ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТУ ТА СТЕАТОЗУ ПЕЧІНКИ ЗА КОМОРБІДНОСТІ З ХРОНІЧНОЮ ХВОРОБОЮ НИРОК І-ІІІ СТАДІЇ

Автор(и)

  • А.А. Антонів

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-4338.XX.1.75.2021.1

Ключові слова:

неалкогольна жирова хвороба печінки, ожиріння, хронічна хвороба нирок

Анотація

Мета дослідження - встановити клінічні особливості перебігу неалкогольного
стеатозу печінки (НАСП) та стеатогепатиту (НАСГ) за коморбідності з
хронічною хворобою нирок (ХХН) (хронічний пієлонефрит) І-ІІІ стадії.
Матеріал та методи. Обстежено 444 хворих, з яких 84 хворих на неалкогольну
жирову хворобу печінки (НАЖХП) із ожирінням І ступеня (1-ша група), яка містила
2 підгрупи: 32 хворих на НАСП та 52 хворих на НАСГ; 270 хворих на НАЖХП із
коморбідним ожирінням І-го ступеня та ХХН І-ІІІ стадії (2-га група), у тому числі
110 хворих на НАСП та 160 хворих на НАСГ. Групу контролю склали 90 хворих на
ХХН І-ІІІ стадії із нормальною масою тіла.
Результати. Клінічними особливостями неалкогольного стеатозу печінки за
коморбідності з ХХН є істотне переважання порівняно з перебігом без патології
нирок частоти маніфестації астено-вегетативного (70,9 % проти 40,6 %),
диспепсичного (33,6% проти 18,8%), холестатичного (30,9 % проти 15,6 %)
синдромів, гепатомегалії (97,3% проти 71,8%), переважанням ІІ та ІІІ ступенів
стеатозу (47,2% та 31,8% проти 25,0% та 15,6% за НАСП без патології нирок).
Для клініки неалкогольного стеатогепатиту за коморбідності з ХХН порівняно з
перебігом без патології нирок характерна вища частота астено-вегетативного
(98,1% проти 61,5%) синдрому, диспепсії (79,4% проти 59,6%), дискомфорту у
правій підреберній ділянці (84,4% проти 32,7%), холестазу (37,5% проти 17,3%),
гепатомегалії (100,0% проти 86,5%), переважанням ІІ та ІІІ ступенів стеатозу
(58,1% та 26,3% проти 32,7% та 11,5% за НАСГ без патології нирок) та вищим
гепаторенальним індексом (ГРІ) (у 2,5 раза проти 1,7 раза, р<0,05).
Висновки. Отже, клінічний перебіг неалкогольного стеатозу та стеатогепатиту
за коморбідності з ожирінням та ХХН характеризується вищою частотою та
інтенсивністю клінічних та біохімічних синдромів.

Посилання

Brunt EM, Kleiner DE, Wilson LA, Belt P, NeuschwanderTetri BA. Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) activity

score and the histopathologic diagnosis in NAFLD: distinct

clinicopathologic meanings. Hepatology. 2011;53(3):810–20.

doi: 10.1002/hep.24127

Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. The diagnosis and

management of non-alcoholic fatty liver disease: practice

guideline by the American association for the study of liver

diseases, American college of gastroenterology, and the

American gastroenterological association. Am J Gastroenterol.

;107(6): 811–26. doi: 10.1038/ajg.2012.128

Chang Y, Ryu S, Sung E, Woo HY, Oh E, Cha K, et al.

Nonalcoholic fatty liver disease predicts chronic kidney disease

in nonhypertensive and nondiabetic Korean men. Metabolism.

;57(4):569–76. doi: 10.1016/j.metabol.2007.11.022

Cheng HT, Huang JW, Chiang CK, Yen CJ, Hung KY, Wu KD.

Metabolic syndrome and insulin resistance as risk factors for

development of chronic kidney disease and rapid decline in renal

function in elderly. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(4):1268–

doi: 10.1210/jc.2011-2658

Cusi K, Chang Z, Harrison S, Lomonaco R, Bril F, Orsak B, et

al. Limited value of plasma cytokeratin-18 as a biomarker for

NASH and fibrosis in patients with non-nalcoholic fatty liver

disease (NAFLD). J Hepatol. 2014;60(1):167–74. doi: 10.1016/j.

jhep.2013.07.042

Festi D, Schiumerini R, Scaioli E, Colecchia A. Letter: FibroTest

for staging fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease - authors’

reply. Aliment Pharmacol Ther. 2013;37(6):656–7. doi: 10.1111/

apt.12228

Musso G, Gambino R, Cassader M, Pagano G. Metaanalysis: natural history of non-alcoholic fatty liver disease

(NAFLD) and diagnostic accuracy of non-invasive tests for

liver disease severity. Ann Med. 2011;43(8):617–49. doi:

3109/07853890.2010.518623

Nascimbeni F, Pais R, Bellentani S, Day CP, Ratziu V, Loria P, et

al. From NAFLD in clinical practice to answers from guidelines.

J Hepatol. 2013;59(4):859–71. doi: 10.1016/j.jhep.2013.05.044

Rinella ME, Loomba R, Caldwell SH, Kowdley K, Charlton M,

Tetri B, et al. Controversies in the diagnosis and management

of NAFLD and NASH. Gastroenterol Hepatol (N Y).

;10(4):219–27.

Vernon G, Baranova A, Younossi ZM. Systematic review: the

epidemiology and natural history of non-alcoholic fatty liver

disease and non-alcoholic steatohepatitis in adults. Aliment

Pharmacol Ther. 2011;34(3):274–85. doi: 10.1111/j.1365-

2011.04724.x

Vuppalanchi R, Chalasani N. Nonalcoholic fatty liver disease

and nonalcoholic steatohepatitis: Selected practical issues in

their evaluation and management. Hepatology. 2009;49(1):306–

doi: 10.1002/hep.22603

##submission.downloads##

Опубліковано

2021-05-31

Номер

Розділ

Статті