin K Epoxide Reductase Complex Subunit 1 (VKORC1) Polymorphism and Aortic Calcification / M. Teichert, L.E. Visser, R.H.N. van Schaik [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2008. – Vol.28. – P.771–776.
Verstuyft C. VKORC1 genetic polymorphism and risk of venous thromboembolism in postmenopausal women: new findings and meta–analysis / C. Verstuyft, M. Canonico, E. Bouazi [et al.] // J. Thromb. Haemost. – 2009. – Vol.7. – P.1034–1036.
Wang Y. VKORC1 Haplotypes Are Associated With Arterial Vascular Diseases (Stroke, Coronary Heart Disease, and Aortic Dissection / Y. Wang, Z. Weili, Y. Zhang [et al.] // Circulation. – 2006. – Vol.113. – P. 1615–1621.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2015 В. Ю. Гарбузова
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».
