АНАЛІЗ ЗВ’ЯЗКУ Lys198Asn ПОЛІМОРФНИХ ВАРІАНТІВ ГЕНА ЕНДОТЕЛІНУ-1 (EDN−1) З ІШЕМІЧНИМ АТЕРОТРОМБОТИЧНИМ ІНСУЛЬТОМ В ОСІБ РІЗНОЇ СТАТІ
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XV.1.55.2016.23Ключові слова:
ендотелін-1, поліморфізм генів, ішемічний інсультАнотація
Наведено результати визначення частоти алельних варіантів гена EDN−1, що є одним із ключових білків-регуляторів судинного тонусу у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) і 124 здорових осіб (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за Lys198Asn (rs5370) поліморфізмом 5 екзона гена EDN−1 у хворих на ІАТІ становить 48,2; 39,4 і 12,4 %, а в контрольній групі – відповідно 63,7; 32,3 і 4,0 % (P = 0,008 за χ2-критерієм). У жінок, які є носіями гетерозиготного Lys/Asn генотипу, ризик виникнення інсульту більший майже у 2,6 раза (P = 0,020; OR = 2,571), а в чоловіків гомозигот за мінорним алелем (Asn/Asn) − в 3,5 раза (P = 0,034; OR = 3,534).##submission.downloads##
Опубліковано
2017-09-21
Номер
Розділ
Статті
Ліцензія
Авторське право (c) 2017 T. B. Oleshko, D. Yu. Svyrydenko, V. Yu. Garbuzova
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Часопис користується «Типовим шаблоном положення про авторські права».