DOI: https://doi.org/10.24061/1727-4338.XIV.2.52.2015.37

ЗВ'ЯЗОК T134967G ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА АNКН З РОЗВИТКОМ ГОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМУ В ОСІБ З НОРМАЛЬНИМИ ТА ПІДВИЩЕНИМИ ПОКАЗНИКАМИ ІНДЕКСУ МАСИ ТІЛА

I. O. Rozumenko, V. Yu. Harbuzova, O. A. Obukhova, A. V. Ataman

Анотація


Наведено результати вивчення T134967G поліморфізму гена АNКН серед 118 хворих із гострим коронарним синдромом (ГКС) і 110 практично здорових осіб (контрольна група) з нормальними та підвищеними показниками індексу маси тіла (ІМТ). Виявлено, що у гомозигот за основним алелем Т/Т з ІМТ ≥ 25 кг/м2 існує достовірний зв'язок із ризиком виникнення ГКС (Р=0,028). У носіїв мінорного алелю (Т/G+G/G) з ІМТ < 25 кг/м2 ризик виникнення ГКС в 3,1 рази вищий, ніж у пацієнтів з генотипом Т/Т.

Ключові слова


регулятор транспорту неорганічного пірофосфату АNКН; поліморфізм генів; гострий коронарний синдром

Повний текст:

PDF

Посилання


Chastota polimorfizmu ApaI hena retseptora vitaminu D u khvorykh z ishemichnym insul'tom / V.Iu. Harbuzova, O.A. Obukhova, Iu.O. Ataman [ta in.] // Zahal'na patolohiia ta patolohichna fiziolohiia. – 2012. – № 7(2). – S. 142-148.

ACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology / E. Braunwald, E.M. Antman, J.W. Beasley [et al.] // Circulation. – 2000. – Vol. 102. – P. 1193–1209.

Activation of nuclear factor-kappa B accelerates vascular calcification by inhibiting progressive ankylosis protein homolog expression / G. Zhao, M.J. Xu, M.M. Zhao [et al.] // Kidney Int. – 2012. – Vol. 82(1). – P. 34–44.

Association of ANKH gene polymorphisms with radiographic hand bone size and geometry in a Chuvasha population / I. Malkin, S. Dahmb, A. Sukc [еt аl.] // Bone. – 2005. – Vol. 36. – Р. 365–373.

Association of mineralization-related genes TNAP and ANKH polymorphisms with ankylosing spondylitis in the Chinese Han population / Z. Liu, Y. Cui, X. Zhou [et al.] // BioScience Trends. – 2013. – Vol. 7(2) – P. 89–92.

Investigation of the Role of ANKH in Ankylosing Spondylitis / A. E. Timms, Y. Zhang, L. Bradbury [et al.] // Arthritis & rheumatism. – 2003. – Vol. 48(10). – P. 2898–2902.

Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation / M.E. Bertrand, M.L. Simoons, K.A. Fox [et al.] // Eur. Heart J. – 2002. – Vol. 23. – P. 1809–1840.

Renal calcium stones: insights from the control of bone mineralization / S. H. Moochhala, J. A. Sayer, G. Carr [et al.] // Exp Physiol. – 2007. – Vol. 93 (1). – Р. 43–49.

Osteoprotegerin Plasma Levels are Strongly Associated with Polymorphisms in Human Homologue of the Mouse Progressive Ankylosis (ANKH) Gene / Vistoropsky Y., Malkin I., Kobyliansky E., Livshits G. // Annals of Human Genetics. – 2007. – Vol. 71. – Р. 302–307.

Terkeltaub R.A. Inorganic pyrophosphate generation and disposition in pathophysiology / R.A. Terkeltaub // Am J Physiol Cell Physiol. – 2001. – Vol. 281. P. 1–11.

Two novel large ANKH deletion mutations in sporadic cases with craniometaphyseal dysplasia / E.H. Dutra, I-P Chen, T.L. McGregor [et al.] // Clin Genet. – 2012. – Vol. 81(1). – Р. 93–95.

Williams C.J. Familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease and the ANKH gene / C.J. Williams // Curr Opin Rheumatol. – 2003. – Vol. 15. – P. 326–331.


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Частота поліморфізму ApaI гена рецептора вітаміну D у хворих з ішемічним інсультом / В.Ю. Гарбузова, О.А. Обухова, Ю.О. Атаман [та ін.] // Загальна патологія та патологічна фізіологія. – 2012. – № 7(2). – С. 142-148.


2. ACC/AHA guidelinesfor the management of patients with unstable angina and non ST-elevation myocardial infarction: executive summary and recommendations. A report of the american college of cardiology / E. Braunwald, E.M. Antman, J.W. Beasley [et al.] // Circulation. – 2000. – Vol. 102. – P. 1193–1209.


3. Activation of nuclear factor-kappa B accelerates vascular calcification by inhibiting progressive ankylosis protein homolog expression / G. Zhao, M.J. Xu, M.M. Zhao [et al.] // Kidney Int. – 2012. – Vol. 82(1). – P. 34–44.


4. Association of ANKH gene polymorphisms with radiographic hand bone size and geometry in a Chuvasha population / I. Malkin, S. Dahmb, A. Sukc [еt аl.] // Bone. – 2005. – Vol. 36. – Р. 365–373.


5. Association of mineralization-related genes TNAP and ANKH polymorphisms with ankylosing spondylitis in the Chinese Han population / Z. Liu, Y. Cui, X. Zhou [et al.] // BioScience Trends. – 2013. – Vol. 7(2) – P. 89–92.


6. Investigation of the Role of ANKH in Ankylosing Spondylitis / A. E. Timms, Y. Zhang, L. Bradbury [et al.] // Arthritis & rheumatism. – 2003. – Vol. 48(10). – P. 2898–2902.


7. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation / M.E. Bertrand, M.L. Simoons, K.A. Fox [et al.] // Eur. Heart J. – 2002. – Vol. 23. – P. 1809–1840.


8. Renal calcium stones: insights from the control of bone mineralization / S. H. Moochhala, J. A. Sayer, G. Carr [et al.] // Exp Physiol. – 2007. – Vol. 93 (1). – Р. 43–49.


9. Osteoprotegerin Plasma Levels are Strongly Associated with Polymorphisms in Human Homologue of the Mouse Progressive Ankylosis (ANKH) Gene / Vistoropsky Y., Malkin I., Kobyliansky E., Livshits G. // Annals of Human Genetics. – 2007. – Vol. 71. – Р. 302–307.


10. Terkeltaub R.A. Inorganic pyrophosphate generation and disposition in pathophysiology / R.A. Terkeltaub // Am J Physiol Cell Physiol. – 2001. – Vol. 281. P. 1–11.


11. Two novel large ANKH deletion mutations in sporadic cases with craniometaphyseal dysplasia / E.H. Dutra, I-P Chen, T.L. McGregor [et al.] // Clin Genet. – 2012. – Vol. 81(1). – Р. 93–95.


12. Williams C.J. Familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease and the ANKH gene / C.J. Williams // Curr Opin Rheumatol. – 2003. – Vol. 15. – P. 326–331.





© Clinical & Experimental Pathology, 2004-2019
When you copy an active link to the material is required
ISSN 2521-1153 (Online)
ISSN 1727-4338 (Print)
tel./fax +38(0372)553754